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利用免疫磁性分离–PCR检测安祖花细菌性枯萎病病原菌
安祖花 地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种 免疫磁性分离–PCR 最大吸附值 捕获率
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2013/9/7
根据地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种（Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae）的RAPD序列设计特异性引物，并对羧基化磁珠的结合性能进行检验，从而建立和优化了免疫磁性分离–PCR体系，对安祖花细菌性枯萎病进行早期检测。结果表明：1 mg磁珠对多克隆抗体最大吸附值为0.268 mg，进行免疫磁性捕获时免疫磁珠的最佳浓度是0.566 ~ 0.741 mg ?...
通过野外观察、授粉特性分析、杂交指数估算及人工控制授粉试验等方法对白及野生居群的花部特征和繁育系统进行了研究。结果表明：在自然条件下，白及4—5月开花，群体花期约44 d，群体盛花期约12 d，集中在4月29日—5月10日，单株花期11 ~ 27 d，单花花期6 ~ 8 d。总状花序上具两性花3 ~ 11朵。在花朵开放的整个过程中，花药始终高于柱头且两者之间存在隔离。花粉成熟时由粘性物质聚结成团，...
安祖花小孢子发生与雄配子体发育研究
安祖花小孢子 雄配子体 发育研究
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2011/9/7
安祖花为一种名贵的观赏花卉，在北方栽培过程中存在败育的现象，影响了安祖花繁育种工作的开展，本研究对安祖花的小孢子和雄配子体的发育过程进行了详细的观察，试图从小孢子发育的角度来探讨败育的原因，为安祖花的繁育工作提供理论依据。本文利用常规石蜡切片技术和电镜技术进行观察，结果表明：花药壁的发育属于基本型，绒毡层细胞属于腺质绒毡层，成熟的花粉粒为2-细胞型，雄配子体在成熟花粉粒发育到二细胞花粉时，约有90...
[ 目的] 优化安祖花愈伤组织增殖与分化的培养基。[ 方法] 以安祖花愈伤组织为材料, 研究基本培养基、外源激素6- BA 和NAA 对
其增殖、分化及分化苗质量的影响, 同时检测内源激素含量的变化, 观察分化苗的表型特征。[ 结果] 安祖花愈伤组织增殖的适宜基本培
养基为: 改良MS( 1/ 2 NH4NO3 + 1/ 2 CaCl 2) , 增殖倍数达4 .97 倍。6-BA 和NAA ...
［目的］为获得耐低温安祖花奠定基础。［方法］利用农杆菌介导CBF1基因侵染安祖花，并研究不同浓度乙酰丁香酮(AS) 和侵
染时间对转化后安祖花抗性愈伤组织的存活率和抗性芽分化率的影响。［结果］以重组质粒pBI121-CBF1 为模板，利用CBF1 cDNA 全长的引物序列进行PCR 扩增，获得约650 bp的片段,表明重组质粒构建成功。在抗性培养基上筛选12 周后，部分愈伤组织褐化死
亡。用...
安祖花组织培养和植株再生的研究
安祖花 愈伤组织 芽分化 植株再生
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2009/6/4
[ 目的] 为安祖花幼苗的规模化生产提供依据。[ 方法] 以叶片、叶柄以及组培苗气生根为外植体, 进行安祖花愈伤组织的诱导, 探
索安祖花再生植株规模化生产的最佳途径。[ 结果] 叶片、叶柄以及组培苗气生根均能成功地诱导产生愈伤组织, 其中叶片诱导率最高
(92 %) , 组培苗气生根诱导率可达82% 。诱导愈伤组织分化产生不定芽的最佳培养基为1/ 2MS +6- BA 1 .0 mg/ L...