搜索结果: 1-15 共查到“作物遗传学 矮秆基因”相关记录27条 . 查询时间(0.067 秒)
福建农林大学研究解析黄麻矮秆基因影响主茎伸长的作用机制（图）
黄麻 矮秆基因 主茎伸长 影响机制
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2024/4/7
2024年3月27日，福建农林大学麻类研究室教授张立武团队在《植物学杂志》（The Plant Journal）在线发表了研究论文，解析了黄麻株高调控基因Cogid1a的作用机制，阐明了黄麻内源赤霉素通过上调次级细胞壁关键转录因子CoMYB46表达来调控纤维发育的新机制。
以粳稻品种日本晴在组织培养过程中分离出来的一个半显性矮秆突变体Sidd1为研究对象，通过形态学分析，发现与野生型日本晴相比，矮秆Sidd1(AA)和半矮秆Sidd1(Aa)植株的株高降低。结实率下降，生育期延长，一次枝梗和二次枝梗增加。激素处理结果表明突变体Sidd1(AA)与野生型对油菜素内酯反应基本相同，而在高浓度赤霉素处理下，突变体Sidd1(AA)表现为一定程度上的钝感。West...
水稻矮秆基因d-ss的遗传分析与克隆
水稻 矮秆 基因定位 图位克隆
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2013/11/28
通过γ射线诱变,从粳稻品种9522 的M2 代中筛选出一株矮秆水稻(Oryza sativa L.)突变体,定名d-ss.d-ss突变体表现为叶色深绿、短宽的叶片、以及小而圆的籽粒.以d-ss突变体与籼稻品种龙特普杂交的F2 代群体为基因定位群体,利用InDel分子标记将d-ss突变位点定位在5号染色体上的 InDel 标记ZZ5-6 和ZZ1343之间,物理距离为412 kb.最终通过图位克隆的...
为给小麦矮秆新种质N0381D的利用提供依据，采用田间观察、赤霉酸鉴定以及SSR分析相结合的方法, 对该种质的矮秆性状进行了遗传分析和分子标记定位。结果表明，N0381D与高秆品种阿勃的杂种F1代株高均接近或稍高于中亲值，F2代高、矮秆比例为123∶33，经χ测验，符合3∶1遗传分离比例；（N0381D/阿勃//N0381D）BC1代矮秆植株数和半矮秆植株数的分离比例符合1∶1遗传分离比例，说明N...
为给小麦矮秆新种质N0381D的利用提供依据，采用田间观察、赤霉酸鉴定以及SSR分析相结合的方法, 对该种质的矮秆性状进行了遗传分析和分子标记定位。结果表明，N0381D与高秆品种阿勃的杂种F1代株高均接近或稍高于中亲值，F2代高、矮秆比例为123∶33，经χ测验，符合3∶1遗传分离比例；（N0381D/阿勃//N0381D）BC1代矮秆植株数和半矮秆植株数的分离比例符合1∶1遗传分离比例，说明N...
【目的】明确赤霉素敏感性不同的矮秆基因对小麦株高和胚芽鞘长度的效应，促进小麦不同矮秆基因的合理利用。【方法】利用分子标记和系谱分析相结合，对中国小麦主产区部分小麦品种及品系中所含的矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b和Rht8进行分类，结合田间株高和室内胚芽鞘长度调查，比较赤霉素（GA3）敏感性不同的矮秆基因对胚芽鞘长度和株高的效应。【结果】分子标记检测结合系谱分析对129份供试品种进行分类，含...
世界小麦矮化育种主要使用隐性矮源。在普通小麦中发现的显性矮源均因导致植株极度矮化(20~55 cm)而未能在小麦育种中广泛应用。笔者发现,将显性矮源矮变1号(4DS携带Rht10,25~30 cm)及矮苏3(4BS携带Rht3,55 cm)的原种大群体种植或施以诱变因子并将其与中、高秆的小麦品种杂交、回交,从其分离世代的大群体中,均可选择到一些株高呈不同程度提升的稳定的突变株系。
【目的】明确矮秆基因在中国小麦中的分布，有助于改良小麦株高和提高产量潜力。【方法】选用中国主要麦区品种（系）239份，用STS标记检测矮秆基因Rht-B1b （Rht1）和Rht-D1b （Rht2）的分布规律，验证其PCR标记在分子标记辅助育种中的可用性。【结果】（1）Rht-B1b和Rht-D1b特异性STS标记可以准确检测小麦品种的Rht-B1b和Rht-D1b矮秆基因。（2）Rht-B1b...
对具有显性半矮秆基因的6对高矮秆近等基因系的株高表达特性进行了比较。水稻显性半矮秆基因抑制了茎秆节间的伸长，矮秆系倒4～5、3、2、1节及穗长分别为高秆系的97.2%、53.3%、65.1%、61.9%和94.7%。通过对Y98149（突变体）和Y98148（野生型）在苗期和成株期对GA3反应的研究，发现Y98149较Y98148对外源赤霉素更敏感；内源赤霉素测定结果显示显性半矮秆突变体内源赤霉素...
为了更深入了解冬小麦矮源开95016矮秆性状的遗传规律，在2004年度研究的基础上（“开95016”为隐性矮秆基因控制），2005～2006年对“开95016”的矮秆遗传规律进行了较为系统的研究。从“开95016”与7个高秆亲本“豫麦2号”、“郑麦9023”、“豫麦18”、“周麦17”、“小冰麦”、“豫麦49”、“周麦13”的杂交F2代分离表明，“开95016”株高受2对以上矮秆基因控制，对各组合...
小麦矮秆基因Rht3的RAPD和RFLP标记分析
小麦 Rht3基因 RAPD分析 RFLP分析
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2008/2/3
摘要利用PCR和RFLP技术分析了小麦赤霉酸反应不敏感的矮秆基因Rht3的近等基因系及其分离群体。RAPD分析从310条随机引物中,筛选出3个引物可以在高矮亲本中稳定地扩增出多态带,连锁分析表明仅S10601900和S10602000扩增片段与Rht3连锁,遗传距离分别为7.1cM和9.2cM.RFLP分析选用了主要位于第4部分同源群短臂上的53个探针,其中Xpsr584、XksuF8和Xcdo3...
中国大麦矮秆种质资源的基因分析 II. 矮秆基因的染色体定位
中国大麦 矮秆种质 基因定位
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2008/1/24
摘要根据连锁遗传原理，利用全套染色体形态性状标记系，对20份中国大麦矮秆种质资源的矮秆基因，进行了染色体定位。结果表明：15份单基因矮秆中，有1份其矮秆基因与宽护颖基因w连锁，位于2（2H）染色体短臂上；10份的矮秆基因与uz基因等位，由3（3H）长臂携带；4份的矮秆基因与钩芒基因K连锁，位于4（4H）长臂上。5份双基因矮秆中，有3份的矮秆基因分别位于2（2H）短臂和4（4H）长臂上；1份的矮秆基...
以籼型标志基因系和IR36三体为工具材料，通过杂交研究了籼稻矮秆材料矮泰引-2所携半矮秆基因sd-t在染色体上的位置。结果表明，半矮秆基因sd-t与标志基因系019所携紫果皮基因Prp-b、标志基因系B30所携无叶舌基因lg、标志基因系027所携灰白壳基因Wh表现连锁，sd-t与Prp-b之间的交换值为2.85%±0.52%， sd-t与lg之间的交换值为27.90%±3.81%，sd-t与Wh之...
选用从大麦、小麦和水稻中分离的RFLP标记,构建了大麦半矮秆基因brh1精细图谱.以快中子处理六棱大麦品种Steptoe的种子,从M2代中选择出brh1突变体FN53.brh1是一个极易鉴别的形态学标记,通过对FN53×Morex的F2代群体进行鉴定表明,brh1基因为隐性,前人通过BSA法将其初步定位在大麦第1染色体(7H)短臂上,靠近端粒区.这一区间还有一个控制秆锈病抗性的显性基因Rpg1.所...
矮泰引-3中半矮秆基因的分子定位
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2008/1/21
矮泰引-3的矮生性状受两对独立遗传的半矮秆基因控制，利用SSR标记将这两个矮秆基因分别定位到了第1和第4染色体上。等位性测交的结果表明，位于第1染色体上的矮秆基因与sd1是等位的，所以仍然称其为sd1；而位于第4染色体上的矮秆基因是一个新基因，暂命名为sdt2。利用SSR标记将sd1定位于RM297、RM302和RM212的同一侧，而与OSR3共分离，它们之间的位置关系可能是RM297-RM302...