搜索结果: 1-15 共查到“分析化学 β-环糊精”相关记录46条 . 查询时间(0.209 秒)
α-氨基酸及其酯化物侧链对其β-环糊精复合物稳定常数的影响
β-环糊精复合物 α-氨基酸及其酯化物侧链 稳定常数 电喷雾电离质谱法
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2019/1/30
为了探索α-氨基酸及其酯化物的侧链R基团对其与环糊精非共价复合物结合强度的影响，将一定摩尔比的β-环糊精（β-CD）分别与L型正缬氨酸（n-Val）、亮氨酸（Leu）、苯丙氨酸（Phe）、天冬氨酸（Asp）、天冬氨酸-4-苄酯（Asp-4-benzyl ester）和天冬氨酸-4-叔丁酯（Asp-4-t-butyl ester）在室温下混合，反应平衡后采用电喷雾电离质谱进行竞争反应检测，并以改进的...
将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的二取代位置异构体(硝基甲苯、溴甲苯、二氯苯和二甲苯)及手性化合物(2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯和2-甲磺酰基丙酸甲酯)都具有良好的分离效果。与固定相2,3...
超高效液相色谱β-环糊精流动相添加剂法分析卷烟主流烟气中7种酚类化合物
超高效液相色谱 β-环糊精 卷烟主流烟气 酚类化合物
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2010/12/21
以β-环糊精(β-CD)作为流动相添加剂,建立了一种超高效液相色谱(UPLC)快速分析卷烟主流烟气中对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚、对甲酚、间甲酚、邻甲酚的方法。
β-环糊精衍生物的超分子体系识别机理及其在手性分离中的应用
β-环糊精衍生物 超分子体系 识别机理 手性分离
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2010/12/22
为了深入系统地研究和揭示β-CD衍生物对客体分子的作用机制和一般规律,本文综合评述了β-环糊精 (β-CD) 衍生物超分子体系的识别机理,分析了主客体结构、溶剂小分子、溶液pH值及固定相链接方式对其机理的影响,以及紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱、核磁共振、热力学分析、X-射线及分子动力学模拟等机理研究方法,并介绍了β-CD衍生物在色谱手性分离中的应用。
新型噻吩杂环衍生化β-环糊精手性固定相合成及其气相色谱分离性能
β-环糊精衍生物 噻吩 气相色谱固定相 异构体分离
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2009/11/13
设计合成了新的噻吩杂环衍生化β-环糊精手性固定相2,6-二-O-戊基-3-O-[(2-甲酰基)-噻吩基]-β-CD, 研究了色谱分离性能. 结果表明, 该固定相对各类有机化合物, 特别是芳香族位置异构体及对映异构体有较好的分离能力, 并对含多手性中心的菊酸衍生物具有一定的分离效果, 显示了较强的立体选择能力.
β-环糊精-苯甲酰二茂铁缩氨基硫脲包合物特征及微环境效应研究
苯甲酰二茂铁缩氨基硫脲 β-环糊精 超分子包合物
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2009/10/30
用饱和水溶液法制备了β-环糊精(β-CD)-苯甲酰二茂铁缩氨基硫脲(TBF)的超分子包合物。等摩尔连续变化法证明两者形成了摩尔比为2∶3(TBF∶β-CD)的包合物，通过测定的相应紫外光谱数据求得包合常数K为5.04×1013(L4·(mol)-4)。UV, FTIR, X射线粉末衍射进一步研究其包结特性。同时, 从微环境的角度研究了不同溶剂对β-CD-TBF和TBF的UV光谱的影响以及在水溶液体...
β-环糊精-双二茂铁基烯酮包合物的特征及微环境效应研究
双二茂铁基烯酮(DFE) β-CD 超分子包合物
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2009/10/30
采用固相研磨法首次制备了β-CD-双二茂铁基烯酮(DFE)超分子包合物。 运用等摩尔连续变化法证明两者形成了摩尔比为2∶3(DFE∶β-CD)的包合物，并且求得包合平衡常数K为1.48×1015 (L4·mol-4)。 通过多种谱学方法对包合物进行了表征。 同时，从微环境的角度比较研究了不同溶剂对DFE包合前后的UV光谱的影响以及不同pH值对DFE和包合物的影响特征。 结果表明溶液中微环境的不同对...
碱性水溶液中β环糊精的选择性磺酰化
单对甲苯磺酰 β一环糊精酯 选择性磺酰化机理 合成
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2009/10/28
在碱性水溶液中采用不同反应物摩尔配比、NaOHβ浓度及不同的分离方法，制备了6位碳伯羟基和2位碳仲羟基单对甲苯磺酰 环糊精酯(β-CD一6一OTs和β-CD一2一OTs)。通过讨论反应条件对两种异构体产率的影响，并结合产物结构的 H NMR，DSC和TGA 分析，推测了可能的反应机理。
β-环糊精与二苯硫脲、二苯脲包结作用的紫外光谱研究
二苯硫脲 二苯脲 紫外光谱
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2009/10/26
采用紫外光谱法研究β-环糊精与二苯硫脲、二苯脲的包结作用，运用摩尔比法和直线拟合法(Hildebrand-Benesi法)确定了包结物形成的化学计量比，计算了主客体在不同温度下的包结稳定常数Ks,从而得到包结过程的热力学数据ΔH,ΔS。结果表明：β-环糊精与二苯硫脲、二苯脲均形成2∶1型的包结物，由于相邻的2个β-环糊精空腔间的协同作用，包结稳定常数Ks较1∶1型包结物大。包结过程是焓驱动的，主客...
采用相溶解度法研究了佐匹克隆在不同pH和不同摩尔浓度的β-环糊精水溶液中的溶解度及二者的表观稳定常数，随着β-环糊精浓度的增加和pH的提高，佐匹克隆的溶解度增加，表观稳定常数升高；采用热力学方法研究了温度对包合反应的影响, 计算了包合过程的熵变ΔS、焓变ΔH及自由能变化ΔG均为负值, 说明包合反应是放热反应且能自发进行, 焓变是形成超分子复合体的主要驱动力；用研磨法制备了佐匹克隆-环糊精包合物，并...
提出利用β-环糊精交联树脂分离富集环境水样中的三苯基锡并结合氢化物发生原子荧光光谱法，对其消解物进行定量分析的新方法，通过实验优化其化学和仪器条件，方法灵敏度高、精密度好，检出限为0.1 ng·mL-1,相对标准偏差RSD为2.64%(0.04 μg·mL-1)，成功地用于实际水样中三苯基锡的分析。
研究了羟丙基-β-环糊精对格列吡嗪的包结作用，考察了包结物的性质。通过相溶解度法确定了羟丙基-β-环糊精与格列吡嗪二者的包结摩尔比和包结稳定常数，采用中和法制备了羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪固体包结物，并通过傅里叶变换红外光谱、差式扫描量热分析、X射线粉末衍射光谱对羟丙基-β-环糊精/格列吡嗪固体包结物进行了表征。结果表明，格列吡嗪与羟丙基-β-环糊精的相溶解度图为典型的AL型，两者形成了1∶1的...
用荧光及可见光谱方法研究了β-环糊精对硫堇的包合以及β-环糊精-硫堇包合物与DNA的相互作用。在pH 7.2的PBS缓冲液中，β-环糊精以1∶1包合硫堇，包合常数为527 L·mol-1(可见光谱法)、 444 L·mol-1(荧光法)；DNA的引入使环糊精-硫堇包合物的吸收波长红移，吸光峰强度降低；环糊精-硫堇包合物的荧光发生蓝移并有猝灭现象，猝灭常数为6.12×104 L·mol-1。荧光及可...
紫外分光光度法研究β-环糊精与红景天苷的相互作用
红景天苷 紫外分光光度法 β-环糊精（β-CD） 包合形成常数
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2013/12/9
根据红景天苷的吸光度随β-环糊精（β-CD）浓度的增加而增加，但其最大吸收波长不变的性质，研究温度对包合形成常数的影响，计算得到某些热力学常数，并讨论了包合过程的驱动力.结果显示，形成常数随温度升高而增大，整个包合过程是焓、熵联合驱动的过程，其中疏水作用为主要驱动力.