搜索结果: 16-30 共查到“园艺学 cDNA”相关记录37条 . 查询时间(0.113 秒)
荔枝抗坏血酸过氧化物酶cDNA的克隆和分析
荔枝果皮 抗坏血酸过氧化物酶基因 克隆 分析
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2009/5/20
[目的]为了对荔枝果皮中克隆的APX 基因进行cDNA序列分析。[方法]采用RT-PCR和RACE技术从荔枝果皮中扩增克隆抗
坏血酸过氧化物酶基因，利用NCBI的ORFFinder程序分析克隆基因的序列，然后将ORF转换成氨基酸序列，进行BLASTX和BLASTN 分析，最后用dnasis max 2.6 pro软件将荔枝与胡瓜、加杨等8种植物进行APX 氨基酸序列配比和进化树分析。[结果] 该...
月季MYB基因cDNA全长克隆和表达分析
月季 MYB转录因子 表达调控
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2009/2/27
【目的】克隆月季花色代谢相关新基因的全长cDNA序列，并分析其表达功能。【方法】根据月季花色突变体SSH文库分析得到的差异表达EST序列设计引物，采用RACE技术进行全长cDNA克隆。【结果】克隆到1 125 bp的cDNA全长，GenBank登录号为Eu082130。这一cDNA序列编码1个包含294个氨基酸的前体蛋白，它与小金海棠MxMYB1和大豆的GmMYB176 蛋白的保守区同源性分别为7...
Molecular cloning of a cDNA fragment encoding 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase in kantkari（Solanum xanthocarpum）
Medicinal herbs northern hybridization reverse transcription polymerase chain reaction
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2009/2/20
A cDNA fragment encoding 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR) was cloned from kantkari (Solanum xanthocarpum), a medicinal herb. cDNA was synthesized by reverse transcription p...
辣椒高赖氨酸蛋白基因Cflr全长cDNA的克隆及其组织表达特征
辣椒 高赖氨酸蛋白基因 RACE 组织表达特征
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2009/2/10
为了在茄科植物中寻找新的高赖氨酸蛋白基因，以辣椒栽培种‘江蔬7号'的成熟花粉为材料，根据马铃薯和番茄中高赖氨酸蛋白基因的保守序列设计引物，通过RT-PCR技术扩增到一条长390 bp的cDNA片段，继而应用RACE技术克隆了一个辣椒高赖氨酸蛋白基因的全长cDNA，命名为Cflr（GenBank登录号：EU367999）。Cflr基因cDNA全长920 bp，5＇端有84 bp的非翻译区，3＇端具有...
高温胁迫下番茄叶片差异表达基因的cDNA-AFLP鉴定
番茄 高温胁迫 cDNA-AFLP 差异表达基因
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2009/2/10
为鉴定番茄高温胁迫响应基因，应用cDNA-AFLP技术，以番茄耐热品系Saladette幼苗为研究对象，对高温胁迫早期叶片基因表达进行了mRNA指纹分析。通过768对引物组合的筛选，共分离得到187个差异表达的转录衍生片段(TDF)，其中增强表达或高温胁迫下特异性表达TDF153条，抑制表达34条。对其中47个TDF进行了克隆、测序和序列分析。结果表明：34个TDF与NCBI或TIGR已有序列同源...
萝卜中一种新dsRNA的全长cDNA克隆及序列分析
萝卜 双链RNA 双分病毒科
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2009/2/10
从一点红萝卜品种（Raphanus sativus-root cv. Yidianhong）叶片中提取dsRNA，应用SPAT方法对各dsRNA条带进行cDNA克隆并测序，除获得先前报道的5条序列（RasR1-RasR5）以外，还得到一条新的全长序列，将其定名为RasR 6（EU285027）。序列分析结果表明：RasR 6全长为1 778 bp，其正义链编码1个由502个氨基酸组成、分子量约为5...
不结球白菜BrLOS2基因cDNA全序列克隆及结构特性分析
不结球白菜 BrLOS2基因 cDNA 克隆
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2009/1/16
不结球白菜BrLOS2基因cDNA全序列克隆及结构特性分析。
不结球白菜L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶基因(GLDH)cDNA片段克隆与RNAi表达载体构建。
砂梨ACC合酶cDNA全长克隆及其反义与正义表达载体构建
砂梨 ACC合酶 cDNA 反义/正义表达载体
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2009/1/15
砂梨ACC合酶cDNA全长克隆及其反义与正义表达载体构建。
辣椒推定WRKY基因cDNA的生物信息学分析
辣椒 WRKY 转录因子 生物信息学
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2008/12/31
本研究在利用同源克隆法分离到一个推定的辣椒WRKY 转录因子的基础上，采用多种生物信息学方法对该序列进行特征分析和功能预测, 以获得该基因及其编码蛋白更多的功能提示。方法: 应用B1ast、ORF Finder、Wolf Psort、DNAMAN等软件或数据库, 进行序列的相似性比较, 开放读码框预测、保守域和编码蛋白质的功能等分析。结果: 我们得到的WRKY序列是该基因家族中的一个全长cDNA序...
辣椒钙调蛋白cDNA克隆
辣椒 cDNA克隆 钙调蛋白基因 基因扩增
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2008/10/28
该研究根据几种已克隆的植物钙调蛋白cDNA翻译启始密码子和终止密码子附近高度保守的碱基序列设计引物，用辣椒叶片在紫外线诱导作用下表达的mRNA构建的cDNA文库为模板，通过较严格的聚合酶链式反应（PCR），扩增出一条450 bp左右的cDNA片段，将该片段克隆到pBSK(-)上并进行测序和序列分析，结果表明，所扩增到的片段为一长度为453 bp的全长的cDNA，含有长度为148个氨基酸的开放读码框...
蜡梅花cDNA文库构建及其高频出现脂转移蛋白cDNA的表达
蜡梅 cDNA文库 脂转移蛋白基因 RT-PCR
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2008/9/23
【目的】构建蜡梅花cDNA文库，分析蜡梅脂转移蛋白基因的表达，为探索蜡梅冬季开花分子机理，分离克隆特色基因奠定基础。【方法】以蜡梅花器官为材料，用SMART cDNA Library Construction Kit 构建文库，RT-PCR分析基因表达。【结果】经测定原始文库滴度达到1.4×106 pfu/ml，扩增总文库滴度约为1010pfu/ml，重组率达到96%，插入片段在0.5 kb 以上...