搜索结果: 1-15 共查到“知识库 中药学 甘草”相关记录72条 . 查询时间(0.14 秒)
通过比较脉冲辐射、表面活性剂、氢氧化钠及浓硫酸处理对甘草种子发芽影响，探究找出甘草种子预处理的最佳方式。方法：以浓硫酸处理为对照组，分别使用RS-1数字编码脉冲处理仪的高、低档位辐射甘草种子，进行发芽率测定实验。以浓硫酸处理、氢氧化钠处理和去离子水处理的甘草种子为对照。使用SDS十二烷基硫酸钠，3-磺丙基十二烷基甜菜碱，苯扎氯铵，吐温-80四种不同种类表面活性剂处理甘草种子，进行发芽率测定实验。结...
以层次分析法和正交设计法优选甘草总多糖、总黄酮和总皂苷的提取工艺，为其工业化生产提供参考。方法：以总多糖、总黄酮和总皂苷含量作为评价指标，采用层次分析法（AHP）确定各指标权重系数，通过单因素和正交试验相结合的方法，以料液比、提取温度、提取次数、提取时间为考察因素，优选出最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺条件为甘草粉末以20倍量水，90 ℃，提取2次，每次提取1.5 h。结论：基于AHP法的多指标综...
氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析
氯雷他定 复方甘草酸苷 成本-效果分析
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2014/5/5
评价氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法：将120例慢性荨麻疹患者按就诊日期的单双号均分为氯雷他定组和联合用药组。氯雷他定组患者给予氯雷他定10 mg，qd；联合用药组在此基础上加用复方甘草酸苷3片，tid。两组患者疗程均为3周。观察两组患者的疗效及不良反应，并采用成本-效果分析法评价治疗方案。结果：联合用药组患者的总有效率显著高于对照组（90.00％ vs. 63.33％），且不良...
甘遂半夏汤中甘遂甘草反药组合加减应用的急性毒性研究
反药组合 甘遂半夏汤 急性毒性实验
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2014/3/25
通过急性毒性实验比较甘遂半夏汤、甘遂半夏汤去炙甘草、甘遂半夏汤去醋甘遂、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂、炙甘草、醋甘遂、炙甘草配醋甘遂毒性的大小。将18~20g的昆明小鼠随机分为空白组、甘遂半夏汤组、甘遂半夏汤去炙甘草组、甘遂半夏汤去醋甘遂组、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂组、炙甘草组、醋甘遂组、炙甘草配醋甘遂组,空白组灌胃蒸馏水,其余各组灌胃给药,各组在均未做出LD50的情况下,采用连续给药28d,即累计半...
基于β-AS基因的甘草道地性形成机制研究
序列多态性 表达差异 道地性
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2013/9/6
对甘草道地性形成机制进行探索。 方法: 在GenBank中检索β-香树酯醇合成酶(β-AS)基因,进行序列比对并找出序列保守区,用primer premier 5.0软件设计引物,对3个不同产地甘草材料的β-AS基因进行扩增、测序,用MegAlign软件进行序列分析并构建系统树。在表达差异实验中,对来自3个产地的9份甘草材料进行总RNA提取,逆转录得到cDNA,以甘草18S基因为内参,PCR扩增后...
分析甘草鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)基因多态性及其对编码酶催化效率的影响,为揭示优质甘草形成的分子机制奠定基础。方法: 提取甘草总RNA;PCR扩增其SQS基因编码序列;测序后分析SQS序列的多态性;将具有明显差异的4个甘草SQS序列(SQS1C,SQS1F,SQS2A,SQS2B)连入表达载体pET-32a(+),转化大肠杆菌BL21;IPTG诱导蛋白表达,纯化后用于体...
利用GC-MS方法分析甘草不同3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因型表达蛋白的催化效率,为揭示甘草HMGR多态性在优质甘草药材形成中的作用奠定基础。方法: 以从甘草中克隆的4种HMGR基因突变型构建表达载体,转化Escherichia coli BL21,进行诱导表达、检测、纯化及体外酶促反应,采用TLC及GC-MS对反应产物进行定性及定量分析。结果: L/V型突变(-HSL,-H...
我国不同产区野生与栽培甘草的甘草酸含量及其影响因子的初步研究
甘草 甘草酸含量 甘草药材质量
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2012/5/22
了解全国野生和栽培甘草的甘草酸含量范围,初步寻找影响甘草酸含量的相关因素。方法: 采用HPLC测定收集于全国9省区37个旗县165份野生甘草和1 013份栽培甘草的甘草酸含量,分析产地、药用部位、栽培年限、土壤类型与质地对甘草酸含量的影响。结果与结论: 野生甘草的甘草酸质量分数平均为(4.43±1.32)%,而栽培甘草的甘草酸质量分数平均为(1.51±0.49)%,低于2010年版《中国药典》的最...
建立可用于甘草 HMGR, SQS1, β-AS 合酶基因CNVs测定的稳定可靠的检测体系。 方法: 利用Real time PCR方法对甘草 HMGR, SQS1, β-AS 合酶基因CNVs进行测定。 结果: 在 HMGR, SQS1, β-AS 合酶基因以及内标基因lectin的定量检测实验中,其定量反应的Ct值分别在25.82~25.88,29.01~29.08,15.52~15.56,1...
口服甘草次酸对大鼠血清中6种金属元素的影响
甘草次酸 LC-MS/MS 火焰原子吸收光谱法 金属元素
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2012/3/20
实验利用LC-MS/MS和火焰原子吸收光谱法方法测定大鼠口服甘草次酸后血浆中甘草次酸浓度和血清中6种金属元素钙(Ca),铜(Cu),铁(Fe),钾(K),镁(Mg),钠(Na)浓度,并分析甘草次酸对血清中6种元素的影响。检测结果表明大鼠口服甘草次酸后血清中Na,Cu元素浓度与甘草次酸血药浓度变化趋势相同。血药浓度在给药后2 h达峰值,血清中Na,Cu元素在给药后4 h浓度有显著增加(P<0.05)...
研究二年生甘草栽培群体主要数量性状的遗传变异及相互关系,为甘草高产品种选育提供理论依据。 方法 :采用随机区组设计,将4个甘草种质分别布置在4个不同产地进行栽培对比试验,对10个主要数量性状进行田间测定。 结果 :Duncan's多重比较表明,二年生甘草栽培群体各性状在同一种质不同产地间及同一产地不同种质间均存在不同程度差异。其中,根鲜重与侧根数在不同产地的变异系数均达到25%以上。方差分析表明,...
乌拉尔甘草HMGR基因cDNA的克隆与序列分析
甘草 HMGR RACE
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2012/8/2
对乌拉尔甘草3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶( 3-hydroxy-3methylglutary CoA reductase,HMGR) 的cDNA克隆并进行序列分析。 方法 :根据NCBI数据库中的豆科其他物种HMGR的cDNA保守区设计引物,利用同源扩增和cDNA末端快速扩增技术从甘草根中获得目的基因;利用BLAST进行序列比对,ORF Finder寻找开发阅读框,Prosite分析蛋白质...
甘草鲨烯合酶基因及cDNA的克隆与序列分析
甘草 鲨烯合酶 RT-PCR
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2012/8/2
对甘草鲨烯合酶(SQS)基因的cDNA及DNA进行克隆及序列分析。 方法 :根据已报道的光果甘草 SQS1 基因的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR的方法,提取甘草根的RNA然后反转录成cDNA,以cDNA为模板,扩增出SQS基因的cDNA序列,以甘草总DNA为模板,扩增SQS的DNA序列。 结果 :序列分析表明,克隆获得的甘草 SQS1 的cDNA编码区为1 242 bp,编码413个氨基酸...
建立同时检测甘草中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2和赭曲霉毒素A的免疫亲和柱净化-在线柱后光化学衍生- HPLC- FLD测定的方法。 方法 :样品经甲醇-水(80 ∶ 20)超声提取后,用免疫亲和柱净化和富集;以甲醇和0.5%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,通过柱后光化学衍生,荧光检测器测定。 结果 :黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1和赭曲霉毒素A的检测限分别为0.02,0.06,0.015,0....