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测量线粒体DNA损伤可预测帕金森病（图）
线粒体 DNA损伤 帕金森病
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2023/9/13
帕金森病是一种脑部疾病，它会逐渐导致行动困难、震颤，最终痴呆。在其长达数年的病程中，早期诊断往往非常困难。近日，一项使用啮齿动物和帕金森病患者组织的研究表明，血液样本中发现的DNA损伤为早期诊断该疾病提供了一种简单的方法。相关研究近日发表于《科学转化医学》。
研究甲基化位点联合基因表达预测肝细胞癌患者预后的作用。方法 基于癌症基因组图谱数据库(TCGA)的424例肝细胞癌样本，通过COX比例风险回归分析筛选出具有独立预后能力的CpG位点，然后利用一致性聚类方法进行肿瘤分型，对差异CpG位点相应的启动子基因进行功能富集分析，最后根据分型差异分析构建甲基化位点的预后模型，以及Suivival、ROC曲线判断风险模型的临床应用价值。
探究无创产前DNA（NIPT）诊断高龄孕妇异常核型的价值并进行分析。方法： 选取我院从2016年1月至2019年1月收治的强制接受NIPT检测的高龄孕妇1467例作为研究对象。采集所有研究对象的局部血标本并提取其中的游离DNA，实施PCR扩展处理后以NIPT检测推算出患儿染色体疾病的风险。同时，针对NIPT检测结果为高风险的孕妇再行羊水穿刺检测。比较1467例高龄孕妇NIPT检测异常结果与羊水验证...
对比DNA倍体细胞检测(DNA-ICM)与宫颈液基细胞学检查(TCT)在宫颈病变筛查中的优缺点。方法 回顾性分析2016年1月至2017年4月在深圳市第二人民医院妇科门诊同时进行 DNA-ICM和TCT筛查的12 753例患者的临床资料，其中198例因两种筛查任一筛查结果阳性，或HPV高危分型(+)，或HPV高危分型(-)但妇科检查宫颈有可疑病灶者，故行阴道镜下宫颈活检。病理结果按慢性炎症(单纯炎...
Cervista HR-HPV DNA检测联合TCT在宫颈癌筛查中的临床价值
宫颈癌HR-HPV DNA检测 TCT 宫颈癌
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2020/12/24
选择疑似宫颈癌患者500例，分别予以单一Cervista HR-HPV DNA检测，单一TCT检测，Cervista HR-HPV DNA联合TCT检测，以此研究Cervista HR-HPV DNA检测联合TCT在宫颈癌筛查中的临床价值。方法：选择疑似宫颈癌患者500例，时间选择：2016年2月至2018年2月，先后均分别给予单一Cervista HR-HPV DNA检测，单一TCT检测，Cer...
总结目前 DNA 甲基化与肝脏再生关系的研究现状。方法 检索国内外相关文献，对肝细胞甲基化水平、基因表达调控、甲基化相关蛋白与肝脏再生关系的研究进行综述。
8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶与支气管哮喘关系的研究进展
羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶 哮喘,支气管 发病机制
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2020/6/29
支气管哮喘 (哮喘)是一种变态反应性疾病,其主要特征为气道高反应性和慢 性气道炎症。8 -羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶 ( OGG1)是一个碱基切除DNA修复酶,OGG1可能在 哮喘发作期间影响氧化应激和促炎因子的表达水平。OGG1可能直接或间接的在哮喘发病机制 中发挥重要作用。本文主要介绍OGG1在哮喘发病中的作用及其可能机制,为寻找哮喘治疗新 靶点奠定基础。
重症肺炎支原体肺炎患儿肺炎支原体DNA复制水平与病情的相关性
重症支原体肺炎 支原体DNA 支气管肺泡灌洗术 儿童
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2020/6/24
探讨重症肺炎支原体肺炎（SMPP）患儿咽拭子、肺泡灌洗液（BALF）中肺炎支原体DNA （MP-DNA）复制水平与病情的相关性。方法 44例行支气管肺泡灌洗术的SMPP患儿为研究对象，分别在急性期和恢复期检测相关血清细胞因子水平及咽拭子MP-DNA复制倍数，并检测急性期BALF中白细胞介素（IL）-18水平及MP-DNA复制倍数。并按照病程中是否出现呼吸衰竭需要机械通气分为机械通气组（n=19）与...
供者来源游离DNA在移植肾损伤中的研究进展
移植肾 肾损伤 供者
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2020/6/23
供者来源游离DNA(ddcfDNA)是指器官移植术后受者循环体液中来自于凋亡或坏死供体细胞的游离DNA。近两年来ddcfDNA成为移植肾损伤检测领域的研究热点，集中发表的成果为推动ddcfDNA成为肾移植排斥无创检测的生物标记物奠定了理论基础。本文综述了ddcfDNA在移植肾缺血再灌注(IRI)损伤、移植肾功能延迟恢复(DGF)、不同类型急性排斥反应(体液性排斥和细胞性排斥)和多瘤病毒相关性肾病(...
循环肿瘤DNA在食管癌诊疗中的研究进展
食管肿瘤 DNA 肿瘤 诊断
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2020/10/19
随着精准医疗在肿瘤领域中的发展，得益于各种最新的筛查技术，对肿瘤进行实时监测的要求越来越高。传统的组织活检由于穿刺的临床风险、肿瘤异质性等问题，不宜反复进行；超声、内镜等影像学检查主观性较强，很难检测到微小病灶，越来越无法满足实时监测的要求。而循环肿瘤DNA以其标本获取简便、创伤小、可重复性、实时监测疗效等优势，在肿瘤诊疗方面具有重要应用前景。本文结合国内外最新报道，对循环肿瘤DNA在食管癌的早期...
观察栀子苷对ox-LDL诱导的RAW264.7来源泡沫细胞DNA甲基化的作用。方法以ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞模型；CCK-8法检测不同浓度栀子苷对泡沫细胞的增殖抑制情况；将细胞分为4组，分别为空白对照组（无处理）、模型组（80 μg/mL ox-LDL处理）、栀子苷小剂量组 （80 μg/mL ox-LDL +30 μg/mL栀子苷）、栀子苷大剂量组（80 μg/mL ox...
探讨MTNR1B基因DNA甲基化与妊娠期糖尿病及妊娠期间糖脂代谢指标的相关性。纳入2009年至2012年孕中期行100克口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的妊娠期糖尿病患者50例以及年龄和孕前体重指数(body mass index，BMI)匹配的正常糖耐量孕妇50例，收集临床指标及孕中期全血标本，完成MTNR1B基因DNA甲基化测定。
DNA错配修复蛋白表达与胃腺癌临床病理特征的关系及意义
胃腺癌 微卫星不稳定性 错配修复蛋白
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2020/8/5
检测DNA错配修复（mismatch repair，MMR）主要蛋白（MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)在人胃腺癌组织中的表达，并分析错配修复缺陷（defective mismatch repair，dMMR）与胃腺癌临床病理因素及预后的关系。方法：采用免疫组织化学染色法检测4种MMR蛋白（MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)在120例人胃腺癌组织中的表达，并从癌症基因组图谱（The C...
DNA甲基化对糖尿病心血管并发症的调节机制研究进展
糖尿病 心血管并发症 DNA甲基化 表观遗传学
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2020/7/20
从DNA甲基化与糖尿病相关的心血管并发症关系进行综述，探讨相关调节机制。
线粒体DNA突变与珠蛋白生成障碍性贫血相关性的研究进展
珠蛋白生成障碍性贫血 线粒体 线粒体DNA 基因突变
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2020/1/22
近十年来，世界范围内肾肿瘤的发病率呈现持续增长的趋势。肾透明细胞癌（ccRCC）是肾肿瘤的主要病理类型，预后较差。ccRCC通常伴随葡萄糖、脂肪酸、谷氨酰胺、色氨酸及精氨酸代谢网络和途径的重新编程。代谢网络和途径的重新编程使肿瘤细胞迅速增殖，在营养物耗尽和缺氧的条件下存活，并逃避免疫系统的监视。靶向代谢重编程途径的关键蛋白质或酶可以作为治疗ccRCC的新策略。