搜索结果: 76-90 共查到“知识库 水文地质学”相关记录383条 . 查询时间(2.849 秒)
地表水和地下水水质分析前处理问题探讨
地表水 地下水 水质 样品前处理
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2014/6/13
运用石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法对0.45 μm滤膜过滤前后的地表水和地下水溶液中的微量元素铁、锰、锌、铅、铜、镍、铬和镉进行了定量分析。结果发现,由于微生物的存在及其对水中微量元素的吸附作用,经过滤的酸化水直接测定结果比其经消解处理的测定结果偏低。建议在水质分析前,对样品进行低温消解前处理。
紫外可见分光光度法测定地表水和地下水的高锰酸盐指数
分光光度法 高锰酸盐指数 地表水 地下水
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2014/6/13
用分光光度法测定水中高锰酸盐指数。方法检出限为0.05 mg/L。对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为1.01%~1.20%,回收率为95.0%~100.5%。经国家标准容量法验证,结果与标准方法测定值相符。方法简便快速,灵敏度高,精密度好,试剂试样量少,成本低,适用于测定氯化物低于300 mg/L、清洁或污染轻微的水样高锰酸盐指数的分析。
高效液相色谱法分析地下水和饮用水中苯并(a)芘
高效液相色谱法 苯并(a)芘 地下水 饮用水
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2014/6/13
采用液-液萃取、高效液相色谱法测定地下水和饮用水中的苯并(a)芘,建立了适用于全国地下水污染调查项目多环芳烃中苯并(a)芘必测组分的检测方法。标准曲线的线性范围为2.00~80.0 ng/L,相关系数为0.9999,方法检出限为1.8 ng/L,回收率为93.1%~103.2%,相对标准偏差(RSD,n=7)为6.48%。方法检出限低,精密度好。
阐述了水质分析中加标回收分析的方法步骤、条件控制及计算方法。当加标体积影响试样在加标水样中的浓度时,直接使用回收率理论计算公式的计算值,均较其真实的回收率偏低,且其偏低值随加标体积的增加而增大。根据加标回收分析的定义,分别以加标前后被测组分质量浓度(mg/L)的变化或含量(μg)的变化为依据,导出两个计算加标回收率的实用公式。采用该公式,加标体积可以不受严格控制,其计算结果与真实的回收率一致,适用...
地下水污染调查中水样无机组分检测质量控制体系 的建立和应用
地下水 水质 无机组分 质量控制
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2014/6/13
实验室分析全过程的质量控制,其目的是将检测误差控制在容许限度内,以保证数据在给定的置信水平内达到质量要求。国土资源部天津矿产资源监督检测中心根据地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》、DD 2008—01中国地质调查局标准《地下水污染调查评价规范》,并参照其他行业对水质分析质量控制要求,结合水质检测的具体情况,制定了适宜的地下水分析过程的质量控制体系,使实验...
电感耦合等离子体质谱法测定地下水中44个元素
电感耦合等离子体质谱法 地下水 无机元素
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2014/6/13
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定地下水中44个元素。结果表明,ICP-MS可同时测定地下水中44个元素,方法检出限为0.002~0.981 μg/L,大多数元素的精密度(RSD,n=10)均小于10%,加标回收率在90.0%~110.0%,符合中国地质调查局地质调查技术标准对无机组分测试质量控制的要求。方法应用于直接测定元素浓度范围在ng/L~mg/L级的实际地下水样品,快速、简...
吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地下水中的挥发性有机物
吹扫捕集 气相色谱-质谱法 地下水 挥发性有机污染物
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2014/6/13
利用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术,建立了适用于地下水中氯代烃、苯系物、氯代苯类等25种挥发性有机污染物的分析方法。采用选择离子监测与全扫描交替方式进行质谱定性,内标法定量,方法检出限为0.10~0.20 μg/L,样品加标的平均回收率在83.9%~104.5%,相对标准偏差(RSD,n=7)在3.23%~10.1%。方法检出限低,精密度好,分析快速,适用于大批量地下水中挥发性有机物的分析。
采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药。优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控; 使用浓硫酸磺化法净化去除杂质; 采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠。9种有机氯农药的方法检出限为0.0017~0.0079 μg/L,回收率为74.7%~105.1%,相对标准偏差(RSD,n＝7)为4.2%~9.3%,9种农药在0.5...
气相色谱法测定地下水中15种有机氯农药
有机氯农药 液-液萃取 气相色谱法 地下水
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2014/6/13
通过优化色谱分离条件,建立了一种以正己烷为液-液萃取溶剂,气相色谱法(电子捕获检测器)检测地下水中15种有机氯农药组分的分析方法。采用内标法降低了系统误差,定量分析结果更加准确。加标20 ng/L时测定回收率为84.8%~101.0%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.9%~5.6%;基于5 ng/L加标样品计算的检出限为0.6~1.4 ng/L。方法适用于地下水中有机氯农药的检测。
正态分布检验在地下水检测质量控制中的应用
质量控制 数理统计 替代物 正态分布
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2014/6/13
对地下水调查中37种必测组分检测过程的替代物进行筛选,应用D'Agostino法对替代物的测量结果进行正态性检验。利用正态分布函数"3σ"原则,定义了各替代物质量控制指标的有效区间。应用正态函数随机变量的数学期望和方差,计算得到各替代物有效区间内的正态函数分布概率均大于97%,替代物过程能力指数计算结果表明,二溴氟代甲烷、甲苯-d8、对溴氟苯、1,2-二氯苯-d4、氟苯等挥发性有机污染物分析过程选...
地下水污染调查中水样无机组分检测质量控制体系的建立和应用
地下水 水质 无机组分 质量控制
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2014/6/13
实验室分析全过程的质量控制,其目的是将检测误差控制在容许限度内,以保证数据在给定的置信水平内达到质量要求。国土资源部天津矿产资源监督检测中心根据地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》、DD 2008—01中国地质调查局标准《地下水污染调查评价规范》,并参照其他行业对水质分析质量控制要求,结合水质检测的具体情况,制定了适宜的地下水分析过程的质量控制体系,使实验...
地下水中无机多元素测定监控样的制备与应用
地下水 无机多元素 监控样 天然基体
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2014/6/13
据中国地质调查局正在组织开展全国性1∶50000~1∶250000地下水污染调查评价工作中对重点区要求必测的无机元素项目要求,用天然基体的地下水制备地下水无机多元素测定监控样。采集的地下水经初步分析后,进行有关组分的添加处理,制备需要研制的实验室监控样品。通过均匀性和稳定性检验,判定监控样的均匀性良好,在监测期间内性质稳定。探讨了该监控样在地下水无机元素测定质量监控工作中可以用于校准仪器、...
水环境中磷的赋存形态及其分析方法研究进展
水环境 沉积物 磷 赋存形态
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2014/6/13
文章归纳总结了近年来国内外在水环境中磷的赋存形态这一领域的研究进展,着重介绍了水体和沉积物中磷赋存形态的分类、不同形态磷的前处理及其提取、分析测定方法,概括了其研究现状,并对以后的发展趋势作了展望。这对于深入揭示水环境中磷的赋存形态及其环境与生物地球化学循环有着重要的指导意义。
电感耦合等离子体质谱法测定地下水中44个元素
电感耦合等离子体质谱法 地下水 无机元素
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2014/6/13
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定地下水中44个元素。结果表明,ICP-MS可同时测定地下水中44个元素,方法检出限为0.002~0.981 μg/L,大多数元素的精密度(RSD,n=10)均小于10%,加标回收率在90.0%~110.0%,符合中国地质调查局地质调查技术标准对无机组分测试质量控制的要求。方法应用于直接测定元素浓度范围在ng/L~mg/L级的实际地下水样品,快速、简...