搜索结果: 16-30 共查到“国际动态 遗传学”相关记录247条 . 查询时间(2.154 秒)
国外新技术可同时绘制多个表观遗传标记
同时绘制 表观遗传 遗传学
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2024/1/23
科学家揭示心脏发育轨迹和先天性心脏病相关的非编码突变
心脏发育轨迹 先天性心脏病 非编码突变
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2024/1/23
科学家发现调控肝细胞命运的关键通路
肝细胞 遗传调控 关键通路
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2024/1/23
2022年8月8日,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所李华兵研究员团队在PNAS杂志在线发表了题为RNA m6A demethylase ALKBH5 regulates the development of γδ T cells的研究论文,该研究表明在胸腺T细胞早期发育过程中,m6A去甲基转移酶ALKBH5从前体T细胞发育成为γδT vsαβT细胞的命运选择过程中发挥了重要调控作用。
中国科学院动物研究所合作揭示球金龟成球行为的功能形态机制与演化历程(图)
中国科学院动物研究所 球金龟 成球行为 功能形态 演化历程 通讯生物学
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2022/8/29
中南大学梁德生团队在血友病A基因编辑治疗领域取得重要进展(图)
医学遗传学 遗传性凝血功能障碍
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2023/3/28
近日,中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心梁德生课题组在国际顶级期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(即时IF=36.645)在线发表血友病A基因编辑治疗新策略的研究成果,文章题为“Targeted B-domain deletion restores F8 function in human endothelial cells and mic...
An arms race that plays out in a single genome(图)
基因组 果蝇 协同进化
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2023/7/10
2022年4月25日,浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授课题组在国际权威学术期刊《人类分子遗传学》(Human Molecular Genetics)在线发表聋相关基因编辑结合干细胞技术的最新研究成果,该研究通过CRISPR/Cas9 基因编辑技术对线粒体修饰基因突变进行遗传矫正,在内耳毛细胞样细胞中实现听觉功能重塑,为耳聋的基因治疗带来“新的曙光”,是领域内的重要突破。
科学家发现白细胞介素18受体辅助蛋白的变体可预防肌萎缩侧索硬化症
白细胞介素18受体辅助蛋白 肌萎缩侧索硬化症 遗传变异 预防ALS
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2022/4/22
非编码基因组比编码蛋白质基因组大很多,但遗传关联的研究探索很少。以色列魏茨曼科学研究所研究团队发现,白细胞介素18受体辅助蛋白3‘非编码区的变体可预防肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)。近日,该项研究成果发表在《Nature Neuroscience》上,题为:Whole-genome sequencing reveals that varian...
科学家揭示人类疾病中罕见蛋白质编码变异位点的遗传关联
人类疾病风险 变异位点 疾病 基因遗传变异
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2022/4/22
全基因组关联研究鉴定了数千种与人类疾病风险相关的变异位点。然而,目前在稀有和低频位点的关联分析研究仍然不足,并且很难追踪到疾病具体的因果机制。近日,一个由美国和英国研究小组组成的研究团队在《Nature》杂志上发表题为“Genetic associations of protein-coding variants in human disease”的文章,通过对英国生物样本银行(UKB)以及芬兰基...
Rapid adaptation in fruit flies(图)
果蝇 快速适应 进化周期
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2023/7/11
中国科学院自动化研究所脑网络组研究中心揭示人类小脑功能异质背后的遗传学证据(图)
功能分离 功能整合 功能异质性
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2022/9/5
近日,中国科学院自动化所脑网络组研究中心樊令仲研究组联合国科大中丹科教中心、德国于利希研究中心等国内外研究机构,在国际精神疾病领域知名期刊《Molecular Psychiatry》上发表了题为“Uncovering the genetic pro?les underlying the intrinsic organization of the human cerebellum”的研究论文。该研究...
内蒙古大学生命科学学院那顺布和课题组在组蛋白分子伴侣研究方面取得新进展(图)
内蒙古大学生命科学学院 那顺布和 组蛋白 分子伴侣 Epigenetics & Chromatin 表观遗传学
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2023/2/19