搜索结果: 1-11 共查到“知识库 肿瘤病因学 RNA”相关记录11条 . 查询时间(0.342 秒)
肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，全球每年肺癌新发病例约180万人，死亡人数达160万1。在我国，每年肺癌新发病例约82万人，死亡人数高达71万2。肺癌主要包括小细胞肺癌（Smallcelllungcancer,SCLC）和非小细胞肺癌（Non-smallcelllungcancer,NSCLC），其中非小细胞肺癌约占所有确诊肺癌病例的85%3。尽管靶向治疗和免疫治疗取得了一定的疗效，但非小细...
宫颈癌中长链非编码RNA CRNDE 表达及其临床意义
CRNDE 宫颈癌 临床预后
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2015/9/21
探讨长链非编码RNA（LncRNA）CRNDE在宫颈癌中表达及其临床意义。方法：收集广东省开平市中心医院行手术切除的宫颈癌组织及癌旁组织标本87例，实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测LncRNACRNDE 表达差异，分析其与临床病理特征的关系。结果：与癌旁组织比较 LncRNACRNDE 在宫颈癌组织中呈高表达（P < 0.05）。LncRNACRNDE 高表达与宫颈癌 FI GO分期，淋巴结...
长链非编码RNA HOTAIR对非小细胞肺癌迁移和侵袭能力的影响
长链非编码RNA HOTAIR 迁移 侵袭
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2014/9/30
探讨长链非编码RNA HOTAIR在非小细胞肺癌（NSCLC）组织及4株细胞系（A549、SPC-A1、SK-MES-1和16HBE）中的表达，并分析其对细胞侵袭和迁移能力的影响。方法通过定量反转录PCR（qRT-PCR）检测HOTAIR在38例NSCLC组织及4株细胞系中的表达水平，并进一步利用过表达和RNA干扰技术探讨HOTAIR的生物学功能。通过分别转染pcDNA-HOTAIR或si-HOT...
微小RNA-146a调控肺泡巨噬细胞中白细胞介素-1受体相关激酶1和肿瘤坏死因子受体相关因子6的表达
微小 RNA-146a 白细胞介素 -1 受体相关激酶 1 肿瘤坏死因子受体相关因子 6
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2014/10/17
观察转染微小 RNR-146a （ miR-146a）对肺泡巨噬细胞中白细胞介素 -1 受体相关激酶 1（ IRAK-1）和肿瘤坏死因子受体相关因子 6 （ TRAF-6）表达的影响，为探讨 miR-146a 对肺泡巨噬细胞炎症反应的调控机制奠定基础。 方法 将体外培养大鼠肺泡巨噬细胞 NR8383 分为 miR-146a 模拟物 （ mimic）组和阴性对照组，分别加入 50?nmol/L?Pr...
人类癌症中长链非编码RNA与miRNA相互作用的研究进展
miRNA lncRNA 癌症
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2014/9/4
人类基因组中大部分为非编码区，转录产生非编码RNA（ncRNA）。这些ncRNA可以在表观遗传学水平及转录后水平调控癌基因和抑癌基因的表达，影响肿瘤的发生和发展，是肿瘤诊断、治疗及预后判断的潜在靶标。微小RNA（miRNA） 和长链非编码RNA（lncRNA） 是ncRNA的两个重要分类。其中，lncRNA通过多种机制在不同水平进行基因表达调控，发挥其生物学功能，这些机制包括基因印迹、染色质重塑、...
探讨长链非编码RNASPRY4-IT1 与食管鳞状细胞癌（ESCC）的临床病理及预后的相关性，以及对细胞生长的影响。方法：收集2008年1 月至2009年12月南京医科大学附属南京医院肿瘤外科50例ESCC手术切除标本（包括癌组织和癌旁组织），荧光实时定量PCR（qRT-PCR）检测50例ESCC中SPRY4-IT1 的表达情况，分析其与临床病理及预后的关系，用小干扰RNA（siRNA ）干扰SP...
Nucleostemin基因特异性短发夹状干扰RNA在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用
短发夹状干扰RNA 裸鼠移植瘤 白血病 HL-60细胞
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2013/12/27
探讨核干细胞因子（NS）特异性短发夹状干扰RNA（NS-shRNA）在裸鼠移植瘤模型体内的抗白血病作用。方法对数生长期HL-60细胞接种于裸鼠皮下使其致瘤并洗脱，体外传至第5代再次接种裸鼠，Transwell法验证HL-60细胞体外侵袭力，建立高致瘤性HL-60白血病细胞异种移植瘤裸鼠模型。腹腔注射体外合成的NS-shRNA脂质包裹体，观察治疗前后瘤体体积、重量的变化，组织切片、HE染色观察肿瘤细...
靶向EGFR的干扰RNA对卵巢癌耐药细胞凋亡的影响
卵巢肿瘤 RNA干扰 表皮生长因子受体 顺铂
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2014/4/14
探讨RNA干扰表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）的表达对多药耐药卵巢癌细胞株SKOV3/DDP凋亡的影响。方法：构建携带EGFR小发夹干扰RNA(small hairpin RNA, shRNA)的重组表达载体（pEGFR shRNA），脂质体法转染入SKOV3/DDP细胞，同时设未转染对照组和非特异性干扰质粒Ctrl shRNA对照组。...
引言大量实验表明,针对同一靶基因的不同si RNA序列具有不同的沉默效率,为了能够运用RNAi技术更有效地沉默靶基因,需要在RNAi的第一步,也是其成功与否的关键环节?si RNA序列的设计方面进行更多的改进。本文将在以下几个方面探讨si RNA序列设计方面的最新研究进展,作为应用RNAi技术时的参考。1SiRNA序列的设计RNAi最终要通过si RNA片段与靶基因结合并使之降解,因此,确保高度同...
筛选NS基因特异性siRNA阳性细胞克隆，研究NS基因特异性RNA干扰对Eca-109细胞株体外增殖能力的影响。方法 用脂质体法将NS特异性siRNA表达载体转染Eca-109细胞，Zeocin抗生素压力筛选后用PCR方法鉴定阳性克隆；MTT法检测各组细胞的生长增殖情况，RT-PCR方法检测NS基因表达量的变化情况。结果 与对照组比较，silencer组肿瘤细胞趋于分化，细胞增殖抑制率超过80％（...
检测云南个旧肺鳞癌细胞株YTMLC细胞内源凋亡抑制因子survivin基因的表达以及促进YTMLC细胞凋亡的情况。方法构建和转染重组质粒pshRNA-survivin-1和pshRNA-survivin-2至YTMLC细胞株,通过免疫荧光和半定量RT-PCR检测survivin蛋白表达及mRNA转录水平的变化,并通过流式细胞仪使用PI-AnnexinV双染法检测YTMLC细胞株的凋亡。结果构建的2...