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搜索结果: 1-3 共查到知识库 作物学 18S rRNA相关记录3条 . 查询时间(0.116 秒)
选择合适的内参基因是提高实时荧光定量PCR分析(qRT-PCR)准确性的重要条件。18S rRNA基因表达范围广、表达量恒定,常作为内参基因应用于实时荧光定量PCR中。为了获得丝瓜18S rRNA基因,并设计合适的荧光定量PCR内参引物,解决丝瓜实时荧光定量PCR 检测中无内参基因的现状,通过PCR和序列测定,首次克隆到了丝瓜的18S rRNA基因序列,其长度为1 862 bp,GenBank登录...
为探讨多浆旱生植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum)的生物进化历程及与其他植物的亲缘关系,本研究以霸王叶基因组DNA为模板,使用通用引物扩增其18S rRNA 基因片段,并克隆到pGEMT载体,阳性克隆经鉴定后进行测序。核苷酸序列分析结果表明,该片段长1 808 bp,所得序列与GenBank中注册的18S rRNA基因序列的同源性均在96%以上。可见,高等植物18S rRN...
利用模式植物拟南芥的18S rRNA基因序列设计的引物,对3个野生大豆和3个栽培大豆的18S rRNA基因进行扩增,利用其序列特征研究大豆的进化关系。 结果3个野生大豆和3个栽培大豆均扩增得到1 000 bp左右的基因片段;野生大豆之间的同源性均为99%,而栽培大豆之间的同源性较低,相似性在97%~98%之间;通过18S rRNA基因序列研究不同豆科作物的进化关系,发现大豆的系统发育树分枝处于靠近...

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