搜索结果: 16-30 共查到“知识库 石油化学工程”相关记录1484条 . 查询时间(1.615 秒)
采用稀土元素Ce经浸渍法制备了Ce/HZSM5分子筛，并采用BET、XRD、SEM、TG、FTIR、PyIR表征手段对催化剂的孔道变化、结构、形貌、热稳定性及酸性变化进行测试，在固定床单程管式微反应器上进行催化苯与甲醇制甲苯反应的性能评价。结果表明，Ce/HZSM5分子筛催化剂在苯/甲醇的摩尔比为1、反应压力15 MPa、温度400℃、反应时间35 h、质量空速25 h-1...
纳米NaY分子筛的氟硅酸铵脱铝改性对其性能的影响
纳米NaY分子筛 脱铝 酸性 催化裂解
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2018/4/3
采用无模板剂、无导向剂的方法合成了100 nm以下粒度分布均匀的纳米NaY分子筛。采用氟硅酸铵脱铝剂对纳米NaY分子筛进行了脱铝改性，考察了氟硅酸铵用量和反应时间等因素对纳米NaY分子筛物化性质及催化性能的影响。结果表明，脱铝后纳米NaY分子筛孔结构保持完整，热稳定性良好，硅/铝比（n〖DK〗(Si)/n〖DK〗(Al)）提高，酸中心数量略有减少而强酸中心数量增加。在1〖DK〗,3〖DK〗...
含分子筛NiMoP/Al2O3催化剂上邻二甲苯异构化的反应性能
NiMoP催化剂 分子筛 二甲苯 异构化
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2018/4/3
以具有不同孔结构的微孔分子筛为酸性组分，制备了含分子筛的硫化态NiMoP/Al2O3催化剂。考察了临氢条件下邻二甲苯的异构化反应，采用XRD、N2吸附脱附、吡啶吸附红外和SEM等表征手段对分子筛及催化剂样品进行物化性质分析。结果表明，分子筛的孔结构和酸性中心的可接近性是影响该催化剂体系上邻二甲苯的反应活性及产物分布的主要因素。在反应温度为300℃、氢分压40 MPa、氢气/邻二甲苯（体积...
开发了一种简便且高效的商业环己酮氨肟化工艺不可逆失活HTS分子筛的再生方法。将赶醇处理后的硅钛物种与失活HTS分子筛混合物进行二次水热晶化处理，将促进双氧水分解的无定形TiO2SiO2颗粒包埋到分子筛晶体中。TEM、XPS和PyIR分析表明，二次晶化处理可使失活HTS分子筛溶解和再结晶生长，从而造成无定形TiO2SiO2颗粒被包埋到了分子筛晶内。苯酚羟基化和双氧水分解实验结果表明，将...
基于颗粒物性的CFB循环故障诊断技术的初步探索
循环流化床(CFB) 颗粒循环回路 故障 颗粒诊断技术 颗粒物性
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2018/4/3
循环流化床的一个重要特点是颗粒沿设定的循环回路流动，而气体则沿单向路线流动。颗粒在循环流动过程中完成输送、流化、反应、分离、再生等一系列操作，因此颗粒物性在循环回路的不同位置发生不同的变化，表现为颗粒粒径分布、颗粒形貌、元素组成等发生改变。因此颗粒物性蕴含着有关操作的丰富信息。当颗粒循环发生故障时，颗粒物性也随之变化，两者存在对应关系。通过提取颗粒循环回路上颗粒物性的特征信息，建立特征信息与故障之...
从分子结构角度出发，针对乙醇汽油参比燃料混合物的辛烷值开展混合物的定量结构性质相关性（MQSPR）研究，建立相应的理论预测模型。采用原子碎片描述符对乙醇汽油参比燃料混合体系的结构特征进行表征，应用遗传多元线性回归算法从上述描述符中优化筛选出与其辛烷值最为密切相关的特征结构描述符，建立相应的两参数线性预测模型。模型复相关系数为0987，预测平均绝对误差为1478。模型内外部验证及稳...
深度加氢柴油中苯并噻吩类化合物的测定
苯并噻吩类化合物 柴油 气相色谱-四极杆串联飞行时间质谱 硫化物
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2018/4/3
建立了基于气相色谱四极杆串联飞行时间质谱（GCQTOF MS）直接测定深度加氢柴油中苯并噻吩类化合物（BTs）的方法。该方法可以实现超低硫柴油中BTs快速直接定性定量分析，具有较高的重复性和准确性，加标回收实验数据相对偏差低于5%，定量标准曲线线性系数均高于09990，测得（C0～C4）BTs化合物定量限为005 mg/L。利用该方法对深度加氢脱硫直馏柴油中的BTs进行定性定量分析，共...
以混合黏土原位合成多级孔道ZSM-5分子筛
混合黏土 原位晶化 多级孔道 ZSM-5分子筛
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2018/4/3
以高岭土和硅藻土混合黏土作为研究对象，利用原位晶化技术和孔道控制技术，合成了具有多级孔道的ZSM5分子筛。采用粉末X射线衍射法（XRD）、N2静态吸附脱附法、电子扫描电镜（SEM）、红外光谱（FTIR）和热重差热（TGDTA）对所合成的样品进行分析表征。结果表明，原位晶化技术所合成的ZSM5分子筛结晶度为53%，晶粒大小约为2 μm，且含有中大孔结构和较大的比表面积及孔体积，具有高的...
采用分子动力学（MD）和基于密度泛函理论（DFT）的量子化学方法，以油酸、油酸酰胺和二十四烷基环己烷为模型化合物，研究了3种分子与Fe〖DK〗(110)表面的物理/化学吸附作用和分子内聚能，分析了温度对吸附膜稳定性的影响。结果表明，油酸和油酸酰胺与Fe〖DK〗(110)表面通过范德华作用发生物理吸附，分子内通过范德华作用、静电作用和氢键作用结合，物理吸附能远大于分子内聚能，使它们能形成稳定的吸附膜...
表面活性剂分子与油水界面分子的作用机理
表面活性剂 油水界面 分子模拟
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2018/4/3
用量化方法对模型单链型、二聚型和低聚型表面活性剂分子分别与油分子和水分子的微观作用进行了研究。发现低聚型表面活性剂分子与水分子和油分子的作用力均比单链型和二聚型表面活性剂分子的高; 与单链型表面活性剂分子相比，与低聚型表面活性剂分子结合的油由于受到更大的作用力而更容易脱离原附着物，从而提高原油采出率。实验结果进一步验证了模拟结果的可靠性。
制备了3种硅胶固载不同侧链长度的咪唑类复合离子液体催化剂，将其用于催化环氧丙烷与CO2合成碳酸丙烯酯的环加成反应，均表现出良好的催化活性。系统考察了不同种类催化剂对该催化反应的影响，进一步考察了反应压力、反应温度、反应时间和催化剂用量对硅胶固载的溴代1十八烷基3甲基咪唑溴化锌离子液体（SiO2/［C18MIM］［Zn2Br5］）催化环加成反应的影响。结果表明，离子液体的...
加氢异构化催化剂的研究---加氢功能的影响
ZSM-22 加氢异构化 正癸烷 分子筛含量
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2018/4/3
以ZSM22分子筛为酸性组分，制备了不同分子筛含量、不同金属负载量以及不同金属种类的加氢异构催化剂。采用XRD、氢氧滴定、N2吸附、吡啶吸附和SEM等表征工具对所用分子筛以及制备的催化剂进行了详细的表征。以正癸烷为模型化合物，考察了制备的催化剂的烷烃异构转化活性和选择性，并将获得的反应结果与表征数据相关联。结果表明，对于长链烷烃加氢异构反应，当加氢功能不足时，长链烷烃加氢/脱氢反应为控制步骤；...
以硝酸铜为金属离子、1,3,5均苯三甲酸（H3BTC）为配体，在水热条件下合成了铜基金属有机骨架材料（HKUST1）。以甲烷作为吸附存储对象，研究了HKUST1材料及其母液再结晶材料理化性质的变化趋势，得到其甲烷吸附等温线。结果表明，经过3次母液再结晶的产物仍然具有与HKUST1相似的晶体结构和微孔结构，其BET比表面积和微孔体积分别为1984 m2/g和0722 cm3/g。在2...
渣油加氢反应过程中芳香性化合物转化规律
渣油 加氢处理 N1类化合物 傅里叶离子回旋共振质谱
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2018/4/3
在中型试验装置上考察了仪长渣油和沙轻渣油加氢反应性能差异，采用傅里叶离子回旋共振质谱分析方法，深入分析了沿反应器物流方向渣油中芳香性化合物加氢转化规律。结果表明，仪长加氢生成油中含有较高含量N1类化合物（含有1个氮原子的烃类，以下类推），其中存在较高比例DBE值（化合物分子等效双键数目）大于15的化合物，是其脱残炭率相对较低的主要原因。仪长渣油中CH类、S1类和N1类化合物的平均碳数和平均DBE值...
建立了120T HY分子筛模型，采用量子力学与分子力学（QM/MM）相结合的方法，揭示了叔丁基烷氧基团（TBA）〖JP〗与异丁烯/2丁烯发生加成反应的细节，并比较了二者的异同。结果表明，叔丁基碳正离子是加成反应的过渡态，且TBA与2丁烯分子发生加成反应的能垒值是与异丁烯反应的2倍左右。这是由于过渡态的碳正离子与异丁烯之间的电荷转移明显大于与2丁烯的，二者之间的相互作用力更强，故过渡态能量更低...