搜索结果: 61-75 共查到“知识库 理学 醛”相关记录287条 . 查询时间(0.091 秒)
综述了甲缩醛 (DMM) 的合成及其重整制氢研究的最新进展. 甲醇选择氧化直接合成 DMM 的工艺路线短、成本低, 是一种合成 DMM 的新技术, 所使用的催化剂要求兼具酸性和 redox 性能, 表面酸性和 redox 的匹配是获得甲醇高转化率和 DMM 高选择性的关键. 已研究过的性能较好的催化剂体系有负载型 Re 氧化物、酸性修饰的 V2O5/TiO2 以及含有 Mo 和 V 等的多组分...
报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应, 对反应条件进行了优化. 在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源, 反应温度40 oC, 氯仿为溶剂, 4-Cl-苯甲醛为底物)下, 加成反应生成的光学活性醇产率最高达78%, ee值最高可达56%. 通过实验结果和分子动力学分析对可能的反应机理进行了推测. 本研究进一步拓展了酶的非专一性.
钼基复合氧化物在异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛反应中的催化性能
钼 金属复合氧化物 异丁烯 选择氧化
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2010/3/12
研究了添加不同助剂对钼基复合氧化物催化剂对异丁烯选择性氧化制备甲基丙烯醛反应的影响. 结合XRD, TPR 和FTIR等表征手段对催化剂的结构进行了研究. 结果表明, 加入适量的铋能够提高催化剂的性能, 铁和钴元素能明显改变催化剂结构和表面性能, 从而提高异丁烯的转化率和甲基丙烯醛的选择性. 同时发现某种特定晶相及晶相之间的协同作用是提高催化剂性能的关键.筛选出在最佳催化剂上异丁烯的转化率为99....
药用植物盆架树中的缩醛
盆架树 夹竹桃科 丁基糖甙 缩醛
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2009/5/25
夹竹桃科药用植物盆架树( Winchia calophylla) 茎皮的乙醇提取物, 经石油醚脱脂后用盐酸和氨水处理, 再用石油醚、氯仿和正丁醇萃取。从正丁醇部分分离出6 个化合物, 其中3 个为新成分, 分别命名为盆架丁基缩醛、异盆架丁基缩醛和盆架乙基缩醛; 另3 个已知化合物依次为丁基-β-D-呋喃葡萄糖甙、丁基-β-D-吡喃葡萄糖甙和丁基-α-D-吡喃葡萄糖甙。他们可能是人工产物。
水杨酸对香荚兰抗逆相关酶的活性和丙二醛含量的影响
香荚兰 水杨酸 抗逆性
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2009/3/25
对大田栽培的香荚兰植株进行不同浓度的水杨酸(SA)处理，结果表明：较低浓度(25～100mg/L)的SA，使其叶片的SOD、POD、PAL和PPO活性增加，MDA含量降低,抗逆性增强；而较高浓度的SA(150～200mg/l)则抑制了这些酶的活性、使MDA含量升高，抗逆性减弱。
合成了活性炭(AC)担载的硅钨酸(H4[SiW12O40]·nH2O, HSiW)催化剂,并研究了其对甘油脱水制丙烯醛的催化性能. 结果表明, 10%HSiW/AC催化剂具有较高的活性和选择性,反应生成丙烯醛的时空收率可达68.5 mmol/(g\5h), 为文献报道的最好结果之一. 催化剂的性能与催化剂表面杂多酸的分散度以及强酸中心的相对数量密切相关.
盐生植物盐爪爪甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及在盐胁迫下的BADH 基因的表达
盐爪爪 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 表达分析FONT
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2009/2/6
根据已发表的几种藜科植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH) 基因的同源保守区设计了一对引物, 采用RT-PCR 方法从盐生植物盐爪爪( Kalidium foliatum) 中扩增出BADH 基因的1 个开放阅读框架, 其核苷酸序列长1 503 bp , 推测的氨基酸序列全长为500 个氨基酸残基。核苷酸序列与藜科几种盐生植物如滨藜、碱蓬、菠菜、山菠菜和甜菜等的同源性为81% , 与甜土植物水稻的同源性为...
乙醇醛的分子动态结构
力场参数 分子动力学模拟 红外光谱
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2010/1/13
以量子化学计算作为起点, 为最简单的糖类分子——乙醇醛开发了两套分子力学力场参数: 基于肽类的力场和基于醛类的力场. 分子动力学模拟结果表明, 所开发的类醛力场参数能够较好地描述乙醇醛分子在水中的结构以及水分子在其周围的分布. 通过瞬时简正模式分析, 得到了3N-6个模式的瞬时振动频率和振动跃迁偶极矩等振动光谱参数的统计分布及其相关性. 结合量子化学计算和分子动力学模拟对生物分子体系的多元振动光谱...
以天然L-脯氨酸为原料, 经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇. 将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应, 分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素. 结果表明, 当催化剂质量分数为5%, 甲苯作溶剂, 在-10 ℃下, 以(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇(3)作催化剂时, 所得仲醇的对映体过量(e.e.)最高为82%,...
4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮的合成及其作为无气味硫醇替代试剂的缩硫醛/酮化反应
α-羰基二硫缩烯酮 4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮 无气味硫醇替代试剂 缩硫醛/酮化反应
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2008/11/25
经由3-(二乙硫／苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮(1)的酸催化脱乙酰基反应高产率地合成了4,4-二乙硫／苄硫基-3-烯-2-丁酮(2). 化合物2作为无气味的乙硫醇及苄硫醇替代试剂能与各种醛／酮在温和的反应条件下生成相应的缩硫醛／酮.
二氯乙烯锗烯与甲硫醛环加成的反应机理
二氯乙烯锗烯 硫醛 反应机理 选择性
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2010/1/14
利用MP2/6-311+G*方法计算了单线态二氯乙烯锗烯与甲硫醛的各种反应机理. 计算结果表明两者之间的环加成反应具有很好的选择性, 优势反应路径分为三步: 首先两种反应物经过无能垒的放热反应形成中间体INT, 然后INT经历过渡态TS3异构化为P31, 最后P31继续与甲硫醛反应形成二环杂环化合物P33. 其中第一步反应放热103.4 kJ·mol-1, 后两步反应能垒分别为0.7 和32.3 ...
含水杨醛缩苯胺双Schiff碱和吡啶配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构和二阶非线性光学性质
Zn配合物 水杨醛缩苯胺双Schiff碱 二阶NLO系数 密度泛函理论(DFT) 有限场方法
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2008/7/2
以实验测定的晶体结构为基础, 用密度泛函理论的B3LYP方法, 在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构, 并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数. 结果表明, 在4个五配位配合物中, 双Schiff碱配体的共轭性减弱, 在Schiff碱配体引入叔丁基以及连接双Schiff碱的桥对配合物的结构影响很小. 同时4个配合物的配键...
聚缩醛药物载体的合成表征及其降解动力学的NMR研究
聚缩醛合成 降解动力学 一级动力学 1H NMR
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2008/6/27
在对甲苯磺酸催化下, 将聚乙二醇2000(PEG2000)和氨基保护的丝胺醇与三甘醇二乙烯基醚三元共聚, 再脱去丝胺醇的氨基保护基团, 合成了4种氨基含量不同的聚缩醛PA1, PA2, PA3和PA4, 用1H NMR表征了其结构. 同时, 利用1H NMR监测了聚缩醛PA3在pH值为7.4, 6.5和5.7的磷酸缓冲液及pH值为4.7, 4.1和3.8的醋酸缓冲液中的降解行为. 结果表明, PA...