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摘要 在DMF溶剂中,不外加催化剂使邻取代芳香醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)发生缩合和加成反应生成3,3,6,6-四甲基-4a-羟基-9-芳基-1,8-二氧代-2,3,4,4a,5,6,7,8,9,9a-十氢化-1H-氧杂蒽(3a-3d)。在同样条件下,邻羟基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮则发生缩合、加成和脱水反应生成3,3-二甲基-9-(5,5-二甲基-3-羟基-2-...
无机锌盐催化脂肪醛的Biginelli反应
3，4-二氢嘧啶-2-酮 硝酸锌 脂肪醛
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2007/12/23
摘要 以无水乙醇为溶剂, 在回流温度下, 考察了四种无机锌盐[Zn(NO3)2, ZnSO4, ZnCl2及Zn(OAc)2]催化脂肪醛的Biginelli反应的催化能力, 所用原料为7种脂肪醛、1,3-二羰基化合物和脲. 实验结果表明硝酸锌的催化效果强于其它三种无机锌盐, 产率最高可以达到94%. FTIR和1H NMR分析结果证实了所合成的目标产物. 该反应操作简单、催化剂廉价易得.
摘要 芳醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)在固相条件下，经微波辐射得到3，而在乙二醇溶剂中，经微波辐射得到4，产率接近定量。
摘要 本文报道了一种选择性Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)型还原体系。在Sm(OCH2R)3(5%)/RCH2OH/4A molecular sieves(MS 4A) (R=CH3, CH3CH2)催化下, 该体系对醛、酮羰基具有优良的选择性还原能力, 能够选择性的还原醛羰基, 而对酮羰基的还原呈惰性。
松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛的合成
(4Z 6E(4Z 6E)-十一碳二烯醛 立体选择性合成 偶联反应
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2007/12/23
摘要 从简单原料乙炔出发, 通过炔对丙烯醛的加成得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛, 经乙二醇保护、Pd催化偶联、水解等步骤立体选择性地得到松毛虫性信息素前体(4Z,6E)-十一碳二烯醛.
摘要 以水杨醛和氰乙酸酯为原料, 以水为溶剂, 以三乙基苄基氯化铵为催化剂在不同的反应温度下合成了两个系列的色烯衍生物, 该方法具有反应条件温和、立体选择性好、产率高等优点.
摘要 芳醛1与5，5－二甲基－1，3－环己二酮（2）在氯化三乙基苄基铵（TEBA）催 化下在水中生成2，2'－芳业甲基双（3－羟基－5，5－二甲基－2－环己烯－1－酮 ）（3），若在体系中有对甲苯磺酸存在时则生成3，3，6，6－四甲基－9－芳基－ 1，8－二氧代八氢化氧杂蒽（4）或3，3－二甲基－9－（3－羟基－5，5－二甲基 －2－环己烯－1－酮－2－基）－1－氧代四氢代氧杂蒽（6）而不是生成3...
双氰基功能化的MCM-41负载的钯配合物作为醛、酮烯丙基化反应的有效催化剂
烯丙基化 双氰基功能化的MCM-41 杂相钯催化 高烯丙醇
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2007/12/23
摘要 双氰基功能化的MCM-41在丙酮中与氯化钯反应制备了双氰基功能化的MCM-41负载的钯配合物[MCM-41-2CN-Pd(II)]，用小角X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、元素分析和氮气吸附等对其结构进行了表征。研究结果表明, 该配合物是醛、酮和烯丙基氯化物在氯化亚锡还原剂存在下烯丙基化反应的有效催化剂，催化剂能回收再用多次活性基本不变，为高烯丙醇类化合物的合成提供了方便...
摘要 使用0.1 mol%的三氟甲磺酸镱为催化剂，醛或酮在温和反应条件下于绝对乙醇中和原甲酸三乙酯反应可以高产率获得相应的O,O’-二乙基缩醛（酮）。而在四氢呋喃和水的混合溶剂中，使用同样的催化剂，则可以高效率地实现上述反应的逆转化过程。这种方便的保护与去保护方法具有容易操作，效率高，化学选择性好等特点。
青蒿素及其一类物的结构和合成XIX: 2-(3'-氧代丁基)环己基甲醛中1,6-醛酮的选择性保护
硫醇 红外分光光度法 环己烷 P 醛基 质子磁共振谱法 青蒿素 空间效应 丙烷 P 酮 P 选择性保护
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2007/12/23
摘要 本文报道了1,6-醛酮化合物3的选择性保护方法.1,3-丙二硫醇可选择性地保护酮基得5,甲醇可选择性地保护醛基得7.5和7均可转变成2而2是合成青蒿素的关键中间体.
摘要 本工作合成了一系列新含醛基的偶氮染料, 并将-CHO转变为-CH=C(CN)2, 然后测定了这些染料在各种介质中的可见光谱, 以考察二氰基乙烯基对偶氮染料的红移作用及酸碱介质的影响。
双核Cu(Ⅱ)—牛磺酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成、晶体结构及生物活性
铜络合物 双核络合物 牛磺酸 水杨醛 席夫碱 生物活性 元素分析 红外分光光度法 结构表征 X射线衍射分析 抗癌药
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2007/12/23
摘要 合成了双核铜配合物[Cu(TSSB)(H2O)]2.2H2O(TSSB=牛磺酸缩水杨醛席夫碱） ，通过元素分析，红外光谱对配合物进行了表征，并利用X射线法测定其结果，晶 体属三斜晶系，空间群P1，其晶胞参数为：a=0.69613(19)nm,b=0.9307(3)nm,c=1. 0439(3)nm;a=108.796(5)°,β=101.271(5)°,γ=105.617(5)°,V=0.5...
双[N, N'-亚烃基-2, 2'-(芳亚甲基)二(3, 4-二甲基吡咯-5-醛 缩亚胺)]合锰 (II)的合成及光谱特征
吡咯P 锰络合物 亚胺 光谱分析 紫外分光光度法 质子磁共振谱法 元素分析
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2007/12/23
摘要 首次报道了七种新型Schiff碱配体双[N,N'-亚烃基-2,2'-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]及其双锰配合物的合成及光谱特征。
双[N-(R)-α-甲苄基水杨醛亚氨基]铜(II)配合物的晶体结构和分子结构
苯酚 P 晶体结构测定 分子结构 晶胞 铜络合物 过渡金属络合物 消旋体拆分 席夫碱 苯甲胺 P 最小二乘法 亚胺
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2007/12/23
摘要 报道标题Schiff碱铜(II)配合物的制备和晶体结构的测定.该晶体属正交晶系,空间群为p2~12~12~1,晶胞参数为α=0.8844(2),b=1.6286(4),c=1.7751(5)nm,V=2.5568(2)nm[3],Z=4,Dx=1.33g.cm[-3],F(000)=1068e,μ=9.2cm[-1](MoKα).用Patterson法和Fourier合成法解出结构,经最小二...