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中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞所利用CRISPR-Cas9技术治愈小鼠白内障遗传病
生化细胞 CRISPR-Cas9技术 小鼠 白内障 遗传病
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2013/12/10
2013年12月5日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所李劲松研究组的一项研究，他们利用CRISPR-Cas9技术治愈了小鼠的白内障遗传疾病。同时，该项研究成果也被The Scientist杂志选择同期进行了新闻发布。
CRISPR-Cas系统是继锌指核酸酶（ZFNs）和TALEN核酸酶之后的另一个可精确定点编辑基因组DNA的新技术，具有设计构建简单快速等优点。目前已在人类细胞系、斑马鱼、小鼠、果蝇和酵母等多个物种中利用，但CRISPR-Cas系统能否在植物中使用尚无报道。