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Objective. To assess the impact of team-based learning (TBL) in a foundational pharmacokinetics course. Design. The course was arranged into 5 modules based on the TBL format. Each module contained p...
Objective. To determine first-year pharmacy students’ analysis, confidence, and knowledge of patient physical assessment integrated within a pathophysiology curriculum. Design. A prospective quasi-ex...
观察p27基因对人宫颈癌细胞HeLa增殖及凋亡的影响。方法 将已构建成功的腺病毒载体Ad-p27转染至宫颈癌细胞系HeLa细胞,Western blotting法检测病毒转染后p27蛋白在不同时间点表达;噻唑兰(MTT)法检测其对肿瘤细胞增殖的影响;流式细胞术检测其对肿瘤细胞凋亡的影响。结果 HeLa细胞成功转染进Ad-p27;在各观察的时间点内,与对照组比较,同一时间点的细胞中p27蛋白水平均显...
建立测定人血浆硝苯地平浓度的高效液相色谱-质谱串联(HPLC-MS/MS)分离法。方法以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀,HPLCMS/MS分离分析。Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇:水(77.7:23.3);流速:0.3 mL•min-1。采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,硝苯地平和内标咪...
研究两种阿莫西林克拉维酸钾胶囊的生物等效性。方法 采用2制剂2周期自身对照交叉试验设计,利用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中阿莫西林和克拉维酸钾药物浓度。结果 受试胶囊和参比胶囊中阿莫西林的AUC0→10分别为(19.132±4.196),(19.001±4.076)mg·h·mL-1;AUC0→∞分别为(19.376±4.197),(19.301±4.086)mg·h·mL-1;Cmax分别为...
建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。 结果: 牛蒡苷在0.042 8~0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2%,RSD 1.45%(n=6)。 结论: 该方法简便、快速、准...
优化制备去氢二异丁香酚中药化学对照品的工艺。 方法: 以去氢二异丁香酚提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,通过L9(34)正交试验确定最佳提取条件并放大到中试量。 结果: 采用80%乙醇,料液比10∶1回流提取药材2次,每次2 h,提取物经无水乙醇、乙酸乙酯萃取后,经硅胶柱层析、重结晶,获得9 g对照品。 结论: 本工艺高效、简便、低成本,适用于去氢二异丁香酚对照品的制备。
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶(GST)与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸(FGF23CTR)融合蛋白的基因工程菌,并检测融合蛋白的免疫原性,为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法:以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段,将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
体外比较拉米夫定和α-干扰素的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒作用. 方法体外培养L-02和 HepG2.2.15细胞,给予不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b,作用72 h后,噻唑蓝(MTT) 法检测L-02和 HepG2.2.15细胞的生存率;收集不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b处理的HepG2.2.15细胞上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HBsAg、HBeAg的分泌.结果拉米夫定对L-02和...
研究丁丙诺啡在家兔体内的分布规律。方法:家兔经灌胃或静脉注射给药丁丙诺啡氯化钠溶液(0.04mg/kg 丁丙诺啡),2 h 后处死家免,取血液、尿液、肝、肾、肺、胃、脑、心脏、胃内容物、粪便等体液、组织检材,处理后用液相色谱- 质谱(liquid chromatographic-mass spectrometric,LC-MS) 方法测定检材中丁丙诺啡含量。结果:家兔经灌胃或静脉注射丁丙诺啡2 h...
观察达肝清颗粒对大鼠的长期毒性。方法大鼠80只,分为达肝清颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为170.0,85.0和42.5 g•kg-1)及空白对照组,每组20只,每日灌胃给药1次,空白对照组给予等体积纯化水,连续给药90 d。观察大鼠一般状况和给药后90 d及恢复期14 d结束后血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果达肝清颗粒170.0 g•kg-1组大鼠体...
建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。 方法: 以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。 结果: 最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍...
建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vpods(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈0.5%磷酸溶液(18:82),流速1.0 mL•min-1,检测波长332 nm,柱温35 ℃。 结果毛蕊花糖苷线性范围为0.1~0.9 μg,r=0.999 8(n=5),裸花紫珠分散片中毛蕊花糖苷平均加...
建立测定黔北木瓜中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈甲醇0.4%醋酸(16:8:76)为流动相;流速1.0 mL•min-1;检测波长326 nm。结果绿原酸线性范围为0.20~0.46 μg(r=0.999 5);平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法操作简便、灵敏、结果准确。
在莫达非尼的结构基础上设计并合成了一系列新的二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物,并对这些化合物的中枢兴奋活性进行了测定。以二(4-氟苯基)甲醇为原料,经取代、酯化、胺解和氧化等反应合成了二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类衍生物,共计16个目标化合物(5a~5p),其结构经ESI-MS、1H NMR、IR和元素分析确证,然后以小鼠自主活动实验测定了其中枢兴奋活性。初步研究表明,化合物5a,5b,5c,5e以及5j...

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