搜索结果: 61-75 共查到“知识库 制药工程”相关记录224条 . 查询时间(1.535 秒)
除草剂代谢研究与新除草剂创制
除草剂 代谢 活化作用
<
2009/11/12
概述了一些除草剂在植物体内的活化作用及研究除草剂代谢对新除草剂创制的重要性. 除草剂代谢研究与创制新除草剂的前期研究相结合，为新除草剂设计提供了新的思路，可加速新除草剂的开发进程，提高了新除草剂研制的命中率. 此外，论述了基于一些高毒农药代谢特性来改造母体农药的结构，能获得高效、低毒的前体农药.
大分子拥挤下介孔中木瓜蛋白酶的微波辅助固定化
木瓜蛋白酶 介孔泡沫硅 大分子拥挤
<
2009/11/12
为了增强酶的固定化效果，通过添加大分子试剂，在微波辐射作用下将木瓜蛋白酶固定在介孔泡沫硅的孔道中. 结果表明，在加酶量为400 mg/g时，微波辐射下木瓜蛋白酶与牛血清白蛋白(BSA)共固定化制得的固定化酶催化效果最好. 当BSA含量为加酶量的5%(w)时，固定化酶表观活力高达419.1 U/mg，相对活力和酶活回收率分别为126.0%和119.1%. 影响固定化酶活力的主要因素依次为加酶量、BS...
多形貌萘普生药物晶体生长的可视化研究
萘普生 表面活性剂 晶体生长
<
2009/11/12
采用毛细显微摄像技术对反应结晶法制备多形貌萘普生药物的晶体生长进行了直观、实时的观察和研究. 实验考察了表面活性剂种类和浓度、药物浓度及反应温度对生成的萘普生结晶颗粒形貌和尺寸的影响，并对颗粒的生长机理进行了讨论. 结果表明，在表面活性剂Tween-80, PVP, Karomic-90或CMC的作用下，可分别得到针状、球状、蝴蝶状及棒状萘普生晶体，药物浓度、表面活性剂浓度及反应温度对萘普生晶体的...
反应沉淀法制备阿奇霉素药物超微粉体
反应沉淀 阿奇霉素 超微粉体
<
2009/11/12
利用反应沉淀法进行了阿奇霉素微粉化的实验研究，考察了NaOH溶液浓度、搅拌速度、搅拌时间和反应温度等因素对产品粒度、形貌、分散性及收率的影响. 分别采用扫描电镜(SEM)、比表面分析仪、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FT-IR)对产品进行了分析与表征，并对微粉化产品和原料药进行了溶出性能研究. 实验结果表明，利用此方法可以制备得到平均粒径约为413 nm的无定型阿奇霉素超微粉体，与原料药相比...
高效毛细管电泳法测定酶法合成阿莫西林反应体系
高效毛细管电泳 阿莫西林 酶法合成
<
2009/11/11
建立了用高效毛细管电泳法对酶法合成阿莫西林反应体系中5种物质[阿莫西林(Amox)，D-对羟基苯甘氨酸甲酯(D-HPGM)，D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)，6-氨基青霉烷酸(6-APA)，苯乙酸(PAA)]进行定量测定的分析方法. 以0.1%苯甲酸为内标，在电压25 kV、波长214 nm、柱温25℃、进样压力3.45 kPa、进样时间5 s的条件下，以pH 9.0、聚乙二醇(PEG)4000含...
结晶法分离精制混合植物甾醇中b–谷甾醇和豆甾醇
豆甾醇 b–谷甾醇 分离
<
2009/11/11
利用豆甾醇和b–谷甾醇在正戊醇和环己酮中的溶解性差异以及两种甾醇在环己酮中溶解度对温度的依赖性不同，研究了以正戊醇和环己酮为溶剂，用结晶法从精制植物甾醇中分离豆甾醇和b–谷甾醇的工艺方法. 实验结果表明，以环己酮为溶剂，混合植物甾醇经过3次分级结晶后，b–谷甾醇含量达到87%；以环己酮或正戊醇为溶剂，通过5次重结晶后，豆甾醇含量达到92%.
解吸-内部沸腾两步法提取黄连小檗碱的工艺及机理
两步法 提取 黄连
<
2009/11/11
采用解吸-内部沸腾两步法强化植物有效成分提取，首先用少量低沸点解吸剂饱和植物组织，以使组织内部的有效成分充分解吸，然后快速加入温度高于解吸剂沸点的溶剂，使植物组织内部的解吸剂迅速被加热至沸腾，强化传质过程. 对黄连中的小檗碱提取实验结果表明，两步法提取2次只需6 min，提取浸膏中小檗碱含量达到53.3%，颗粒度在160~400 mm范围内对提取效果基本没有影响. 热水温度影响实验发现，当内部沸腾...
聚苯乙烯乙酰化苯丙氨酸型树脂对Ni2+的螯合性能
螯合 氯乙酰化聚苯乙烯 苯丙氨酸树脂
<
2009/11/11
用氯乙酰化聚苯乙烯(Chloroacetylized Polystyrene, PS-Acyl-Cl)树脂替代氯甲基树脂与苯丙氨酸(Phenylalanine, Phe)反应制备了PS-Acyl-Phe型螯合树脂，并研究了该树脂在pH、螯合时间、Ni2+浓度等不同条件下对Ni2+的螯合性能，得到了Ni2+型介质的最佳螯合条件：Ni2+溶液浓度为0.1 mol/L，pH为3.5~9.0，螯合时间5 ...
抗氯霉素卵黄抗体的制备及其分离纯化
氯霉素 卵黄抗体 亲和层析
<
2009/11/11
将合成的氯霉素(CAP)与牛血清白蛋白(BSA)的偶联物(CAP-BSA)作为免疫抗原注射到母鸡体内得到氯霉素卵黄抗体(IgY). 比较了不同的提取方法，用优化的辛酸-硫酸铵沉淀法从卵黄液中初步提取卵黄抗体. 选用3,3￠-二氨丙基亚胺(DADPA)作为亲和凝胶与配基氯霉素之间的"间隔臂"，合成了分离纯化抗氯霉素特异性IgY的亲和层析柱. 将IgY粗品经过亲和层析柱，得到的特异性IgY的抗体活性提...
抗生素AGPM摇瓶发酵条件的正交实验
抗生素 培养基 链霉菌
<
2009/11/11
采用正交实验设计考察了培养基组成对新型抗生素AGPM发酵的影响，改进后在培养基组成为(g/L)：葡萄糖5, 玉米淀粉40, 黄豆饼粉16, 玉米浆2 ml, K2HPO4 1.0, MgSO4×7H2O 0.5, NaCl 0.5, 淀粉酶0.05及pH 5.5的条件下，单位发酵液的活性提高了18.9倍；同时表明较高的碳氮比对抗生素AGPM的合成有利.
抗生素药物面临的挑战与机遇
抗生素 传染性疾病 抗药性
<
2009/11/11
抗生素药物为人类健康做出了突出贡献，而病原微生物抗药性的蔓延、新疾病的涌现等问题向抗生素药物提出了新的挑战. 现代生物及相关科学技术的发展，如基因组学、蛋白质组学、生物信息学、生物大分子结晶技术、药物设计学等，为抗生素药物的研制和开发提供了新的方法与思路.
咪喹莫特纳米结构脂质载体的可控制备及表征
咪喹莫特 纳米结构脂质载体 缓释
<
2009/11/10
采用高压均质法制备咪喹莫特纳米结构脂质载体(IMQD-NLC)，分别考察表面活性剂、高压均质操作参数及药物加入量对IMQD-NLC制备的影响，并对其形貌、物相、表面Zeta电位及体外释放特性等进行了表征. 结果表明，选取S-40和Span-20复配作为表面活性剂，随着S-40含量的增大，IMQD-NLC的平均粒径和Zeta电位的绝对值逐渐减小，而PI值呈现增大趋势；高的高压均质循环次数制备的IMQ...
膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载溶菌酶微胶囊
膜乳化 复乳溶剂蒸发法 聚乳酸
<
2009/11/10
采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊，粒径分布系数CV(Coefficient of Variation)为14.04%，远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%). 分别加入内水相添加剂PVA, PEG400, HP-b-CD，使溶菌酶的包埋率从无添加剂时的68.1%分别增大到86.6%, 89.0%和94.1%. 添加剂...
生物不对称合成R-(-)-扁桃酸的影响因素
R-(-)-扁桃酸 不对称还原 立体选择性
<
2009/11/10
研究了酵母细胞(Saccharomyces cerevisiae)生物不对称还原苯乙酮酸合成R-(-)-扁桃酸的过程中，环境因子对底物的转化效率和产物对映体过量值的影响. 结果表明，高浓度的底物苯乙酮酸对酵母细胞的催化还原活性具有较显著的抑制效应. pH 6.5、温度32℃、严格厌氧为较适宜条件，底物苯乙酮酸的转化率和产物扁桃酸的得率分别可达97.0%和96.1%，R-(-)-扁桃酸的对映体过量值...