搜索结果: 121-135 共查到“知识库 无机化学工程”相关记录370条 . 查询时间(0.416 秒)
纳米钛酸钡粉体的分散及水基悬浮体制备
纳米BaTiO3 PAA-NH4 分散
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2009/11/10
通过测定超重力法制备的纳米钛酸钡悬浮体的Zeta电位和团粒尺寸分布，确定了纳米BaTiO3在水中稳定分散的基本条件，制备了不同体积分数的悬浮体并研究了其流变学特性. 该纳米BaTiO3在水中的等电点约为pH 2.8，加入分散剂PAA-NH4后，颗粒零电点向更低pH值移动；当分散剂用量为干粉量的1.2%(w)时，悬浮体中平均团粒尺寸最小，分散效果最佳. FT-IR分析证明颗粒表面上PAA-NH4的吸...
纳米氧化锌表面包覆氧化铝复合粉体制备及其光催化活性
包覆 纳米氧化锌 复合粉体
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2009/11/10
在制备ZnO的前驱物——碱式碳酸锌的过程中原位包覆Al2O3，与在ZnO粉体表面包覆的传统工艺相比减少了多次引起粒子团聚的工艺过程，改善了包覆效果. TEM观察表明，包覆的ZnO复合粉体粒径为50 nm左右、包覆层厚为3~5 nm. XPS分析表明，包覆层为Al2O3和ZnO. 光催化活性的测试表明，包覆后的纳米ZnO光催化活性得到了明显降低. 包覆后的纳米ZnO紫外线吸收性能与未包覆的纳米ZnO...
膨润土与碱反应的初步研究
膨润土 固相反应 热重分析
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2009/11/10
将经焙烧与不经焙烧的膨润土与氢氧化钠反应，考察了反应时间和氢氧化钠浓度对膨润土中硅铝浸出的影响. 测定了不同焙烧温度和焙烧时间条件下膨润土与碳酸钠固相反应生成物中可溶性硅铝的含量，并通过热重分析实验对此固相反应进行了研究. 结果表明：接近碳酸钠熔点时固相反应最剧烈，膨润土中63.85%的SiO2和96.78%的Al2O3可被浸出转变为水溶性物质.
氢氧化镁在聚丙烯酰胺体系中的聚沉行为
氢氧化镁 聚丙烯酰胺 聚沉行为
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2009/11/10
考察了难沉降的氢氧化镁微粒在高聚合度(分子量1500万)阴离子型聚丙烯酰胺体系中的聚沉行为. 通过分析氢氧化镁悬浮体系在聚沉过程中的沉降体积、团聚粒度分布、表面电位及特征官能团等参数的变化规律，初步探讨了聚丙烯酰胺的聚沉机制. 研究结果表明，聚丙烯酰胺通过吸附架桥和电荷中和两种方式加速氢氧化镁的聚沉速率，且对后继水热产物形貌无明显影响，是一种较为理想的絮凝剂. 在0 125 10 6浓度范围内，聚...
氢氧化钠溶液中氢氧化镁的水热改性
氢氧化镁 水热改性 氢氧化钠
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2009/11/10
考察了团聚态氢氧化镁在氢氧化钠溶液中的水热改性行为，分析了氢氧化钠浓度与水热产物形貌、结构与分散性的关系. 水热改性后氢氧化镁晶体的生长方向发生变化，特征衍射峰强度I(001)/I(101)比值明显变大，产物形貌规则、大小均匀、比表面积小、分散性好. 实验条件(1~5 mol/L NaOH)下，氢氧化钠浓度越高，水热改性效果越显著. 热力学计算结果表明，Mg(OH)2-NaOH-H2O体系中，OH...
溶剂热法合成纳米级CoO粉体及其生长习性
溶剂热合成 CoO 面心立方结构
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2009/11/10
以四水醋酸钴和无水乙醇为原料，采用溶剂热法在150℃制备了纳米晶体CoO. 利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对产物进行了分析和表征. 结果表明，产物CoO晶体为面心立方结构，晶粒尺寸约为50 nm，大小均匀，分散性好. 研究了不同合成条件对CoO晶粒尺寸的影响，并分析了CoO的结晶习性，在低过饱和度条件下，CoO晶体因{111}晶面生长速度最慢而...
石灰窑气碳酸化法制备白炭黑工艺
碳酸化法 白炭黑 石灰窑气
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2009/11/10
对电石生产排放的废气?石灰窑气与水玻璃经碳酸化法制备白炭黑的工艺进行了较为系统的实验研究. 考察了反应温度、反应时间、原料配比及二氧化碳含量等因素对白炭黑的产率及产品性能(粒度分布、吸油值)的影响. 获得了最佳反应条件：反应温度85~95℃、反应时间2.5 h、水玻璃与水的体积比1:6、模拟石灰窑气中二氧化碳的浓度为40%. 研究结果对制备性能优良的高补强无机填料白炭黑工艺的工业化具有重要的参考价...
石油和煤微生物脱硫技术的研究进展
微生物脱硫 化石燃料 石油
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2009/11/9
生物脱硫技术在能源工业发展和环境保护等方面显示出潜在的优势. 本文综述了应用于化石燃料生物脱硫的主要菌种及其脱硫原理、微生物的选育优化及微生物脱硫的动力学, 介绍了生物脱硫技术的工业化应用. 对生物脱硫技术的经济性进行了分析, 指出了进一步研究微生物脱硫技术存在的问题和在我国发展该技术的重要性.
室温固相法合成ZnCO3及其自晶化特征
固相反应 ZnCO3 自晶化
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2009/11/9
以ZnSO4×7H2O与NH4HCO3为原料，聚乙二醇-400为模板剂，经室温固相反应合成得到了ZnCO3纳米晶体，其粒径为25 nm左右. 实验结果表明，在始终保持NH4HCO3过量的条件下可抑制杂质的形成，得到结晶完好的ZnCO3纳米晶体；在研磨反应的20 min内，产物ZnCO3已自动晶化成为完好的晶体，无需静置晶化，长时间的静置晶化反而会导致副产物碱式碳酸锌的生成；模板剂对产物组成具有重要...
研究了水热法蔗糖还原铬酸钾/重铬酸钾为水合氧化铬的工艺过程. 考察了蔗糖用量比Rm、等温温度Tiso与等温时间tiso对Cr(VI)还原过程的影响规律，并通过L9(34)正交试验得出了三个因素的相对影响程度为tiso
碳化法制备超细球形碳酸钙初探
碳酸钙 超细粉体 碳化法
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2009/11/9
研究了利用改进的碳化法合成超细球形碳酸钙的可行性. 考察了布气方式(板式及管式气体分布器)、化学添加剂以及CO2/N2混合气体组成对碳酸钙粒径和形貌的影响. 结果表明，采用小气泡及CO2含量较高的混合气体有利于形成超细碳酸钙，加入少量添加剂如ZnCl2，MgCl2或EDTA可明显改变碳酸钙粒子的形貌和大小.
碳气凝胶的常压干燥制备及结构控制
碳气凝胶 常压干燥 毛细压力
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2009/11/9
研究了碳气凝胶在常压条件下的制备过程和干燥方法. 用扫描电镜、比表面测量仪及孔径分布仪对其结构进行了表征与测试. 通过改变催化剂和溶剂的用量，可以实现碳气凝胶的颗粒直径及孔洞由纳米到微米级的连续调节. 通过降低催化剂浓度并以丙酮进行溶剂替换，成功实现了碳气凝胶的常压干燥. 常压干燥样品具有250~650 kg/m3的低密度和250~550 m2/g的高比表面积. 分析了其溶胶-凝胶反应机理，围绕毛...
碳酸钙磷酸化工艺制备多孔球形羟基磷灰石
碳酸钙 磷酸化 羟基磷灰石
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2009/11/9
研究了通过磷酸化工艺制备多孔球形羟基磷灰石的可行性. 利用(NH4)2HPO4, Na2HPO4溶液或其混合溶液，在微波加热条件下对粒度约15 mm的球形碳酸钙进行磷酸化处理，通过ESEM, XRD和EDS等手段进行表征. 结果表明，在微波加热条件下，球形碳酸钙通过与HPO42-发生阴离子交换反应，可在15 min的较短时间内转化成羟基磷灰石主相. 不同组成的HPO42-处理液对微波加热转化反应的...
碳酸铝铵低温热分解制备a-Al2O3超细粉末
α–Al2O3超细粉末 碳酸铝铵 制备
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2009/11/9
利用硫酸铝铵溶液和碳酸氢铵溶液的沉淀反应制备碳酸铝铵前驱体，通过在碳酸铝铵中同时添加α–Al2O3籽晶和硝酸铵, 使得α相的转变温度从1150℃降低到950℃, 获得了尺寸均匀、团聚较小、平均粒径为90 nm的球形α–Al2O3超细粉末. 相变过程为：无定型→g→g+α→α，并没有出现高温过渡型相q相.