搜索结果: 76-90 共查到“知识库 同位素技术”相关记录395条 . 查询时间(3.464 秒)
促黄体生成激素酶促化学发光免疫分析方法的建立
促黄体生成激素 酶促化学发光免疫分析 分析方法
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2010/8/19
采用双抗体夹心一步检测法和鲁米诺过氧化氢发光体系建立了血清促黄体生成激素（LH）的酶促化学发光免疫分析方法。结果显示，本方法测量范围为1.5～200 IU/L，灵敏度为0.08 IU/L，批内变异系数＜9%，批间变异系数＜11%，回收率为96.3%～112.1%，稀释实验测定值与稀释度呈线性相关，相关系数 r =0.995。与进口酶促化学发光免疫分析试剂盒测定的临床值进行比较，线性相关方程为 y...
液相法合成11C-CH3I的影响因素
11C-CH3I 自动化合成 影响因素
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2010/8/19
本工作对11C-CH3I合成过程中加速器靶内释放11CO2速度、捕获环释放11CO2时间、加热除四氢呋喃（THF）时间、LiAlH4/THF的用量、57% HI用量及冷却反应管时间等因素对合成效率的影响进行了研究，并对以上参数进行了优化，提高了11C-CH3I的合成效率。经过10批次的条件优化实验，11C-CH3I的合成效率为85%±2.3%，放化纯度大于99%。实验同时表明，LiAlH4/THF...
188Re直接标记抗体方法研究
188Re 直接标记 IgG
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2009/6/18
为使188Re能更容易快速地标记各种单抗，无载体的188Re直接标记单克隆抗体（IgG）的方法被研究。以2-ME作为抗体的还原剂，葡萄糖酸钠作为中间弱配体，在pH5.0的条件下，以SnCl2快速还原188ReO4-，进行抗体的直接标记。操作步骤少、简单、方便，标记率高（95%），不需分离纯化，且标记物有良好的体外稳定性。相对其它标记方法，有更加实际的应用前景。
通过对现有计算机控制化学合成模块 (CPCU)进行改造后，以乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐为反应前体合成用于标记蛋白质、抗体及多肽等生物分子18F标记辅助基团18F-SFB ，产品使用高效液相色谱 (HPLC) 进行检测并通过与标准品进行对照确认。合成过程在80 min内完成，校正后得到中间产物18F-FBA产率为80±5% (n＝8)，而终产品18F-SFB总的衰变校正后的放化收率为40 ...
大庆油田注入剖面测井技术研究进展
注入剖面测井 放射性同位素 示踪
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2009/6/18
综合阐述了2001年~2006年大庆油田注入剖面测井技术的新进展：针对传统注入剖面测井技术存在的同位素下沉与沾污及在大孔道地层注失、难以测量注聚井中高黏度流体等问题，大庆油田开发与应用了示踪测井用新型同位素载体、5参数组合测井仪及综合解释方法、高可靠性脉冲氧活化测井仪、示踪相关流量测井技术，基本满足了对分层注水井和注聚合物井进行注入剖面测井的需要。分析了当前注入剖面测井技术的适应性和面临的新问题，...
大鼠白蛋白酶联免疫分析试剂盒的研制
酶联免疫分析 大鼠白蛋白 肾损伤
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2009/6/18
采用大鼠白蛋白免疫绵羊得到羊抗大鼠白蛋白抗血清，建立了大鼠白蛋白酶联免疫分析方法。本方法的测量范围1～50 mg/L，灵敏度为0.42 mg/L，回收率为85.0%～106.0%，批内、批间变异系数分别小于8.9%和12.8%，高浓度大鼠尿样系列倍比稀释后测定，实测值和计算值呈线形相关，相关系数＞0.990。大鼠白蛋白酶联免疫试剂盒的研制为肾病药物的开发及肾损伤的研究提供了方便。
电解-精馏级联分离H2/HD过程的理论分析
氢同位素分离 低温精馏 电解
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2009/6/18
为研究电解精馏级联氢同位素分离过程的规律性，建立了理论模型，并以H2/HD为对象计算研究了系统分离行为。同时获得了电解和精馏过程系统的浓集行为：电解池中HDO浓度从2.88×10-4 增长到 8.35×10-4，精馏柱再沸器中HD浓度达到0.033。随时间的增长，脱氘率下降，在精馏柱上HD浓度整体抬升。进一步研究了回流比对脱氘率的影响，回流比在3-7之间，平均脱氘率从0.9828 到0.9973。
用 ENRO-BSA联结的免疫原免疫Balb/c小鼠，采用杂交瘤技术得到7株可分泌抗恩诺沙星抗体的杂交瘤细胞，并用 ENRO19B10抗体建立了酶联免疫吸附法(ELISA)用以检测恩诺沙星在动物源性食品中的残留。经方法学鉴定，本方法的曲线范围是0.5-50 ng/mL，灵敏度是0.2 ng/mL，批内变异<10%，批间变异<20%。鸡肉、鱼肉、虾和蜂蜜样品的平均回收率分别为95.5 %~107.5...
放射源的制备技术及应用
放射源 制备技术 应用
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2009/6/18
核技术在工业领域的应用很重要的方面就是以放射源为基础的射线应用技术，放射源是射线应用的重要物质基础，放射源制备技术相对于核技术应用其它领域而言，未有革命性进展，但是，一些新的放射源制备技术及应用领域值得关注，如用于RTG同位素电池的特种源、医用近距离治疗源及源机一体化设备的开发等对促进科学发展、工业进步等具有重大意义
前哨淋巴结核素显像在早期宫颈癌盆腔淋巴结清除术中的初步应用
早期宫颈癌 核素淋巴结显像 前哨淋巴结
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2009/6/18
在早期宫颈癌中应用核素淋巴结显像确定前哨淋巴结（SLN），探讨其在盆腔淋巴结清除术中的价值。方法： 对15例宫颈癌患者先行核素淋巴显像, 18h内行子宫颈癌根治性子宫切除术及盆腔淋巴结清除术，用γ探测器找出比周围放射性计数高出10倍以上的区域即为前哨淋巴结区，并将该区的前哨与非前哨淋巴结做HE染色并进行统计。结果：15例病人中14例检出SLN，占93.3%，共取得淋巴结217枚，其中SLN18枚；...
15N标记L-亮氨酸
15N L-亮氨酸 标记
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2010/8/19
采用生物发酵法制备15N标记的L-亮氨酸。以实验室选育获得的突变株黄色短杆菌TLU53-8为出发菌株，研究适用于15N标记L-亮氨酸生产的实验配方、发酵工艺、提纯工艺。结果表明，菌株发酵产酸量＞18 g/L。产品中15N同位素丰度＞98%，15N纯度＞99%。此工艺适用于制备高品质15N标记L-亮氨酸，具有较高的经济价值。
氚示踪法评估RNAi介导Mfn2基因沉默对小鼠体内物质代谢的影响
氚示踪 线粒体融合素基因-2（Mfn2） 基因沉默 物质代谢
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2010/8/19
采用同位素示踪技术研究RNAi介导线粒体融合素基因-2（Mfn2）沉默小鼠体内物质代谢变化。构建了含Mfn2短发卡RNA（short hair RNA, shRNA）干扰质粒和阴性对照质粒。24只BALB/c小鼠分为转染组和阴性对照组，每组各12只，转染组经尾静脉注射Mfn2干扰质粒，对照组注入阴性对照质粒。质粒注入5 d后，将氚水（3H2O）或氚标记葡萄糖（3-3H-Glucose）经腹腔或尾静...
新丰中子同位素:186Hf
多核子转移反应 放射化学分离 增长和衰变 丰中子同位素
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2009/5/25
在兰州重离子加速器(FDUL)上,用60MeV/μ 18O离子轰击厚天然钨靶,通过多核子转移反应产生186Hf. 使用放射化学分离技术从钨和反应产物混和物中分离出铪,并由HPGe探测器测量铪样品的活性.观测到了186Hf的子体186Ta的737,5keVY射线的增长、衰变行为,结果表明,本实验首次合成并鉴别了新丰中子同位素186Hf,测得它的半衰期为(2.6±1.2)min.
关于Pt偶同位素的h9/2质子对
h9/2质子对 Pt偶同位素
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2009/5/25
本文对于Pt偶同位素中的h9/2质子对的排列现象作了比较系统的计算和讨论.结果表明,如用改善的Nilsson参数κ、μ,给出的h9/2的排列频率与νi13/2排列频率的差值Δhωc=hωc(πh9/2)－hωc(νi13/2)对于78184Pt106核具有最小值,约为75keV.这和最近实验上确定的184Pt核转晕带上出现的大的上弯现象,是由于νi13/2和πh9/2两个排列频率非常靠近的结果一致...