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糖皮质激素受体(Glucocortiucoids receptor，GR)是一个开发抗炎药物的热门靶标。至今，以其为靶点开发的糖皮质激素类药物已作为当今最有效的抗炎药物而被广泛地应用于市场中。因为炎症的流行，这类抗炎药物在药物市场中占有极大的比重。以治疗哮喘病药物为例，其全球销售额就超过200亿美元，居于常用药销售额的第二位。
位于浦东张江高科技园区的中国科学院上海药物研究所4月30日举行发布会，正式对外介绍该所“赵强研究员研究组”在血栓研究领域获重大突破，科学家在嘌呤能受体P2Y12R结构生物学领域的探索，揭示了血栓关键受体三维结构。5月1日，P2Y12R与拮抗剂以及激动剂的三维结构，将作为2篇独立文章，同期发表在国际权威期刊《Nature》（《自然》杂誌）上。两篇文章均以中科院上海药物研究所研究员赵强为通讯作者，以上...
研究揭示血栓形成过程中关键受体三维结构
血栓形成过程 关键受体 三维结构
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2014/5/4
2014年4月30日，中国科学院上海药物研究所召开新闻发布会，宣布该所赵强研究员研究组在嘌呤能受体P2Y12R结构生物学领域取得重大突破性进展。P2Y12R与拮抗剂以及激动剂的三维结构于5月1日作为两篇独立文章同期发表在Nature上（论文摘要一；论文摘要二），两篇文章均以赵强研究员为通讯作者，以上海药物研究所为第一单位。这是国内课题组极其罕见在顶级杂志上背靠背同期发表科研究论文。
Nature癌症综述：成像技术带来的革命
Nature癌症 成像技术 革命 药物
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2014/5/27
治愈癌症是许多科学家奋斗一生的目标。现在人们已经开发了一些抗癌药物，癌症的生存率也逐渐提高，但是这些药物并不完美。英国爱丁堡大学的科学家们认为，活细胞和组织成像技术的进步，将为癌症药物的研发领域带来一场革命。《自然癌症综述》（Nature reviews caner）是《Nature》旗下介绍癌症研究最新进展的权威期刊，是世界公认的肿瘤研究领域的顶尖综述杂志。日前该期刊上发表了一篇综述，介绍了癌症...
中国科学院上海药物研究所mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得进展
药物 mTOR激酶 抑制剂 用药
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2014/4/24
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
mTOR激酶抑制剂联合用药研究取得重要进展
mTOR激酶 抑制剂 用药进展
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2014/4/28
mTOR信号通路是调控细胞生长与增殖的一个关键通路，并在多数人恶性肿瘤中高度激活，成为抗肿瘤药物研究和开发的热点。新一代mTOR激酶抑制剂由于它们能同时抑制mTORC1和mTORC2，在临床前研究中具有优于雷帕霉素的抗肿瘤活性。
2014年4月2日下午，应徐明华研究员的邀请，韩国国立首尔大学自然科学学院化学系教授B. Moon Kim 来药物所学术访问，并作了题为“Development of Novel Enzyme Inhibitors for Therapeutic Intervention: Cdk Inhibitors for Hepatocellular Carcinoma and Potent HCV NS5...
中国科学院上海药物研究所阐明代谢性疾病生化机理并发现潜在药物靶标（图）
代谢性疾病 生化机理 药物靶标
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2014/4/4
蛋白翻译后修饰是细胞生命活动的基本形式之一，也是细胞精细调控其诸多生理过程关键生物学通路之一，并与很多疾病的发生发展休戚相关。因此，负责蛋白翻译后修饰的调控酶成为当今新药研究领域的前沿和热点靶标。以其中蛋白激酶为例，近十年来在美国年销售额超过十亿美元的抗肿瘤药超过一半是靶向此类蛋白翻译后修饰调控酶。
中国科学院上海药物研究所阐明代谢性疾病生化机理并发现新的潜在药物靶标（图）
代谢性疾病 生化机理 潜在药物靶标
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2014/4/2
蛋白翻译后修饰是细胞生命活动的基本形式之一，也是细胞精细调控其诸多生理过程关键生物学通路之一，并与很多疾病的发生发展休戚相关。因此，负责蛋白翻译后修饰的调控酶成为当今新药研究领域的前沿和热点靶标。以其中蛋白激酶为例，近十年来在美国年销售额超过十亿美元的抗肿瘤药超过一半是靶向此类蛋白翻译后修饰调控酶。
上海交通大学医学院高小玲课题组在阿尔兹海默病的治疗干预方面取得新进展（图）
纳米药物 高小玲课题组 阿尔兹海默病 治疗干预
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2014/4/8
2014年3月25日，国际著名学术期刊ACS Nano（影响因子12.06）刊登了上海交通大学医学院药理学和化学生物学系高小玲课题组最新研究成果：设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物，可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积、延缓阿尔茨海默病的疾病进程。该杂志同时刊登了国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学Dan Peer教授专门为此撰写的述评文章，指出这种精妙设计的结构有望为阿尔兹海默病的治疗干预提供一种...
中国科学院上海药物研究所发表关于新型手性硫烯配体的综述文章（图）
手性硫烯配体 手性 不对称催化
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2014/3/21
手性在生命和材料等科学中的重要性不言而喻，不对称催化作为获得手性物质的最有效方法而受到人们越来越多的关注，已经成为当今化学发展中一个最为活跃的研究前沿。设计具有高催化活性和立体选择性，同时又结构简单、合成方便的新型手性配体一直是金属催化的不对称合成领域一个极具挑战性的科学问题和努力方向，在手性化合物尤其是手性药物合成中具有相当重要的意义。
新型手性硫烯配体在不对称催化中的应用（图）
新型手性 硫烯配体 不对称催化
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2014/4/2
手性在生命和材料等科学中的重要性不言而喻，不对称催化作为获得手性物质的最有效方法因此受到人们越来越多的关注，已经成为当今化学发展中一个最为活跃的研究前沿。设计具有高催化活性和立体选择性，同时又结构简单、合成方便的新型手性配体一直是金属催化的不对称合成领域一个极具挑战性的科学问题和努力方向，在手性化合物尤其是手性药物合成中具有相当重要的意义。
中国医学科学院药物研究所李川研究员到药物所作学术交流（图）
药物 中药药代动力学 药物代谢
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2014/3/19
2014年2月26日下午，中国科学院上海药物所、中国中医科学院中药研究所李川研究员应邀到我所作学术报告。学术活动由药物代谢研究室王琰研究员主持。李川研究员以“中药药代动力学研究及其技术平台建设”为题，做了精彩的报告。中药因具有多成分、复杂的物质背景及多药合用的特点，其药代动力学研究难度较大。李川研究员首先介绍了药代动力学研究中的中药研究与化药研究的区别，并以其工作组完成的三种中药方剂的主要活性成分...
中国科学院合肥物质科学研究院等开发出B细胞淋巴癌细胞抑制剂（图）
B细胞淋巴癌细胞 抑制剂 BTK激酶 基础药物
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2014/3/6
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组与美国哈佛大学医学院Nathanael S. Gray教授课题组针对B细胞淋巴癌细胞合作开发了一种新型抑制剂QL47，可有效抑制在B细胞淋巴癌细胞中过度表达的BTK激酶，且其抑制增殖的作用远远强于其它BTK的抑制剂。相关研究结果已在线发表在《美国化学学会化学生物学杂志》，合肥研究院强磁场科学中心的博士研究生吴宏、刘飞扬，副研究员王文...
