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一种磁性纳米放射性药物及其制备方法（中科院）
磁性纳米 放射性药物
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2008/9/8
本发明提供一种磁性纳米放射性药物及其制备方法，分磁性纳米微粒表面化学修饰、固载配基、配基放射性核素标记三步进行。发明的磁性纳米放射性药物在生理条件下具有良好的稳定性；而且本发明将磁性纳米微粒的纳米的特性、磁学性质和放射性核素的治疗特性相结合，使用外加磁场，可将放射性药物快速在病灶部位浓聚，从而提高疗效，降低杀伤正常组织细胞等毒副作用。
用（γ,n）反应生产放射性新药123I(碘)
（γn）反应 放射性新药 123I生产
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2008/8/28
近年来临床介入核医学以揭示器官功能、高效治疗以及病人无痛苦治疗为特色，引起医学界及人们的重视。放射性核显象技术在许多情况下是放射性核素治疗的前提或者治疗手段，放射性核素成了核医学赖以生存的基础。生产123I的工艺经实验研究已经成熟，标记工艺十分简单，产物的合成度和化学纯度均符合卫生标准，其研究成果已通过课题验收。
该项目综合运用HPLC指纹图谱及最优化勾兑技术提高中药、天然产物质量标准。多指标成分定量指纹图谱技术通过主要通过高效液相色谱(HPLC)等方法获得表征中药、天然产物内在化学成分群的信息，并以此控制产品质量，指纹图谱技术得到了国内、国际的广泛认可。最优化混批(勾兑)技术利用最优化原理，将多批次的中药、天然产物按最优的比例进行混配，从而有效地保证产品批次之间稳定均一。两项技术结合，可有效地对中药、天...
放射性药物教育部重点实验室
放射性药物教育部重点实验室 放射性药物化学 放射性药物
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2008/1/17
放射性药物教育部重点实验室（筹）依托于北京师范大学，于2003年12月批准立项建设。围绕着放射性药物化学基础研究、放射性药物高新技术前沿研究、放射性药物应用基础研究三大领域。2000年至今申请获获得国家发明专利共17项，发表学术论文约300多篇。
计算机虚拟筛选技术对黄连解毒汤药效物质功能分群的研究
黄连解毒汤 君臣佐使 功能分群 虚拟筛选
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2013/10/18
探讨中医传统理论的分子微观意义. 方法 以中医制方理论“君臣佐使”为参照, 对黄连解毒汤药效分子进行功能分群, 引入计算机虚拟筛选技术. 结果经过实验建立的复方分子功能分群标准, 发现黄连解毒汤265个化学成分分子中“君药”分子12个, “臣药”分子152个, “佐药”分子48个, “使药”分子53个. 结论中药复方药效分子之间存在“君臣佐使”的功能分群, 中药复方“君臣佐使”的制方理论具有分子微...
中药提取技术的研究进展
超临界二氧化碳萃取技术 膜分离技术 双水相萃取技术 酶法 微波萃取技术
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2013/10/17
介绍几种中药提取新技术——超临界二氧化碳萃取技术、膜分离技术、双水相萃取技术、酶法、微波萃取技术的原理和特点，以及这些新技术在中草药化学成分研究中现状及应用。
白蔹配伍乌头对大鼠肝脏CYP450的调节作用
酶活性 蛋白质免疫印迹 逆转录 聚合酶链式反应
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2013/10/16
研究乌头、白蔹配伍对主要药物代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2在酶活性、mRNA水平和蛋白质水平的影响。方法采用高效液相色谱法测定CYP1A2、CYP2E1活性；采用紫外可见分光光度法测定CYP3A1/2活性；分别采用逆转录聚合酶链反应（RTPCR）和Western Blot方法评价药物对CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2 mRNA及蛋白水平的影响。结果乌...
全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂静脉给药后试验犬气体采集方法的建立
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2007/7/25
全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂是一个特殊的超声造影剂，由白蛋白微球壳和内包裹的全氟丙烷(OFP)气体组成[1]。白蛋白微球壳通过巨噬细胞吞噬代谢，OFP具有无毒、化学性质稳定、溶解度极低(0.4μl/mol,37℃),无明显与其他物质相结合的性质[2]，其生物动力学应遵从以原型从肺迅速消除。为了研究OFP气体在试验犬体内的动力学特征，我们建立了定时、定量采集试验犬呼出气体的方法。目前，采集血样、尿样...
全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂中全氟丙烷气体含量测定
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2007/7/25
全氟丙烷(OFP)人血白蛋白微球注射剂是第三代超声造影剂，以白蛋白为包膜，内包裹OFP气体，采用超声-冻干干燥法制成的含气微球冻干制剂。OFP人血白蛋白微球注射剂通过外周静脉注射，能通过肺循环，使左心腔及外周血管显影[1]。该造影剂改用气体作为内包裹材料，共振气体散射声波的功效较固体或液体强上千倍。当声波通过组织器官时，其反射回的信号能被超声扫描仪捕捉，适当使用超声造影剂能增强这些信号，以达到明确...
钆喷酸葡胺溶液稳定性实验研究
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2007/7/25
新药钆喷酸葡胺溶液是我国批准用于临床的第一个胃肠道MRI造影剂[1][2]，对胃肠及胃与肝左叶、胃大弯与脾门侧的界限，胃肠与胰腺的界限的对比清晰度有显著的增强效果[2][3]。将钆喷酸葡胺溶液稳定性实验结果报告如下：
SARS疫苗从研制成功到实际应用还有相当长的时间
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2007/7/24
加拿大研究人员近日表示，三种类型不同的SARS疫苗有望明年秋天在加拿大研制成功。目前，这三种疫苗已经接种在老鼠和兔子身上，随后将在白鼬和灵长类动物身上做实验。分析认为，如果情况真如研究人员所说的明年秋天可以成功的话，那么这一疫苗的研制时间是18个月，这一研制时间已经创下了记录。一般说来，在正常的情况下，疫苗从实验室到正式接种到病人需要10年时间以及花费2亿美元。尽管研制疫苗的步伐是空前的，...
日科学家研制出治疗早老性痴呆症的疫苗
日本国立长寿研究所 阿尔茨海默氏症 早老性痴呆症 疫苗
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2007/4/2
新华网2007年3月31日报道，日本国立长寿研究所负责人田平武说，该研究所的科学家已经研发出一种针对阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）的口服疫苗，通过老鼠试验证明该药安全有效。
我国避孕疫苗研究取得突破性进展
第三军医大学大坪医院 避孕疫苗 避孕药物 发育生物学
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2007/3/22
科技日报2007年3月20日报道，近日，我国发现一种全新的参与精子运动和超活化调节的纤维鞘钙结合蛋白（FSCB），该发现对促进避孕疫苗研究和探索人类生殖生物学行为具有重要意义。这项由第三军医大学大坪医院泌尿外科李彦锋博士担纲并取得重大进展的研究，目前已经引起国内外重视。
nuclear regulatory commission Announces Appointment of New Member to the Advisory Committee on Medical Uses of Isotopes
radiopharmaceuticals radioactive material radioisotopes
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2007/3/9
02/26/2007，The Nuclear Regulatory Commission today announced the appointment of Darrell R. Fisher, Ph.D., as the patient's rights advocate on the Advisory Committee on the Medical Uses of Isotopes (AC...
登革热Ⅱ型基因合成疫苗开始动物实验
中山大学疫苗研究所 登革热疫苗 热带传染性疾病
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2007/3/8
健康报2007年3月8日报道，日前从中山大学疫苗研究所获悉，该所研制的登革热Ⅱ型基因合成疫苗目前已进入动物实验阶段。研究发现，该疫苗在接种小白鼠后能产生较强的免疫原性，对登革热Ⅱ型有明显的免疫作用。