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2020年5月,世界卫生组织、联合国粮食及农业组织和世界动物卫生组织召开会议,决定将“抗菌药物”名称改为“抗微生物药物”,将每年11月的第三周定为“世界提高抗微生物药物认识周”。
乳腺癌是发病率和死亡率颇高的恶性肿瘤,其死亡的主要原因是转移或远处转移。前哨淋巴结(SLN)是肿瘤淋巴引流的第一站淋巴结。乳腺癌前哨淋巴结活检(SLNB)是临床淋巴结阴性(cN0)早期乳腺癌的标准术式。
2023年11月24日,四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室/化工学院钮大文教授团队在science上发表了一篇题为“Palladium catalysis enables cross-coupling–like SN2-glycosylation of phenols”的文章。生物治疗国重博士生邓莉凡同学与核医学科王颖伟博士为文章共同第一作者,钮大文教授为通讯作者。
近日,2023复旦新药创制论坛在上海张江举行。上海市重点现代产业学院——新药创制产业学院在开幕式上揭牌,复旦大学药学院兼职教授受聘仪式同期举行。新药创制产业学院以复旦大学上海医学院为依托,与上海生物医药产业深度融合,致力探索新药创制人才培养新模式,构建新药创制终身学习平台。新药创制产业学院将整合高校、企业、研究机构和政府部门的优势资源和创新要素,培养更多高素质应用型、复合型、创新型药学人才。
自2023年10月底以来,不到一个月的时间,国内的君实生物(1877.HK;688180.SH)、和黄医药(0013.HK)、亿帆医药(002019)等三家上市药企的三款国产创新药已经相继在美国市场获批,值得关注的是,此次三款药在美获批之前就已在国内上市,部分通过医保谈判已进入国家医保目录。
近日,广东省农业科学院动物卫生研究所研究员王晓虎团队与华南农业大学教授袁子国团队、南方医科大学教授李红卫团队合作,在新型猪伪狂犬亚单位疫苗研究方面取得新进展。相关成果发表于Frontiers in Microbiology。
美国罗切斯特大学医学中心威尔莫特癌症研究所的研究人员通过了解胰腺肿瘤迁移过程中发生的基因变化,发现了一种可以阻止这一过程的实验性药物NP137,这种药物可以治疗已经扩散到肝脏的胰腺癌。相关研究发表在新一期《细胞报告》杂志上。
当地时间2023年11月16日,英国药品与保健品管理局(MHRA)官网宣布,批准美国药企福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与瑞士基因编辑公司(CRISPR Therapeutics)合作开发的CRISPR基因编辑治疗药物Casgevy,旨在治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血症。英国也因此成为世界首个对基于CRISPR基因编辑疗法给予监管批准的国家。
2023年11月16日,科研处联合药学院举办第一百零八期博士论坛,药学院吕帆博士作学术报告,学院部分教师、研究生和本科生参加。
近日,皖南医学院多糖药物研究团队在国际权威期刊《Carbohydrate Polymers》(中科院一区,TOP期刊,IF=11.2)上发表题为“Structural elucidation of an active polysaccharide from Radix Puerariae lobatae andits protection against acute alcoholic liver...
2023年11月16日下午,药学院在图书馆十楼视频会议室举办第二十期药学学术沙龙,邀请上海交通大学凌代舜教授以“生命感知与调控药物”为题开展学术讲座。讲座由药学院副院长年四辉教授主持,药学院百余名师生参加讲座。
2023年10月31日,国际四大顶级医学期刊之一《英国医学杂志》(BMJ;影响因子:105.7)在线发表了由中国工程院院士徐兵河牵头的PHILA研究,这是中国乳腺癌领域自主研发药物发表在国际期刊上影响因子最高的临床研究,有望改写HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗格局。
时隔一年,2023年11月15日,武汉大学药学院高帅教授、姚霞教授再度在Cell(《细胞》)杂志在线发表药物调控平滑肌/心肌钙离子通道Cav1.2的最新研究成果。文章题为“Structural basis for human Cav1.2 inhibition by multiple drugs and the neurotoxin calciseptine”(《多种药物及神经毒素calcisep...
据最新一期《科学·转化医学》报道,美国宾夕法尼亚大学研究人员开发了一种纳米纤维修复贴片,其中包含一种受张力激活的抗炎药物,可用于纤维环(椎间盘软中心周围的坚韧环)损伤的修复。
了解纳米药物的细胞内行为和受纳米材料-生物相互作用影响的亚细胞结构的形态变化,是研究纳米药物的生物活性和安全性评价的重要内容。解析纳米药物-细胞互作的基本原理和机制,对于准确把握纳米药物的生物学效应具有重要意义,为高效低毒纳米药物的精确设计和临床转化提供指导和支持。生物微环境和细胞结构的复杂性及胞内纳米药物化学形态的动态变化等为纳米尺度下单细胞的原位无标记分析带来了挑战。

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