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莫显红,赤峰学院化学与生命科学院,副教授。研究领域:动物配子与胚胎生物工程。2015年,获第58批中国博士后科学基金面上资助。
旨在解析牛体内囊胚的全转录组模式。本研究选择3头15月龄以上、健康状况良好的泌乳奶牛,采用超排获得体内囊胚,采用单细胞全转录组测序技术检测囊胚mRNA、lncRNA、circRNA转录模式,并采用生物信息学工具对其进行分析。试验获得牛体内囊胚约19 975个mRNAs、12 715个novel lncRNAs及887个circRNAs。mRNA有12种可变剪切方法,以转录起始区域可变剪切(TSS)...
2019年11月22日,中国工程院公布2019年院士增选结果,我校张涌教授当选中国工程院院士。张涌1956年出生于内蒙古和林格尔县,现为我校动物医学院教授、博士生导师,兽医学一级学科总学术带头人。同时也是农业农村部动物生物技术重点开放实验室主任和陕西省动物胚胎工程技术研究中心主任,国家级“有突出贡献专家”“做出突出贡献的中国博士学位获得者”;国家“百千万人才工程”入选者;国务院学位委员会学科评议组...
2019年11月4日,由畜牧所和江苏优源奶业产业研究院有限公司分别承担的省农业科技自主创新项目“奶牛胚胎体外生产及试管育种关键技术研究”、“过瘤胃包被关键技术研究及产品开发”启动会顺利召开。南京农业大学王根林教授、韩兆玉教授、山东省农科院李建斌研究员、我院国际合作处处长王冉、财务处处长顾军应邀出席会议,畜牧所及产业研究院主要领导、相关业务骨干等二十余人参加会议。
延边大学2008年度SCI论文目录。
2019年6月6日,我校生命科学学院2014级胡博苏同学在其本科学习阶段完成的关于哺乳动物早期胚胎发育全基因时序性激活的在线分析平台研究,论文题目为EmExplorer: a database for exploring time activation of gene expression in mammalian embryos的科研成果被英国皇家学会出版社下设期刊Open Biology期刊(...
田树军,男,教授,博导。1996年硕士研究生毕业后留校任教,1998年晋升讲师,2001年破格晋升副教授,2003年破格晋升正教授。现担任中国-新西兰绵羊研究中心联席主席、河北省畜牧兽医学会动物繁殖学分会会长、中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会常务理事、河北省牛羊胚胎工程技术研究中心副主任等职务。1989-1993年河北农业大学畜牧专业攻读学士学位;1993-1996年河北农业大学动物生产方向攻读硕士...
胡莲美,女,1976年4月出生于山东省邹城市,医学博士,副教授。2005年在第一军医大学获得人体解剖与组织胚胎学医学博士学位,此后在解放军458医院全军肝病中心从事乙型肝炎病毒转基因小鼠的药物评价平台的建设及病毒性肝炎的药物开发研究,职称为主治医师。 2009年转业,然后于2010年进入华南农业大学兽医学院临床兽医系工作,职称为副教授。目前主要从事动物中毒病及氧化应激方面的研究工作。发表论文30余...
旨在为探索外源谷胱甘肽(glutathione,GSH)影响胚胎发育的机制提供研究方法。将牛体外受精胚胎分别置于含GSH(3 mmol·L-1,处理组)和不含GSH(对照组)的培养液中培养7 d,统计两组胚胎的卵裂率、桑椹胚率、囊胚率和囊胚总细胞数;并分别采用荧光染色法和液质联用技术(liquid chromatography mass spectrometry,LC/MS)对不同发育阶段的牛受精...
2011-2016年河北农业大学动物科技学院科研情况汇总。
囊胚形成过程中,胚胎卵裂球分化为滋养外胚层和内细胞团细胞。囊胚孵出后,滋养外胚层又分化为极滋养层和壁滋养层。滋养外胚层的分化对哺乳动物早期胚胎发育至关重要。研究表明,影响滋养外胚层发育的关键基因主要为Tead 4、Cdx 2和Eomes,敲除或突变这些基因将导致滋养外胚层细胞分化错误,而滋养外胚层的完整性、渗透性和液体转运功能受损也将导致囊胚形成失败。本文主要综述了哺乳动物滋养外胚层的发育、滋养外...
旨在研究AMPK在羔羊肌内前体脂肪细胞分化中的作用及机制。本研究采集3日龄羔羊背最长肌,采用差速贴壁法分离肌束膜中原代细胞。改变AMPK与Wnt信号通路的活性并诱导细胞成脂分化,采用qRT-PCR和Western blot方法检测脂肪细胞分化关键基因及蛋白的表达,应用油红O染色观察成熟脂肪细胞的油滴情况。结果表明,AMPK激活明显减少了油红的着色,极显著抑制了PPARγ、C/EBPα和aP2成脂关...
旨在探索circRNAs在脂肪组织可能发挥的潜在作用,为了解circRNA调控脂肪沉积和脂代谢作用的机制奠定基础。本研究采用RNA-Seq和生物信息学方法鉴定大白和莱芜猪肌内脂肪组织中circRNAs的表达情况,运用miRanda和Targetscan对差异表达circRNA进行靶基因预测,对靶基因进行GO和KEGG富集分析。结果发现,181个差异表达circRNAs得到鉴定,其中,102个在莱芜...

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