搜索结果: 136-150 共查到“植物检疫学”相关记录211条 . 查询时间(0.501 秒)
野生大豆接种大豆疫霉根腐病后苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的变化
大豆疫霉根腐病 野生大豆 苯丙氨酸解氨酶（PAL） 活性变化
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2015/9/18
对大豆疫霉根腐病菌胁迫下抗感不同野生大豆品种根、茎、叶中苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的变化规律进行了研究。结果表明：在接种疫霉根腐病菌1号生理小种后，抗病野生大豆根和茎中的PAL活性在病程的大部分阶段比相应对照增加，并且变化的幅度较大，而感病品种相反。抗感野生大豆叶中PAL活性与对照相比变化幅度均较小。
田间斜纹夜蛾成虫饲毒后垂直传毒对其后代的影响
斜纹夜蛾 核型多角体病毒 垂直传毒
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2009/12/14
［目的］通过TDM模型研究田间斜纹夜蛾成虫当代饲毒后，对子代种群的毒力。
［方法］在田间以3种浓度斜纹夜蛾核型多角体病毒感染斜纹夜蛾成虫，分析病毒对斜纹夜蛾幼虫致死的浓度效应和时间效应。
［结果］结果表明，子1代斜纹夜蛾从孵化开始，第5天日死亡率最高，且随着病毒浓度的升高，LT50值减小，在稀释浓度为200倍时，LT50值为8.992 8，在稀释浓度为50倍时，LT50值为6.425 ...
【目的】研究不同抗性水平的小麦品种苗期对麦长管蚜的抗蚜机制。【方法】用EPG技术对麦长管蚜在3个小麦品种苗期的取食行为进行检测。【结果】麦长管蚜在品种Ww2730上口针开始接触叶面时间显著晚于小偃22和Batis，第1次持续刺探前的刺探次数显著多于小偃22和Batis，开始刺入叶面后第1次刺探的持续时间极显著短于小偃22和Batis；在Ww2730和小偃22上的PdⅡ-1的平均时间显著长于Bati...
小麦赤霉菌绿色荧光蛋白标记突变体的侵染研究
赤霉病 回复突变体 绿色荧光蛋白 侵染过程
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2009/12/3
【目的】赤霉病是危害大麦、小麦生产的世界性病害，研究病原菌的致病过程对于病害的控制有重要意义。【方法】本研究利用绿色荧光蛋白（GFP）标记的禾谷镰刀菌回复突变体以单花滴注方法进行人工接种研究不同突变体的致病力差异及其在小麦穗部的侵染过程。【结果】269株回复突变体的致病力存在明显分化。接种6 d后，致病力明显降低的突变体，只有接种小穗发病，致病力明显增强的突变体，病症可扩展至5个小穗。GFP荧光信...
【目的】比较温度胁迫对两种生物型烟粉虱体内hsps诱导表达的差异。【方法】根据烟粉虱hsp70基因、hsp90基因和18S rRNA序列，设计并合成引物用于实时定量RT-PCR，扩增产物连接到质粒pMD18-T载体上，重组质粒经筛选、签定和10×梯度稀释后作为模板，用于标准曲线的制作和样品检测，检测温度胁迫对B型和ZHJ-1型烟粉虱hsp70和hsp90 mRNA转录水平的诱导情况。【结果】在受到...
斜纹夜蛾核型多角体病毒少多角体遗传突变株的鉴定
斜纹夜蛾 核型多角体病毒 少多角体 遗传突变株
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2009/12/3
【目的】研究病毒基因感染昆虫宿主的分子机制。【方法】从自然界分离和鉴定斜纹夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus，SpltMNPV）的遗传突变株,筛选到少多角体基因突变株-SpltMNPV B型株，克隆该株的少多角体基因（fp25K）。对不同株系SpltMNPV的fp25K进行序列分析、病毒感染的细胞培养和虫体感染试...
叶锈菌侵染的小麦细胞间隙液中激发子的分离纯化
小麦 叶锈菌（Puccinia triticina） 细胞间隙液 激发子
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2009/12/3
【目的】在已经证明小麦与叶锈菌互作的小麦细胞间隙液（IWF）中存在具有蛋白质性质的激发子活性物质的基础上，以期通过试验得到激发子的纯品制剂，为进一步研究激发子的组成和结构、激发子受体以及寄主产生过敏性反应的信号转导机制提供基础条件。【方法】提取叶锈菌小种165侵染的小麦品种洛夫林10细胞间隙液，通过盐析、凝胶过滤柱层析和离子交换柱层析等分离纯化技术，对IWF中具有激发子活性的蛋白质组分进行分离纯化...
引起梨花枯和芽枯的Pseudomonas syringae pv.syringae 病原细菌鉴定
梨花枯 梨芽枯 Pseudomonas syringae pv. Syringae 证实
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2009/12/3
【目的】明确在中国发生的梨花枯和芽枯的确切病原菌。【方法】用普通细菌学方法、电镜观察、Koch氏病原假说测定、Biolog、脂肪酸分析、PCR及与标准对照菌株的比较。【结果】从16个病样中分离获得12菌株，6株代表菌株显示出与Pseudomonas syringae pv. syringae 3株标准对照菌株相似的致病反应，它们的Biolog和脂肪酸分析的相似度分别为0.57～0.86 和0.58...
不同浓度臭氧水对致病疫霉菌Phytophthora infestans孢子萌发抑制作用初报
臭氧水 致病疫霉菌 Phytophthora infestans (Mont.) de Bray 孢子萌发
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2009/11/30
本文采用不同浓度臭氧水对致病疫霉菌Phytophthora infestans (Mont.) de Bary孢子囊萌发进行了试验，结果表明：臭氧水处理对孢子囊萌发的影响与臭氧水浓度密切相关，以9 mg/Kg臭氧水处理1 min可以抑制95%以上孢子囊萌发，以18 mg/Kg臭氧水处理1 min则100%抑制孢子囊萌发。无论在高浓度还是在低浓度条件下，处理时间1分钟或2分钟对孢子囊萌发没有产生显著...
大豆疫霉根腐病子叶接种法抗病性鉴定
抗病性鉴定 子叶接种法 下胚轴接种法 大豆疫霉根腐病
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2015/9/17
用子叶接种法鉴定了来自黑龙江、内蒙古、湖北、以及四川的65个大豆品种对疫霉根腐病1号生理小种的抗感情况。其中抗病品种11个，中间类型5个，感病品种49个。其鉴定结果与下胚轴接种法比较相同的有51个品种。经过DPS v7.05分析下胚轴接种法与子叶接种法之间的相关呈极显著，经r×c独立性测验得到χ2=1.46<χ0.05，22=5.99，2种方法差异不显著。证明了子叶接种法进行大豆疫霉根腐病抗性鉴定...
S．B技术对大豆增产效应及最适密度分析
大豆 S.B技术 S.B施肥
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2015/9/17
S.B技术是集种子处理、施肥、掐尖于一体综合生产技术，为分析各项处理的增产作用，选择大豆品种吉育47，对S.B技术增产效应进行分析。结果表明：S.B种子处理、S.B施肥、掐尖都有增产作用，S.B施肥增产达极显著水平，S.B种子处理、掐尖增产均达显著水平。大豆最高产量为S.B种子处理、S.B施肥和第二片复叶掐尖处理组合；S.B技术最佳密度为15万株.hm-2。由于掐尖后大豆植株多数形成双茎株，平均茎...
【目的】克隆受白粉菌诱导的小麦类萌发素蛋白基因,分析其在感、抗病单株中的表达模式,探讨其在小麦抗白粉病过程中的作用机制。【方法】根据基因芯片结果,结合电子克隆与RT-PCR方法,克隆到一个受白粉菌诱导的小麦类萌发素蛋白基因。通过中国春缺体-四体系对获得的基因片段进行定位。运用荧光定量PCR方法分析了该基因片段在抗病植株、感病植株白粉菌诱导的时空表达模式。【结果】获得了一个具有完整开放阅读框的小麦类...
超分支滚环扩增法检测小麦矮腥黑穗菌
小麦矮腥黑穗病 超分支滚环扩增 锁式探针 检测
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2009/10/12
【目的】建立小麦矮腥黑穗病菌（Tilletia controversa Kühn,TCK）的超分支滚环扩增（hyper- branched rolling cycle amplification,HRCA）检测体系,为小麦矮腥黑穗病的鉴定以及早期诊断提供了一种新的稳定、可靠的检测技术。【方法】锁式探针包含一个公共连接序列和在探针两端与靶DNA序列互补的2个序列。根据TCK的差异序列设计锁式探针两...
抗苄嘧磺隆雨久花ALS基因突变研究
乙酰乳酸合成酶 苄嘧磺隆 雨久花 抗药性
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2009/10/12
【目的】近年来,中国东北水稻田抗药性雨久花发生严重,部分地区用苄嘧磺隆已无法有效控制该杂草的危害。为明确该杂草抗药性发生的根本原因,本试验从分子水平上研究了稻田杂草雨久花（Monochoria korsakowii）对苄嘧磺隆的抗药性机理,以确定导致抗药性产生的乙酰乳酸合成酶（ALS）氨基酸突变位点。【方法】利用PCR技术,通过对抗药性雨久花生物型和敏感性雨久花生物型ALS片段进行扩增和基因克隆,...