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搜索结果: 121-135 共查到化学相关记录58482条 . 查询时间(0.454 秒)
本发明涉及一种由甲苯生产己内酰胺的方法,包括氧化、酯化、氢化、蒸馏、酰胺化、水解精制工序,在氧化工序,采用酯类溶剂,甲苯完全转化生成苯甲酸;在酯化工序,溶解在酯中的苯甲酸与醇反应生成相应的苯甲酸酯;在氢化工序,苯甲酸酯在固定床反应器中苯环被加氢饱和,生成环己基甲酸酯,进入酰胺化工序;酰胺化工序中,环己基甲酸酯与亚硝酰硫酸反应后,在硫酸中水解重排后,经过精制生成己内酰胺。本发明将传统的苯甲酸精馏改变...
本发明涉及催化放氢的储放氢体系,具体的说就是一种过渡金属催化硼氮多元化合物分解放氢的储放氢体系及其应用。硼氮多元化合物的分子式为:M(NH2BH3)x,其中,M为:IA、IIA、IIIA、IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIB、VIIB或VIIIB族元素中的一种或几种,x=M的化学价态。过渡金属催化剂为IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIB、VIIB或VIIIB族中一种或多种过渡金属无...
本发明涉及一种大气样品在线采样-富集-热脱附-色谱进样联用装置,包括采样吸附管、热脱附加热器、抽气装置和流路控制部分。本发明通过动态平衡吸附富集技术和预热-定时间窗口进样技术,把采样、富集、热脱附、进样结合为一体,每次进样后对采样吸附管进行自动反吹清洗,可与任何通用型气相色谱仪直接连接,实现对大气质量的在线自动连续监测。本发明结构简洁、操作简单、可靠且经济实用。
一种纳米纤维状丝光沸石的合成方法,该方法以硅源、铝源、无机酸和去离子水为反应原料,通过添加适量分子筛晶种,在自生压力和晶化温度130-200℃的水热条件下晶化30-160小时,合成出高结晶度的丝光沸石;所合成的丝光沸石具有规整的c轴加长纤维状形貌,其宽度为20-100纳米,其长度为1-8微米;该合成方法具有环境友好、工艺简单、晶相纯、结晶度高及重复性好等特点,适宜进行大规模生产。
一种生物乙醇脱水制乙烯填充床微反应器,主要解决采用燃烧法供热进行乙醇催化脱水反应的反应器技术问题,及反应器在燃烧法供热方式下催化剂床层温度均布问题,同时也解决如何在微反应器中快速高效填充大量颗粒催化剂的技术问题。本发明通过有序排列两种微通道板芯和三种隔板,以扩散焊或钎焊封装成混联连通的、交替的催化燃烧腔和催化脱水反应腔,并采用分层燃烧工艺,顺利解决了以上问题。该集成微反应器的催化床层温度均匀,可实...
本发明涉及一种丙三醇脱水、加氢制备丙酮醇及1,2-丙二醇的方法,常压下于固定床反应器中连续进行反应,1)在铜基催化剂的作用下,丙三醇脱水制备丙酮醇,丙三醇脱水反应温度范围为200~300℃;脱水反应可在N2、Ar、H2中的任一种气氛下进行;2)在镍基催化剂的作用下,丙酮醇加氢制备1,2-丙二醇的方法,丙酮醇加氢反应温度为90~200℃,丙酮醇加氢反应在氢气气氛下进行。本发明将丙三醇的脱水与丙酮醇的...
本发明涉及一种同时制备parishin、parishin B、parishin C化学对照品的制备新工艺。天麻药材经提取得粗提物,或直接以天麻提取物为原料,经树脂柱分离及反相高效液相制备色谱两步高效纯化,即可获得纯度大于98%的parishin、parishin B、parishin C三种化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高、色泽好,并且易规模化生产。
本发明涉及一种同时制备腺苷、虫草素、N6-(2-羟乙基)腺苷三个化学对照品的制备新工艺。蛹虫草提取物,经树脂柱分离及制备高效液相色谱两步高效纯化,即可获得纯度大于98%的腺苷、虫草素、N6-(2-羟乙基)腺苷三种化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高,易于放大规模生产。
一种生物乙醇制乙烯的微反应-换热系统包括:生物乙醇催化脱水-燃料催化燃烧集成的微反应器和微通道换热器。具体过程为:低浓度发酵生物质乙醇溶液经与乙烯产物低位热能换热到温度60-80℃,进入提浓工序(如精馏等),提浓后的乙醇反应物先与高温乙烯产物进行梯级换热、再与燃烧产物进一步换热汽化,汽化后进入集成微反应器中进行反应,生成高纯度乙烯气体和大量高温水蒸汽。本发明生物乙烯微反应-换热集成系统实现了从发酵...
本发明涉及一种同时制备毛蕊异黄酮、芒柄花素化学对照品的制备新工艺。黄芪醇提物,经硅胶柱色谱纯化、重结晶两个步骤,即可获得纯度大于98%的毛蕊异黄酮、芒柄花素两种化学对照品。本发明工艺步骤简单、纯度高,并且易规模化生产。
从一氧化碳和甲醛生产羟基乙酸的方法,利用包括包封在沸石的孔之内的酸性多金属氧酸盐化合物的催化剂,其中该沸石具有比该酸性多金属氧酸盐化合物大的笼,该沸石还具有其直径比该酸性多金属氧酸盐化合物小的孔。
一种制备哌啶及哌啶衍生物的方法,反应体系由吡啶或吡啶衍生物,氢气和催化剂组成;反应温度为100~200℃,反应压力为1.0~10.0MPa,吡啶或吡啶衍生物的液体空速为0.05~2.5h-1,H2/吡啶或吡啶衍生物=100~250(摩尔比);催化剂是以Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2为载体,负载活性组分可为Pd、Ni、Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2中的一种或几种;吡啶或吡啶衍生物在催化...
一种任选在溶剂中,使用包含酸性多金属氧酸盐化合物的催化剂,由一氧化碳和甲醛来生产乙醇酸的方法,该酸性多金属氧酸盐化合物不溶于甲醛、乙醇酸和所述任选的溶剂中,其中该不溶性酸性多金属氧酸盐化合物在外表面上具有大于60μmol?g-1的酸性位点浓度和/或具有小于-12.8的Hammett酸度值。
本发明涉及一种用于生物活性物质包埋的海藻酸盐微胶囊产品,其特征在于微胶囊产品为粒径100-1000微米的球形微胶囊,其结构分为微胶囊膜与内核两部分,其中,微胶囊膜由海藻酸盐、ε-聚赖氨酸两种高分子材料通过静电络合反应形成聚电解质复合水凝胶膜,内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、多肽、酶、核酸等生物活性物质的包埋载体。
本发明涉及液相色谱固定相,键合相末端为脲基,其结构式如下:其中Silica?Gel为硅胶,n=1-6。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法,通过氨气与异氰酸酯基硅烷偶联剂反应获得脲基硅烷偶联剂,然后直接键合到硅胶表面即可制备得到脲基固定相。本发明提供的固定相结构新颖,具有很好的极性和亲水性,十分适合作为一类全新的亲水作用色谱固定相,可广泛用于各类样品分离。

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