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本发明公开了一种常压无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续化的生产装置。由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成,该装置可以满足反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应特点,在连续反应器中进行均相催化环氧化,在间歇反应器中使环氧化进行完全,催化剂失去活性氧从反应体系析出,通过两台间歇反应器的切换实现反应控制相转移催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷连续化生产过程。该装置操作简便,能耗...
一种甘油加氢制1,3-丙二醇的方法,其采用连续流动固定床反应器和Pt/WO3/TiO2-SiO2催化剂,甘油与溶剂混合后连续送入反应器,在流动的氢气气氛下与装填在反应器中的催化剂接触并进行反应。从反应器出口出来的未反应的甘油、氢气和溶剂在与产品分离后循环使用。按本发明提供的甘油加氢制1,3-丙二醇的方法,与现有的技术相比,可以有更高的1,3-丙二醇收率。
本发明涉及一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法,以磷化钼(MoP)为催化剂。对纯相MoP催化剂,在常压、200~240℃、H2/C2H2=4~8、空速为36,000h-1时,乙炔催化加氢转化率为99.5%时仍保持具有超过76%的乙烯选择性;对负载型磷化钼催化剂(20~35wt%MoP/SiO2),乙炔催化加氢转化率为99.8%时乙烯选择性仍超过70%。与传统的贵金属催化剂相比(如钯催化剂),磷化钼催...
结核分枝杆菌表面覆盖着一层厚厚的蜡状细胞壁,对化学治疗药物的进入形成了巨大的和复杂的屏障。目前,通过抑制细胞壁的生物合成是一些成功的一线药物的主要作用机制。脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)是结核分枝杆菌细胞壁的主要成分之一,是发展治疗结核病药物、疫苗和诊断的重要分子。此前,有较多关于脂阿拉伯甘露聚糖片段的合成被报道。然而,高效化学合成大于100个单糖的脂阿拉伯甘露聚糖尚未被报道。这是糖化学合成领域的颇具...
混相湍流特指两种流体(如水和空气)充分混合的湍流,以界面变形破碎、密度剧烈变化为主要特征。诱导混相湍流的主要物理过程包括飓风大浪、水面航行、水下通气、空化相变等,在海气交换、节能减排、减阻降噪、高速航行等环境和工程问题中具有广泛应用。2024年1月30日,中国科学院力学研究所杨子轩研究员和博士研究生李荣对射流冲击水面引起的混相湍流进行了数值模拟,并对混相湍流的统计特性进行了研究,提出了湍流质量通量...
本发明涉及比色分析,是一种溶液中痕量镍高灵敏选择性检测的过滤比色分析方法:镍离子指示剂与含有痕量镍离子的溶液反应,产生悬浮分散于溶液中的沉淀,通过蠕动泵将含有该沉淀的溶液泵入流通池中,溶液通过夹在流通池中间的微孔膜后被过滤出来。采用电子成像设备捕捉沉淀过滤出来前后膜的颜色。提取膜颜色变化前后图像的红、绿、蓝(RGB)三个通道中的绿色通道变化值,构建镍离子与之相对应的浓度梯度标准曲线。在样品测试过程...
本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用,其结构通式如的NAD+类似物,是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成,其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶,也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
本发明公开了一种通过检测血清中代谢产物早期诊断卵巢癌的试剂盒及使用过程。该试剂盒的核心在于利用液质联用平台(LC-MS)检测27-5β-降胆甾烷-3,7,12,24,25-五醇葡萄糖醛酸结合物(27-nor-5β-cholestane-3,7,12,24,25pentol?glucuronide)。该试剂盒由内标亮氨酸脑啡肽、水溶液(含0.1%甲酸,2%乙腈)和乙腈组成。使用该试剂盒早期诊断卵巢癌...
一种在微反应器系统内合成环状碳酸酯的方法,即将含环氧化合物和催化剂的液态物料与含二氧化碳的气态物料先于微混合器内混合,再于微通道反应器内进行环合反应合成环状碳酸酯。该方法的反应温度为100~220℃、压力为1.0~7.0MPa、气-液两相物料中二氧化碳与环氧化合物的摩尔比为1.0~5:1、环氧化合物与催化剂的质量比为1.0~1000:1,气-液两相反应物料在微通道反应器内的停留时间为1.0~300...
本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下,利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应,分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
一种以甘油为原料制备丙烯酸的方法,将质量浓度为10-95%的甘油水溶液与惰性气体和氧气的混合气体混合后,通入装填有固体催化剂的反应器,经催化氧化脱水反应使甘油转化为丙烯酸。采用单催化剂单反应器,以具有氧化和脱水双功能的含氧酸盐为催化剂,从甘油直接制备丙烯酸,甘油转化率和丙烯酸选择性分别达到100%和77%,提高了丙烯酸的选择性,简化了催化剂的使用工艺。
一种直接酯化聚合制备聚呋喃二甲酸酯的方法,其特征在于,该方法以2,5-呋喃二甲酸和低碳二元醇为原料,在复合催化剂作用下,130-280℃,2-15mmHg条件下,进行酯化和聚合反应1.5-16h,真空蒸馏或共沸蒸馏方法除去过量的低碳二元醇及其它杂质,溶解-沉淀技术纯化聚合物产品,得到高品质的聚呋喃二甲酸酯产品。该方法产物收率高,产物易于分离,具有很好的应用前景。
本发明涉及一种用于丙烷选择氧化制丙烯酸的反应器及反应工艺,其特征在于该反应器含有氧分布器,可使原料气中的氧分布进入反应器,有效解决了丙烷选择氧化制丙烯酸过程的丙烷氧化脱氢制丙烯和丙烯选择性氧化制丙烯酸两个步骤对原料氧的不同需求,在同一反应器内实现了丙烷到丙烯酸的有效转化,提高了过程的经济性。
本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的二环吡啶酮衍生物的方法。在回流条件下,以易制备、具有结构多样性和多反应中心的5,5-二烷硫基-2,4-戊二烯酸酯为原料与双亲核试剂有机二伯胺进行取代/缩合反应,合成二环吡啶酮衍生物。与已报道的二环吡啶酮衍生物合成方法相比较,本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温以及效率高。
一种离子液体石英毛细管气相色谱柱,该色谱柱包括石英毛细管、分布在毛细管内表面上的季磷离子液体固定相,以及介于所述固定相和毛细管柱内表面之间的晶体颗粒层。其中,所述晶体颗粒直径不大于1微米。本发明利用晶体颗粒层对石英毛细管表面进行预处理使得离子液体固定相更适合在毛细管内壁铺展。本发明提供的离子液体毛细管气相色谱柱具有柱效高、惰性好、热稳定性好的色谱性能,可用于醇类、卤代苯类、脂肪酸甲酯及多环芳烃类等...

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