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随着人民生活水平的提高和饮食习惯的改变，动脉粥样硬化引发的脑中风和心梗已成为世界范围内的主要死亡病因。脂质代谢失调是动脉粥样硬化的重要成因，而E型载脂蛋白质(ApoE)在胆固醇代谢中起关键作用。
探讨脑卒中患者血浆同型半胱氨酸（Hcy），血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和载脂蛋白（ApoE）水平与头颅磁敏感灵敏度成像（SWI）性。方法： 挑选2017年1月至2019年1月份本院收治的脑卒中患者96例为观察组，另选同时健康人员44例作为，行头颅SWI影像检测与血清Hcy，MMP-9和ApoE基因的表达水平检测，比较两组梗死灶数量与同型半胱氨酸，MMP-9和ApoE基因水平等相关情况。
探讨不同年龄分期老年阿尔茨海默病（AD）患者携带脂蛋白E（APOE）基因表达情况，并分析其与患者认知功能障碍的关系。方法：选择2018年6月至2019年6月我院收治的老年AD患者64例为主要研究对象，根据患者发病年龄分为早发型AD组（<65岁），迟发型AD组（> 65岁），迟发型AD组又分为老年期组（65〜80岁），高龄期组（80〜90岁），长寿期组（> 90岁），每组...
不同阶段ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化炎症差异基因表达的比较研究
动脉粥样硬化 ApoE-/-小鼠 基因芯片 炎症因子
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2020/9/17
利用Agilent基因芯片筛查ApoE-/-小鼠在动脉粥样硬化（AS）不同阶段（10周龄、15周龄和25周龄）炎症基因的表达谱变化，并利用RT-qPCR对筛选出的差异基因进行验证和演变分析。方法：60只雄性ApoE-/-小鼠随机分为3组，每组20只，设定10周龄为AS初期组，15周龄为AS早期组，25周龄为AS后期组，相同遗传背景的C57BL/6J野生型小鼠作为空白对照组。差异基因筛选采用Cy3标...
芪丹通脉片对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化易损斑块TLR4/NF-κB信号转导通路的影响
王南丁 王文杰 王新冰,马振
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2020/7/3
观察芪丹通脉片对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化易损斑块TLR4/NF-κB信号通路的影响。方法采用右侧颈总动脉外置管术（PCCP）加高脂喂养制备易损斑块模型小鼠。将手术成功的60只小鼠随机分为模型组（B组）、黄芪甲苷组［C组，黄芪甲苷40 mg/（kg·d）］、丹参酮ⅡA组［D组，丹参酮ⅡA 90 mg/（kg·d）］、益气活血组［E组，黄芪甲苷40 mg/（kg·d）+丹参酮ⅡA 90 mg/（...
ApoE基因多态性与高脂血症患者降脂疗效的相关性
ApoE 基因 基因多态性 高脂血症
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2020/12/15
探讨载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与高脂血症患者降脂疗效的相关性，指导临床合理用药。方法选取高脂血症患者100例，每晚睡前口服阿托伐他汀20mg降脂治疗，治疗4周，治疗前后检测血清血脂指标。计算治疗前后LDL-C下降率，以LDL-C在治疗前后下降率40%为界，分为他汀治疗高疗效组56例和他汀治疗低疗效组44例。采用实时荧光定量PCR法检测ApoE基因。
田黄方抑制ApoE－/－小鼠动脉粥样硬化作用及机制研究
动脉粥样硬化 田黄方 胆固醇逆转运
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2020/7/2
基于1-磷酸鞘氨醇（S1P）/1型1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR1）通路探讨田黄方抑制ApoE－/－小鼠动脉粥样硬化的作用及相关机制。 方法将40只ApoE－/－小鼠随机分为模型组、田黄方低剂量组（1.5 g/kg）、田黄方高剂量组（4.5 g/kg）和阿托伐他汀组（10 mg/kg），每组10只，另选具有相同遗传背景的同龄野生型C57BL/6J小鼠10只为对照组。模型组与药物干预组均给予高脂饲料喂...
评估血管紧张素受体1型（AT1）拮抗剂替米沙坦对载脂蛋白E （ApoE）基因敲除小鼠主动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。方法选取30只ApoE小鼠并随机分为3组，13周高脂饮食后，替米沙坦组［12.01 mg/（kg•d）］、阿托伐他汀组［3 mg/（kg•d）］以及对照组（蒸馏水）继续饲养13周后处死，取小鼠主动脉根部的3个横切面，分别行HE染色、Movat染色以及免疫组织化...
目的 考察在热休克蛋白（HSP）65攻击下养阴方对载脂蛋白E敲除（ApoE-/-）小鼠动脉粥样硬化（AS）的病变及辅助性T细胞17（Th17）、调节性T细胞（Treg）的影响及可能机制。方法 将ApoE-/-小鼠分别饲喂普通和高脂饲料，并分别sc无菌PBS或HSP65，以辛伐他汀为阳性药，研究养阴方对AS模型小鼠血脂、斑块、Th17细胞与Treg细胞比例（Th17/Treg）及相关炎症指标的影响。...
贵州医科大学医学检验学院临床生物化学（实验）课件 ApoE基因多态性检测。
红曲对ApoE-/-小鼠肠道屏障功能影响
红曲 动脉粥样硬化 肠道屏障 紧密连接蛋白类
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2020/5/22
研究红曲对ApoE-/-小鼠肠道屏障功能的影响。 方法 6只雄性8周龄C57BL/6J小鼠作为正常对照组，18只8周龄雄性ApoE-/-小鼠随机分为：动脉粥样硬化模型组；他汀对照组；红曲组。实验周期为12周。主动脉大体油红O染色，定量斑块面积；苏木精-伊红染色法（HE）观察结肠病理变化；透射电镜观察结肠超微结构变化；免疫印迹法（WB）检测结肠组织中紧密连接蛋白ZO-1、claudin-1的表...
绞股蓝总甙调控mTOR/ULK1通路对ApoE－/－小鼠动脉粥样硬化的影响
绞股蓝总甙 动脉粥样硬化 自噬 mTOR/ULK1通路
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2018/9/20
基于mTOR/ULK1自噬信号通路探讨绞股蓝总甙改善动脉粥样硬化模型小鼠主动脉脂质沉积的作用机制。 方法 30只健康ApoE－/－小鼠随机分为模型对照组、绞股蓝总甙组和辛伐他汀组,每组10只。10只C57BL/6J小鼠作为正常组。模型对照组、绞股蓝总甙组和辛伐他汀组采用高脂饲料喂养4周,绞股蓝总甙组和辛伐他汀组分别采用绞股蓝总甙2.973 g/(kg·d)、辛伐他汀2.275 mg/(kg·d)...
探究在载脂蛋白E基因敲除小鼠(ApoE－/－小鼠)颈总动脉粥样硬化(As)不同阶段自噬水平的变化情况。方法 40只6周龄雄性ApoE－/－小鼠随机分为对照组(10只)与模型组(30只,套管后平均分为3组,分别在套管2周、4周、8周后处死)。股动脉取血进行血脂检测；光镜和透射电镜观察右侧颈总动脉显微和超微结构；实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测右侧颈总动脉组织中A...
ApoE缺陷大鼠动脉粥样硬化模型的构建
动脉粥样硬化 血管紧张素Ⅱ ApoE－/－大鼠 基因敲除 高血脂 内皮损伤
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2018/9/20
构建大鼠的动脉粥样硬化模型。方法 将载脂蛋白E(ApoE)缺陷(ApoE－/－)大鼠共16只,均分为两组作为实验组和对照组,均予高脂饲料喂养12周。实验组在前4周予Alzet渗透泵植入大鼠皮下,内部填充血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),以1 μg/(kg·min)的速率匀速释放。对照组仅予等量生理盐水处理。第12周麻醉后测体重、取血并处死,检测炎症因子及血脂,取心脏及主动脉组织,切片作HE、油红O、Ma...
Alcohol drinking determines the effect of the APOE locus on LDL-cholesterol concentrations in men: the Framingham Offspring Study
Apolipoprotein E genetics lipoproteins
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2016/6/13
The effect of alcohol drinking on LDL-cholesterol
concentrations is unclear. The reported variability may be due to
interactions between genetic factors and alcohol intake.