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旨在探明微小牛蜱随吸血时间的延长，中肠和唾液微生物菌群结构的差异，以及优势菌属在中肠和唾液中增殖和迁移的特点。在无菌条件下采集半饱血、饱血微小牛蜱唾液和中肠内容物；提取细菌总DNA，PCR扩增其16S rDNA V3-V4区，Illumina MiSeq双端测序；对序列进行拼接和过滤、OTUs聚类、物种注释及多样性分析。结果显示，共得到134 317条序列，聚类后获得1 304个OTUs， 半饱血...
微小牛蜱铁蛋白编码基因的克隆和分析
微小牛蜱 铁蛋白 cDNA克隆 RT-PCR
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2008/4/9
从微小牛蜱克隆到1个新的铁蛋白编码基因，cDNA全长642 bp，编码区为123-639 bp，编码172个氨基酸残基，该蛋白预测的分子量为19.9 ku,等电点为4.24。经过分析，其预测氨基酸序列与已报道的变异革蜱、非洲钝缘蜱和蓖子硬蜱铁蛋白同源性分别为93.60%、88.37%和83.72%。且核苷酸序列在mRNA 5′未翻译区(5′UTR)的茎环结构存在铁应答元件（IRE），其氨基酸序列上...