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2022年3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。
中国科学院分子植物科学卓越创新中心Jungnam Cho研究组揭示活跃转座子识别及表观沉默机制（图）
活跃转座子 识别 表观 沉默机制
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2021/3/16
2021年3月1日，Nature Plants在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心，中国科学院-英国约翰英纳斯中心植物和微生物科学联合研究中心Jungnam Cho研究组题为“Ribosome stalling and SGS3 phase separation prime the epigenetic silencing of transposons”的研究论文，该研究从一个全新的角度阐...
2015年2月9日上午,韩国釜山大学副教授Dr. Sunja CHO应邀在中国科学院水生生物研究所标本馆506会议室作了一场题为“Nitrogen recovery & microalgal biotechnology—From consuming energy to producing energy”的学术报告，水生所共计60余名师生前往聆听报告并与Dr.Sunja CHO进行了交流。
运用激光扫描细胞仪,采用FITC和PI两种荧光染料,结合细胞胞质分裂阻断微核技术,对环磷酰胺(CP)诱导的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞微核进行了检测,并将该方法与传统微核显微镜检法进行了比较,旨在探索CHO细胞体外微核的激光扫描细胞仪自动化检测方法.结果表明,激光扫描细胞仪方法能够准确识别胞质阻滞的双核细胞及双核细胞中的微核,环磷酰胺(CP)处理浓度与其诱导的双核细胞微核率成正相关,激光扫描细胞仪法...
分裂中期的CHO细胞能对其染色体DNA进行切除修补吗？
切除修补 染色体DNA CHO细胞
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2009/6/24
以中国仓鼠细胞CHO-K1为材料，用放射自显术检查紫外线照射后细胞内DNA的切除修补，没有得到足以证明分裂中期细胞对其染色DNA进行切除修补的可靠证据。此结果与1977年Ikushima所报告的不同。对于这种修补能力的缺乏，作者认为应考虑到的原因至少有：（1）分裂中期染色体上的DNA处在高度紧密的状态，难于进行切除修补；（2）分裂中期细胞中担任DNA修补合成的多聚酶β的活性可能下降；（3）分裂中期...
平阳霉素三种成份对CHO细胞染色体畸变和SCE的影响
平阳霉素 CHO细胞染色体 SCE
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2008/1/18
本文是继证实抗肿瘤药物平阳霉素(PYM) 不仅能诱发高等植物染色体畸变［+j，而且也诱发哺乳动物染色体畸变，并提高其姊妹染色单体交换（SCE）频率f21的研究之后，再次通过染色体畸变和SCE测试体系，进一步探讨了PYM 三种成份A A，和人对CHO-K 1细胞染色体畸变和SCE率的影响。
限制性内切酶EcoRI诱发CHO细胞染色体畸变的细胞动力学研究
限制性内切酶 EcoRI CHO细胞染色体畸变 细胞动力学
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2008/1/17
一些限制性内切酶能够诱发CHO细胞染色体畸变已经不同实验所证实［11,4.5.77。有作者提出限制性内切酶的致染色体畸变作用类似于电离辐射，即这种作用是非S期依赖性的闻。最近，又有作者详细研究了Alul对处于细胞周期各个时相的染色体的作用〔17o Alul识别序列为4个碱基对，产生平切末端，而对另一大类识别序列为6个碱基对，产生粘性末端的限制酶则尚无研究。为此，我们以CHO细胞为材料，观察了Eco...
水稻重复序列RRD3在CHO和3T3细胞中的启动子活性
重复序列 启动子活性 进化
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2007/12/24
摘要 RRD3是通过变性 -复性动力学从水稻基因组中克隆到的一个中度重复序列 .将 RRD3作为启动子亚克隆到氯霉素乙酰基转移酶基因为报告基因的 p CAT载体上 ,转染 5种动物细胞 .结果表明在 CHO、3T3细胞中能够启动 CAT基因的表达 .利用核酸外切酶 和 PCR构建了 RRD3的系列缺失体 ,经转染后的 CAT活性分析表明 ,该序列中存在多个与哺乳动物细胞中启动基因表达有关的调控元...
全长及缺失VLDL受体基因转染的CHO细胞与β-VLDL的结合效应
VLDL受体 基因表达 β-VLDL CHO细胞
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2007/12/24
摘要 为探讨 VLDL受体结合域中 8个重复序列在结合 VLDL中所起的作用 ,利用构建的全长VLDL受体 c DNA和缺失 5个重复序列的该受体 c DNA重组表达载体分别导入 CHO细胞中 .RT- PCR可检测到外源性 VLDL受体基因的表达 .受体与配体结合研究表明 ,转染全长 VLDLR重组体的 CHO细胞结合β- VLDL的能力明显高于转染 VLDLR缺失重组体的 CHO细胞 ,表明人...
CH2O+H→CHO+H2反应途径和变分速率常数计算研究
甲醛 从头计算法 过渡态理论 反应速度常数
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2007/12/19
摘要 采用QCISD/6-311G^**从头算方法，优化了吸氢反应CH2O+H→CHO+H2的反应物、过渡态、产物几何结构，得出该反应的正、逆反应活化位垒分别是35.4kJ/mol和98.8kJ/mol。沿IRC分析指出该反应是一个C—H键断裂和H—H键生成协同进行的反应，而且在反应途径上存在一个引导反应进行的振动模式，这一反应模式引导反应进行的区间在—0.4～0.55(amu)^1/2之间。在3...
摘要 本文研究了[NH3Pr^4]6[Mo8O28(CHO)2].2H2O单晶在紫外光辐照后的电子顺磁共振谱法. 观察到三组包含质子超精细结构的EPR谱线. 线组I和II分别归属于正文文中局部八面体顺磁中心A和B, 而线组III则可能归属于一种不稳定的顺磁中心.从EPR数据使用最小二乘拟合技术得到了精确的各向异性g张量主值、A张量主值,以及它们的主轴相对于实验坐标的方向余弦. 由A值估算了电子自旋...
CHO细胞表达人源μ型阿片受体及其活性分析
μ型阿片受体 受体与配体结合 活性分析
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2007/12/19
摘要 μ型阿片受体在阿片类药物镇痛与成瘾中发挥重要作用 .从人脑组织总RNA通过一次反转录和两次PCR法扩增获得 μ型阿片受体的cDNA ,将其克隆至pcDNA3 1 (+)中 ,转染CHO细胞后 ,筛选单克隆细胞株并制备膜受体 ,检测重组细胞株表达的 μ型阿片受体与特异性配体的结合能力 .通过饱和性结合和竞争性结合试验证实 ,重组细胞株表达的 μ型阿片受体与天然的 μ型阿片受体具有基本一致的生物...
促红细胞生成素基因表达载体的构建及其在CHO细胞中表达的研究
促红细胞生成素 ＣＨＯ细胞 瞬时表达 稳定表达
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2007/12/18
摘要 用从基因文库中所克隆的促红细胞生成素（ＥＰＯ）基因组基因，构建了３种由不同启动子调控的表达载体——ｐＯＰ１３／ＥＰＯ，ｐＲＳＶ／ＥＰＯ，ｐＣＭＶ／ＥＰＯ，在这３个表达载体的构建过程中对基因的转录起始效率、内含子的剪接、５′非翻译区和３′非翻译区对基因表达的影响等因素都加以考虑．用脂质体转染法分别将上述３个载体导入ＣＨＯ细胞，经瞬时表达，用ＥＬＩＳＡ方法检测，表达量分别为１９０ｍＩＵ／ｍｌ、１...
PcDNA4/His C-MBL表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达
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2007/7/25
甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin，MBL)是C型凝集素超级家族中胶凝素家族成员，是天然免疫系统中的关键分子。它可选择性识别多种病原体表面的糖结构，以不依赖抗体和C1q的方式激活补体系统，发挥溶破和间接调理功能，还能与吞噬细胞胶凝素受体结合而起直接调理作用[1][2]。国内外研究表明，MBL基因突变可引起调理吞噬缺损，MBL缺损的个体随时可患各种感染甚至威胁生命。然而，...