搜索结果: 151-165 共查到“临床医学 RNA”相关记录224条 . 查询时间(0.208 秒)
探讨深低温缺血再灌注后急性肺损伤过程中肺组织水通道蛋白5(AQP-5)、NF-κB、TNF-α的mRNA的变化及意义。方法 40只Wistar大鼠随机分为实验组(Z)、对照组(D)和正常组。实验组大鼠体表降温至深低温后阻断左下肺门，对照组只降温开胸但不阻断左下肺门，分别于阻断前、阻断后30 min、60 min、2 h、再灌注复温后12 h、24 h取肺组织行病理学观察、测肺湿/干重比值和实时PC...
探讨靶向HMGB1的shRNA对HMGB1表达改变的影响及其与子宫内膜癌细胞侵袭与迁移力改变的关系。方法：运用RNA干扰技术，构建HMGB1短发夹RNA(pshRNA-1 /HMGB1，pshRNA-2 /HMGB1，pshRNA-3/HMGB1)，同时设置转染非特异性质粒的阴性对照组 (HMGB1/p-NC) 和脂质体转染组 (Lipo组) ，用脂质体法转染人子宫内膜癌细胞(HEC-1A)，利用...
探讨靶向HMGB1的shRNA对HMGB1表达改变的影响及其与子宫内膜癌细胞侵袭与迁移力改变的关系。方法：运用RNA干扰技术，构建HMGB1短发夹RNA(pshRNA-1 /HMGB1，pshRNA-2 /HMGB1，pshRNA-3/HMGB1)，同时设置转染非特异性质粒的阴性对照组 (HMGB1/p-NC) 和脂质体转染组 (Lipo组) ，用脂质体法转染人子宫内膜癌细胞(HEC-1A)，利用...
靶向RNA干扰HOXA7对U937细胞增殖及凋亡的影响
基因 同源盒 细胞增殖 细胞凋亡
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2014/7/11
运用RNA干扰技术抑制HOXA7表达，研究其对白血病细胞株U937增殖、凋亡的影响，为白血病基因治疗寻找新靶点。方法 实验分3组：实验组、空白对照组、阴性对照组。构建靶向HOXA7特异性真核表达载体及阴性对照载体并转染U937细胞，利用RT-PCR和Western blot法分别检测各组细胞中HOXA7 mRNA和蛋白水平的表达情况；MTT法检测转染24、48、72 h后各组细胞增殖能力；流式细胞...
探讨多发性骨髓瘤（MM）患者微小RNA-92a（miR-92a）的表达水平及其与染色体del(13q14)和患者预后的关系，并进一步探索miR-92a作用的信号通路。方法 收集53例初诊MM患者骨髓标本，用CD138磁珠分选浆细胞，然后用间期荧光原位杂交技术检测染色体del(13q14)情况；用实时定量 PCR检测浆细胞中miR-92a的表达；用miR-92a前体转染MM细胞株（LP-1、U26...
膀胱尿路上皮癌患者血液中微小RNA的表达
膀胱肿瘤 血液 微RNAs 上皮细胞
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2018/6/20
目的：通过对膀胱肿瘤患者和非肿瘤患者的血液中微小RNA（microRNA）表达谱的检测，寻找特定的异常表达微小RNA，探讨血液中微小RNA作为膀胱尿路上皮癌早期诊断标记物的价值。方法：将确诊为膀胱尿路上皮癌的6例患者纳入此项研究，另外抽取7名非肿瘤患者血液作为对照组。提取血液中的小分子RNA（small RNA），并通过高通量测序技术获取膀胱尿路上皮癌患者及对照组血液中微小RNA表达谱，然后利用S...
观察下调胃癌细胞SGC-7901的LAT1表达对其体外增殖、迁移、侵袭的影响。 方法 设计并合成2条针对编码LAT1的SLC7A5 mRNA寡核苷酸干扰序列和阴性对照序列，连接pGPU6/GFP/Neo质粒载体上，分别转染至细胞株SGC-7901，RT-PCR与Western blot检测干扰后LAT1、LAT1异二聚体CD98hc mRNA与蛋白表达量，筛选出抑制率较高的质...
探讨微小RNA(miR)-122和29在乙型肝炎病毒感染相关肝病中的表达水平及其临床意义。方法 应用实时荧光定量PCR方法检测肝细胞癌(HCC)患者(20例)、肝炎肝硬化(LC)患者(20例)、慢性乙型肝炎(CHB)患者(15例)、乙型肝炎病毒携带者(ASC)(20例)以及正常对照(NC)(20例)血清中miRNA-122和29的表达水平，结合临床指标进行分析。结果 与NC、LC和ASC组比较，H...
探讨丝/ 苏氨酸蛋白激酶(mammalian sterile 20-like kinase 1,MST1) 对肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)凋亡的影响及作用机制。方法：用不同浓度的TNF-α(0~100 ng/mL) 诱导内皮细胞凋亡, 24...
小干扰RNA的设计方法及研究进展
RNA干扰 siRNA 在线设计 基因沉默
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2012/2/7
小干扰RNA（siRNA）是生物界普遍存在的一种抵御外来基因和病毒感染的转录后基因调控方式，也是一种重要的研究工具。大量的研究工作致力于设计合理的siRNA片段用于基因功能研究，并将其作为一种治疗方法用于肿瘤、病毒性疾病等基因治疗以及药物靶向研究。然而，随机设计的siRNA对靶点的沉默效应差别很大，因此设计直接针对靶向基因的高效siRNA成为关键的问题。生物信息学、热力学计算、计算机辅助设计等方法...
基因RNA干扰载体的构建及其对乳腺癌细胞耐药性的影响
多药耐药性 紫杉醇 多柔比星 吉西他滨
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2012/4/17
构建针对 CIAPIN1 基因的慢病毒siRNA表达载体并稳定转染人乳腺癌多柔比星耐药细胞MCF-7/ADM,观察该基因对乳腺癌细胞耐药性的影响。 方法： 设计合成针对 CIAPIN1 的siRNA重组质粒表达载体，并筛选出最有效的干扰序列，使用病毒包装系统进行慢病毒颗粒的包装和生产，获取ADM-CIAPIN1 RNAi稳定表达细胞株；MTT法检测 CIAPIN1 基因干扰前后细胞对于不同化疗药物...
构建表达Bcl-XL小发夹RNA的腺病毒载体（Ad/Bcl-XL shRNA）并探讨其抗肿瘤作用。 方法： 构建、纯化重组腺病毒Ad/Bcl-XL shRNA。通过Western blotting、MTT分析验证它对Bcl-XL的下调及其杀伤肿瘤细胞的作用，并检测其处理后细胞凋亡信号的活化情况；在裸鼠皮下荷瘤模型中验证其体内抗肿瘤作用。 结果： 成功构建和纯化了Ad/Bcl-XL shRNA，它能...
HCV RNA基因分型多色荧光PCR筛查和确认方法的建立
逆转录聚合酶链反应 多色荧光 HCV分型
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2012/2/15
建立多色荧光丙型肝炎基因分型检测方法。方法 针对HCV 5′NCR区特异性基因设计一对通用引物和Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ型特异性探针，Ⅰ型和Ⅲ型探针标记FAM荧光染料，Ⅱ/Ⅳ型标记VIC荧光染料，分别建立Ⅰ/Ⅱ型和Ⅲ/Ⅳ型两管双色荧光PCR扩增系统。分别采用测序和本研究方法对97份丙型肝炎阳性血清进行分型，比较两种方法分型结果的一致性，并对双色荧光法检测的2889例HCV分型结果进行分析。
目的：研究特异性沉默人源性长寿保障基因2 ( homosapiens longevity assurance homologue 2, LASS2，亦称TMSG1)的小干扰RNA ( small interfering RNA， siRNA)对人前列腺癌细胞系低转移潜能亚系PC-3M-2B4的体外侵袭能力的影响及相关机制。方法：通过脂质体转染法将特异性沉默LASS2基因的siRNA转染入PC-3M...