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搜索结果: 31-45 共查到医学 药效学相关记录169条 . 查询时间(0.216 秒)
对比观察国产七氟烷与进口七氟烷药代动力学和药效学特性,评价国产七氟烷的临床疗效。 方法 80例全麻下行开腹子宫切除术患者,采用随机数字表法根据随机双盲原则分为两组:国产七氟烷组使用国产七氟烷维持麻醉,进口七氟烷组使用进口七氟烷维持麻醉。记录两组患者一般情况、生命体征、吸入麻醉药浓度变化[包括诱导期麻醉药的吸入浓度与挥发罐设定浓度比值达到1/2的时间、麻醉药的呼气末浓度与挥发罐设定浓度比值达到1/2...
观察玉米须(stigma maydis or corn silk)醇提取物对实验性肝纤维化大鼠的治疗效果,并探讨其作用机制。 方法: 用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型(皮下注射为8周,腹腔注射为4周),将实验动物随机分为正常对照组(A)、模型组(B)、秋水仙碱组(C,0.2 mg·kg-1·d-1)、玉米须醇提取物组(D,5.4 g·kg-1·d-1)。除正常对照组外,其余3组均用四氯化...
通过观察疏风解毒颗粒在体内对手足口病病毒EV71感染BALB/c乳鼠模型的保护作用和在体外对EV71等肠道病毒的抑制作用,评价疏风解毒颗粒防治手足口病的药效。 方法: 采用疏风解毒颗粒3岁儿童临床2倍、等倍和1/2倍剂量(14.08,7.04,3.52 g·kg-1)分别对手足口病病毒EV71 H株感染的BALB/c乳鼠手足口病动物模型进行预防性给药(ig,3 d)和治疗性给药(ig,5 d),观...
该项目为天津自然科学基金重点项目资助,由中国医学科学院放射医学研究所药物室徐文清研究员于2006年10月负责主持完成。
观察当归黄芪醇提物(AAE)对实验性皮肤瘙痒模型的影响。 方法: AAE 5.0,10.0,20.0 g ·kg-1 ig连续7 d(小鼠),AAE 3.6,7.2,14.4 g ·kg-1 ig连续7 d(豚鼠),用右旋糖酐诱发小鼠皮肤瘙痒模型,测定小鼠搔痒潜伏时间及搔痒次数;用磷酸组胺诱发豚鼠皮肤瘙痒模型,测定豚鼠致痒阈;用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,测定肿胀度和抑制率;用磷酸组胺致小鼠毛细血管通透...
观察大豆总黄酮对大鼠骨质疏松的治疗作用。 方法: 采用12月龄雌性大鼠,切除卵巢60 d以后,以大豆总黄酮250,125,62.5 mg·kg-13个剂量连续灌胃(ig)90 d。测血清碱性磷酸酶(ALP)、钙离子(Ca2+)、磷离子(P3-)、钠离子(Na+)、雌二醇(E2)含量;原子吸收法测定骨Ca2+,P3-,Na+,Mg2+含量;骨扫描法测定胫骨骨密度。 结果: 以大豆总黄酮250,125...
五淋散胶囊药效学研究     抗炎  溶石作用  利尿  膀胱炎  前列腺炎       < 2012/4/13
五淋散胶囊的抗炎作用实验。 方法: 体外观察其对相关细菌的抗菌作用及溶石作用,体内将小鼠随机分为正常、阳性药和五淋散胶囊高、中、低剂量组(14.19,7.10,3.55 g·kg-1),大鼠随机分为正常、模型、阳性药,五淋散胶囊高、中、低剂量组(9.93,4.97,2.48 g·kg-1),ig给药。采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠棉球肉芽肿观察其抗炎作用;大鼠代谢笼法观察其...
探讨清开消炎方及其组方药物对慢性鼻炎大鼠的治疗作用。 方法: 将2批SD大鼠分别按体重随机分为空白组10只,造模组70只。采用NO2或SO2染毒26 d并肌注苯甲酸雌二醇7 d建立肺气虚型慢性鼻炎模型。造模成功后分为模型组、鼻炎康组(410 mg ·kg-1)、藿胆丸组(2 000 mg ·kg-1)、清开消炎方组(46.6 mg ·kg-1)、广藿香油组(13.3 mg ·kg-1)、猪去氧胆酸...
探讨杏苏止咳糖浆止咳、化痰、平喘、抗炎的功效. 方法将实验小鼠随机分为5组:杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组,先声咳喘宁组,空白对照组. 杏苏止咳糖浆低、中、高剂量组分别给予杏苏止咳糖浆1.5,3.0,6.0 mL.kg-1,先声咳喘宁组给予先声咳喘宁3.0 mL.kg-1,空白对照组给予等量0.9%氯化钠注射液. 观察杏苏止咳糖浆对小鼠氨水引咳法模型、小鼠酚红排泌法模型、小鼠“氯化乙酰胆碱组胺”性...
进行不同产地的北细辛和华细辛镇痛抗炎药效学评价。 方法: 以醋酸扭体试验、热板试验对细辛进行镇痛作用评价;以二甲苯致鼠耳肿胀试验对细辛进行抗炎作用评价。 结果: 12个不同产地的北细辛和华细辛样品均有镇痛和抗炎作用,疼痛抑制率7个北细辛样品在27%~61%,5个华细辛样品在40%~59%。6个产地北细辛的炎症抑制率(50%~70%)强于5个产地的华细辛炎症抑制率(34%~48%)。不同产地同一品种...
制备儿茶凝胶,并对凝胶的释放行为和抗炎药效学进行研究。 方法 :以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶质量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素对提取结果的影响,儿茶提取物以卡泊姆为基质,三乙醇胺为中和剂制成儿茶凝胶,对凝胶的体外释药性和大鼠抗炎药效进行研究。 结果 :超声波醇提法提取儿茶的优化工艺条件为乙醇浓度为50%,料液比为1 ∶ 12,超声...
为了探究缺血性脑血管病的病理机制、药物筛选、药效评价、治疗方案优化,目前建立了许多模拟人类脑缺血疾病的实验动物模型。如何根据中药自身的特点选择合适的动物模型,进行候选药物筛选和药效评价,并将脑缺血动物模型的研究与临床疾病研究紧密地结合起来,保证动物模型的稳定性和可靠性,以对临床前中药药理研究与药效评价的有效药物,在临床上获得更好的疗效,提供方法学保证和有效的中药创新药物筛选与研发评价的研究工具。
优选通脉颗粒的提取工艺。 方法 :在考察通脉颗粒水提液和醇提液的药效的基础上,进一步通过正交试验的方法,以葛根素、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量为指标,多指标综合评分法处理数据,优化乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数4个因素。 结果 :通脉颗粒最佳提取工艺为8倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。 结论 :优选的通脉颗粒提取工艺稳定可行。
本文研究了利尿药呋喃苯胺酸(速尿) 在人体内的药动—药效学。4名健康受试者分别口服了5,10,20及40 mg剂量的呋喃苯胺酸,测定了各时间的尿药数据,利尿量以及钠与钾离子排泄的增量。实验数据用电子计算机作了非线性最小二乘法模型嵌合处理,表明该药在体内符合双室开放模型。3 h内的总利尿量、总Na++K+的排泄增量与给药剂量的对数之间呈现良好的线性关系。给药后各时间的累积尿药量与累积药效之间符合Hi...
本文研究了前列腺素E1(PGE1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学,旨在寻找目前PGE1注射给药的替代途径。以PGE1降压效应作为药效学指标,以静脉注射为对照,分别测定PGE1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数,包括峰效应时间(Tmax),血压下降最大百分数(Emax,%),效应持续时间(Td)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC,%·min)。研究结果表明,PG...

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