搜索结果: 16-30 共查到“家畜病毒学 ELISA”相关记录39条 . 查询时间(0.331 秒)
3种ELISA试剂盒检测不同亚型外源性鸡白血病病毒的比较
禽白血病病毒（ALV） 酶联免疫吸附试验（ELISA） 外源性 DF1细胞
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2013/12/6
为建立一种稳定、快速从感染鸡体内检测或分离外源性鸡白血病病毒（ALV）的简易方法，作者使用A亚型（ALVA）、C亚型(ALVC)以及2株J亚型（ALVJPY和ALVJWS）鸡白血病病毒（ALV）按高、中、低（即100、10、1 μL）3种接种量人工接种DF1细胞，在接种后不同时间用A、B、C 3种ELISA试剂盒检测ALV抗原（P27）。结果表明，对ALVA和ALVJPY，高剂量...
3种ELISA试剂盒检测不同亚型外源性鸡白血病病毒的比较
禽白血病病毒（ALV） 酶联免疫吸附试验（ELISA） 外源性 DF1细胞
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2010/4/14
为建立一种稳定、快速从感染鸡体内检测或分离外源性鸡白血病病毒（ALV）的简易方法，作者使用A亚型（ALVA）、C亚型(ALVC)以及2株J亚型（ALVJPY和ALVJWS）鸡白血病病毒（ALV）按高、中、低（即100、10、1 μL）3种接种量人工接种DF1细胞，在接种后不同时间用A、B、C 3种ELISA试剂盒检测ALV抗原（P27）。结果表明，对ALVA和ALVJPY，高剂量...
采用RT PCR方法克隆了狂犬病病毒CVS株G蛋白基因编码区，进而将完整编码区和膜外区编码基因分别克隆于pET32a，将其中含膜外区编码基因的重组质粒pET32aPG 转化BL21(DE3)，经1.0 mmol·L1 IPTG 诱导，外源基因获得高效表达。通过Westernblot以及ELISA试验证明表达产物具有良好的反应原性。以纯化后的表达产物作为抗原包被酶标板，用已知中和抗体效价的...
禽网状内皮组织增生症病毒env蛋白的表达及其在ELISA方法中的应用
禽网状内皮组织增生症病毒 REV env蛋白 原核表达 间接ELISA
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2009/11/3
以pb101质粒为模板，PCR扩增禽网状内皮组织增生症病毒(REV)囊膜糖蛋白env基因片段。构建原核表达质粒pGEX4T3env后，转化入宿主菌BL21，IPTG诱导表达env蛋白，对表达的蛋白进行SDSPAGE及Western blot分析。结果表明，表达的重组蛋白具有良好的反应原性，相对分子质量约66.4 ku。将表达产物纯化后作为包被抗原, 建立了检测REV抗体的间接ELISA方法...
应用纯化的Asia1型口蹄疫病毒VP1蛋白作为抗原，采用过碘酸钠法标记纯化的单抗，建立了单抗竞争ELISA，检测10份阳性猪口蹄疫血清及200多份阴性血清，试验结果与样品的背景相一致。敏感性试验和重复试验结果表明，该方法具有稳定和敏感等特性，适合Asia1型猪口蹄疫病毒抗体的监测。
以合成肽为抗原检测O型口蹄疫病毒抗体ELISA方法的建立和评价
FMDV 抗体 ELISA 合成肽
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2010/1/29
作者以固相法合成特异性FMDV主要保护性抗原VP1上的表位肽，将其与载体蛋白BSA偶联，作为包被抗原，制备检测抗O型口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELISA试剂盒，并对该试剂盒进行方法考核。结果表明该方法的敏感性为95.12%，特异性为100%。检测199份血清标本，与UBI FMD VP1 试剂盒的符合率达到98.49%，与液相阻断ELISA试剂盒的符合率达到96.98%。该多肽ELISA试剂盒特...
从持续感染牛白血病病毒（BLV）的羊胎肾细胞（FLK-BLV）中提取前病毒DNA，用PCR方法扩增编码牛白血病病毒gp51蛋白的env（gp51）基因，序列测定结果表明扩增片段全长828 bp。将扩增基因插入原核表达载体pET-32a构建pET-32a-gp51重组质粒，转化BL21（DE3）进行诱导表达，SDSPAGE电泳结果表明重组融合蛋白大小约为43 000，Western-blot结果表...
伪狂犬病强弱毒重组GE-ELISA鉴别诊断技术
伪狂犬病 ELISA重组 Ge抗原
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2008/12/17
用重组杆状病毒高效表达的猪伪狂犬病毒gE蛋白作为抗原建立的ELISA诊断方法可以区分伪狂犬病强毒感染猪和gE基因缺失弱毒疫苗免疫猪。此方法只检测抗gE蛋白的抗体。gE基因缺失弱毒疫苗免疫的猪不产生抗gE蛋白抗体，因此，结果是阴性。所有伪狂犬病野毒(或强毒)均有gE 基因，野毒感染的猪通常会产生抗gE抗体，所以此方法检测的结果是阳性。国内用于伪狂犬病诊断的主要是病毒中和试验、乳胶凝聚试验和全病毒抗原...
非洲马瘟病毒VP7基因拼接、表达及重组ELISA方法的建立与初步应用
非洲马瘟 基因拼接 重组ELISA
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2008/12/11
采用人工拼接的方式拼接了非洲马瘟病毒(AHSV)含有绝大多数线性抗原表位的VP7编码基因片段，克隆于pET-30a构建重组质粒pET-30a-VP7，将pET-30a-VP7转化BL21(DE3)，经1.0 mmol/L IPTG 诱导，外源基因以包涵体的形式获得高效表达。通过Dot-ELISA以及ELISA试验证明表达产物具有良好的反应原性。以纯化后表达产物作为诊断抗原包被酶标板建立了检测AHS...
H3N2亚型猪流感病毒重组HA1蛋白间接ELISA诊断方法的建立
猪流感病毒 HA1蛋白 间接ELISA
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2008/12/1
以pMD18-HA质粒为模板，PCR 扩增HA1基因片段并与pET30a连接后，转化宿主菌BL21（DE3），IPTG诱导表达HA1蛋白，对表达蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting检测。结果表明，表达的重组HA1蛋白具有良好的反应原性，分子量约为45 ku。表达产物经过纯化作为包被抗原建立了检测H3亚型猪流感抗体的间接ELISA方法。该方法具有较高的特异性和敏感性，重复性良好...
禽流感病毒的单克隆抗体ELISA检测技术
禽流感 单克隆抗体 ELISA
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2008/11/5
该技术是利用自我筛选的具有群特异性的针对禽流感核蛋白的单克隆抗体作为捕获抗体，以禽流感病毒的多抗和酶标鼠抗鸡单抗为结合和显示抗体建立的可以一次检测所有亚型禽流感病毒的夹心抗体ELISA技术。该技术用于检测禽流感病毒，不会与新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡产蛋下降综合症病毒等发生交叉反应，可以检出包括H5、H7和H9亚型的禽流感病毒，其最低检测限量可以达到10ug/ml。
口蹄疫病毒VPg2基因克隆表达及VPg2-ELISA检测抗体评价
口蹄疫病毒 非结构蛋白 VPg2-ELISA方法评价
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2008/9/19
成功亚克隆了口蹄疫病毒（FMDV）太保毒株3ABC中VPg2基因，并将其插入pGEX-4T-1表达载体构建重组表达质粒，Western blotting分析表明，表达的VPg2蛋白与FMDV阳性血清发生反应。以VPg2表达蛋白为抗原建立间接ELISA方法，对背景清楚的试验牛血清进行检测，结果VPg2表达蛋白与空白对照组（C组）和灭活疫苗反复免疫组（CI组）牛血清均不发生反应，与未免疫直接攻毒组（D...
用大肠杆菌表达的FMDV NSP 3ABC经纯化复性后作为抗原，建立了鉴别感染动物与注苗动物的间接ELISA方法。用该方法检测了大量的牛血清样品，确定了3ABC－I－ELISA判定标准。3ABC－I－ELISA以（OD样品－OD阴性）÷（OD阳性－OD阴性）来计算待测样品效价。当效价小于0.2为阴性，介于0.2～0.3之间为可疑，大于0.3为阳性。根据此判定标准所测试验感染动物血清都为阳性，敏感性...
猪戊型肝炎病毒结构蛋白片段的表达及其在ELISA中的初步应用
ELISA 结构蛋白片段 戊型肝炎病毒 猪
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2008/4/1
为建立一种快速的猪戊型肝炎病毒抗体检测方法，根据已克隆的戊型肝炎病毒株DQ1结构蛋白基因（ORF2）的抗原性及水溶性分析，在其序列上设计一对引物，上游引物和下游引物分别带有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点，用PCR方法扩增，获得369 bp大小的相应片段，位于ORF2 128-497 bp处。将扩增片段克隆到pET-32a构建了原核表达载体pET32a-DQ01，经测序证明该片段正确插入。将pET3...