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摘要 本文利用DSC, TG-DTA, X射线衍射, 变温红外光谱和溶解性试验方法, 系统地研究了Keggin结构杂多酸HnXM12O40(X=Si, P, Ge; M=Mo, W)的热稳定性, 提出杂多化合物热分解的新判据, 给出了Keggin结构杂多酸的热分解过程, 推导出预测热分解温度的半经验公式。
摘要 用精密自动绝热量热计测定了在220-320K范围内, 不同含水量的H2O/NaY吸附体系的热容. 结果表明, 在这些吸附体系的Cp-T曲线上均没有水的固-液相变峰. 这说明即使在饱和吸附的情况下, 水分子仍以单分子层的形态存在于NaY表面上, 它们没有形成聚集态. 此外, 还测定了往饱和吸附的H2O/NaY中再加入不同量水后所组成的H2O/NaY体系的热容. 在这些Cp-T曲线上都出现了明显...
摘要 用变温FT-IR研究了系列二元体系C~nNaPh(1,5)C~6N^+-H~2O(n=16,12,10,8,6,4)的热相变。结果表明, 脂链CH~2的伸缩振动频率, 相对强度和半高宽的突跃变化温度,随尾脂链长度增加而增高, 并从频率位移确认其为凝胶相转变为液晶相的相变温度。由FT-IR有关谱带的变化, 讨论了各结构单元的聚集态和链长的影响。
Dy(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O的热化学和热分解动力学研究
稀土配合物 氨基酸 标准生成焓 热分析动力学
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2007/12/19
摘要 以氯化镝、甘氨酸和L-酪氨酸为原料合成了配合物Dy(Tyr)(Gly)3Cl3·3H2O. 用溶解-反应热量计测得配合物在298. 15K时的标准摩尔生成焓为–(4287. 10±2. 14) kJ / mol. 并用TG-DTG技术对配合物进行了非等温热分解动力学研究, 推断出配合物第二步热分解反应的动力学方程为: dα/dT＝3. 14 ×1020 s-1/βexp(-209. 37 k...
摘要 用热分析、程序升温超高真空质谱、真空原红外光谱等技术研究属于VskaIIb4:2钼、钨过氧配合物K~4M~4O~1~2(O~2)~1、K~4W~4O~1~2(O~2)~2.4H~2O的热分解行为, 前者中两个过氧基同时分解(278℃), 后者分两步进行(180和342℃), 每步分解一个过氧基, 4:2钨过氧配合物出现在180℃分解的原因是由于结晶水的作用。比较钼、钨过氧配合物分解温度, 发...
摘要 用从头算的方法在6-31G水平上研究了3-羟基-3-甲基-2-丁酮(1)和苯甲酰甲酸甲酯(2)热分解反应的机理。结果是:前一反应是经历五元环过渡态到达氢键中间体,它接着直接分解成乙醛的异构体和丙酮,最后乙醛的异构体异构化成乙醛;后一反应经历六元环过渡态形成中间体1(INT1),中间体1(INT1)直接分解成中间体2(INT2)和甲醛,中间体2(INT2)经过第二个过渡态分解成苯甲醛的异构体和...
摘要 本文制备了水合四硝基合铜(Ⅱ)酸N, N, N', N'-四[(1'-苄基-2'-苯并咪唑)甲基]-反式-1, 2-环己二胺合铜(Ⅱ), [Cu(NBOCTB)][Cu(NO3)4].H2O。X射线衍射实验表明, 其晶体属三斜晶系, 空间群P1, a=1.4723(3), b=1.5089(4),c=1.7157(6)nm; α=99.35(2), β=110.68(3), γ=103.66...
摘要 合成了以5-氨基四唑为配体的镉配合物[Cd(ATZ)~4(H~2O)~2](PA)~2·2H~2O，并对其进行了晶体结构测定。测定结果表明，该配合物分子具有中心对称性，每个Cd^2^+分别与2个水分子中的氧原子和4个5-氨基四唑(ATZ)分子中的4-位氮原子配位，形成六配位畸变八面体结构；在配合物分子间存在大量氢键，增加了整个晶体结构的稳定性。通过DSC和TG-DTG分析，提出了标题化合物的...
298.16 K Na＋, K＋, Mg2＋//Cl－, NO3－-H2O五元体系的相平衡研究
五元水盐体系 相平衡 物化性质 溶解度
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2007/12/19
摘要 采用等温溶解平衡法研究了五元体系Na＋, K＋, Mg2＋//Cl－, NO3－-H2O在298.16 K、氯化钠饱和时各盐的溶解度和饱和溶液的物化性质(密度, 电导率)以及四元体系Na＋, Mg2＋//Cl－, NO3－-H2O的相平衡关系. 研究表明: 在298.16 K, 氯化钠饱和时该五元体系溶解度相图由六个结晶区、九条单变量溶解度曲线和四个零变量点构成, 六个结晶区分别对应于NaN...
2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙与碱土金属配合物的晶体结构及热 稳定性
丙酸P 羰基化合物 吡啶P 腙P 晶体结构 热稳定性 钙络合物 镁络合物 锶络合物 钡络合物 Ｘ射线衍射分析
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2007/12/19
摘要 报道了2-羰基丙酸(4-吡啶甲酰基)腙(H~2L)与碱土金属(Ca,Mg,Sr,Ba)四种配合物的合成,结构及热稳定性。同时,用X射线单晶衍射仪测定了Mg和Ba两种配合物的晶体结构,结构分析表明两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P2~1/c。此外,还比较讨论了各配合物不同成键方式所对应的IR特征及热稳定性变化规律。
3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯酚氨基脲铵盐半水合物的合成、晶体结构和热分解特性
氨基脲 2,4,6-三硝基间苯三酚 制备 晶体结构 热分解
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2007/12/19
摘要 通过2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚（TNPG）与氨基脲（SCZ）反应制备了新化合物3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯酚氨基脲盐半水合物（SCDHTNP·0.5H2O），用X-射线单晶衍射对其结构进行了测定，用元素分析、FTIR、DSC、TG-DTG对其结构进行了表征. 晶体结构分析表明，该化合物属单斜晶系，P21/n空间群，化学计量式为：C7H9N6O10.50. 晶体学参数为：a...
摘要 由硝酸镍水溶液和肼基甲酸甲酯（NH_2NHCOOCH_3, MCZ）的水溶液反应，制备 出未见文献报道的配合物[Ni(MCZ)_3]-(NO_3)_2·H_2O。晶体结构测定结果表明， 该晶体属单斜晶系，P2_1/n空间群，晶体学参数为：a = 1.3681 (2) nm，b = 0. 8188 (1) nm，c = 1.6029 (4) nm，β = 92.16 (2)°，V = 1.79...
摘要 对新型配合物------苦味酸二(4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮)四水合锰采用元素分析、FT-IR分析、粉末X射线衍射分析和单晶结构分析基础上，在线性升温条件下，用DSC，TG-DTG技术对该化合物的热分解过程进行了研究，得出了其热分解机理。
[M(en)3] (ndt)•H2O的水热合成、晶体结构和光学性能 ( M=NiⅡ, CoⅡ, MnⅡ and ndt=1,5-naphthalenedithiolate )
二硫酚盐 三乙二胺螯合金属离子 水热合成 晶体结构 光性能
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2007/12/19
摘要 水热条件下，合成了三个新的配合物[Ni(en)3] (ndt) ·H2O 1,[Co(en)3] (ndt) ·H2O 2 和[Mn(en)3] (ndt) ·H2O3。晶体结构通过X-射线单晶衍射进行了表征。三个配合物均属于单斜晶系，Cc空间群。[M(en)3]2+阳离子、ndt阴离子和结晶水分子通过氢键自组装出相同结构的三维网。通过紫外-可见-近红外漫反射光谱对这三个配合物的光吸收性能和...