搜索结果: 31-45 共查到“化学 醛”相关记录335条 . 查询时间(0.119 秒)
中国科学技术大学有机化学课件 第十一章醛、酮、醌。
西南大学化学化工学院郭其祥教授课题组在手性醛催化领域再获突破
西南大学化学化工学院 郭其祥 教授 手性醛催化 亚胺活化机制
<
2019/4/19
2019年3月22日，学校化学化工学院郭其祥教授课题组的研究论文“Combining Chiral Aldehyde Catalysis and Transition-Metal Catalysis for Enantioselective α-Allylic Alkylation of Amino Acid Esters”在国际顶尖化学期刊《美国化学会志》(Journal of the Amer...
中国科学院大连化学物理研究所建成正丁醛一步催化转化制备丁酸丁酯中试装置（图）
中国科学院大连化学物理研究所 正丁醛 催化转化制备 丁酸 丁酯
<
2018/12/29
2018年12月24日，中国科学院大连化学物理研究所有机催化研究组研究团队和天津渤化永利化工股份有限公司合作开发的“正丁醛一步催化转化制备丁酸丁酯中试技术”科技成果在北京通过了由中国石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。鉴定委员会一致认为“该技术工艺先进，创新性强，建议尽快开展万吨级规模的工艺包编制和工业化生产”。丁酸丁酯常温下是一种无色、有水果香味的液体，天然存在于苹果、香蕉、葡萄和草莓等水果...
α,β-不饱和醛在Ni-Pt(111)面上吸附的理论研究
密度泛函理论 巴豆醛 肉桂醛 Ni-Pt(111)面 吸附
<
2019/1/12
利用密度泛函理论研究了巴豆醛和肉桂醛分子在Pt-Ni-Pt（111）面的吸附构型以及相关电子性质.吸附构型与吸附能结果表明，巴豆醛和肉桂醛在覆盖度为1/25 ML的条件下，以C=C和C=O双键协同吸附在Pt-Ni-Pt（111）面较为稳定，且肉桂醛与Pt-Ni-Pt（111）面的吸附能远大于巴豆醛.由Mulliken电荷布局和差分电荷密度可知，在吸附过程中肉桂醛分子向Pt-Ni-Pt（111）面上...
安庆师范大学化学化工学院有机化学课件第十三章 不饱和醛酮
安庆师范大学化学化工学院 有机化学 课件 第十三章 不饱和醛酮
<
2018/12/3
安庆师范大学化学化工学院有机化学课件第十三章 不饱和醛酮。
安庆师范大学化学化工学院有机化学课件第十二章 醛、酮
安庆师范大学化学化工学院 有机化学 课件 第十二章 醛、酮
<
2018/12/3
安庆师范大学化学化工学院有机化学课件第十二章 醛、酮。
熔融-拉伸法制备亲水聚丙烯/聚乙烯醇缩丁醛中空纤维膜
亲水改性 中空纤维膜 片晶 水通量 熔融-拉伸 聚丙烯/聚乙烯醇缩丁醛
<
2019/1/15
以聚丙烯（PP）为基材，聚乙烯醇缩丁醛（PVB）为亲水改性剂，聚丙烯接枝马来酸酐（PP-g-MAH）为增容剂，通过熔融-拉伸法（MS-S）制备亲水PP/PVB中空纤维膜.采用差示扫描量热（DSC）和水接触角（WCA）测试考察了PVB添加量对PP/PVB共混物结晶行为及亲水性的影响；
西南大学1课题组在手性醛催化领域取得突破性进展（图）
西南大学 课题组 手性醛催化
<
2018/8/8
2018年7月11日，学校化学化工学院郭其祥教授课题组的研究论文“Chiral aldehyde catalysis for the catalytic asymmetric activation of glycine esters”在国际顶尖化学期刊《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society, IF2018 = 14.357）上在线发表。郭...
中国科学院兰州化学物理研究所在醛和酮的碳硼化转化方面取得进展（图）
中国科学院兰州化学物理研究所 醛 酮 碳硼化转化
<
2018/7/13
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超课题组致力于基于有机硼化学的羰基化合物转化研究，并取得了一系列研究成果。2017年，该研究团队首次实现了醛、酮类化合物的脱氧双硼化反应转化合成偕二硼化合物（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257-5264），并于最近成功将偕二硼化合物应用于羧酸的转化构建烯醇硼物种（Angew. Chem., I...
云南师范大学化学化工学院有机化学课件同步训练八 醛酮、不饱和醛酮
云南师范大学化学化工学院 有机化学 课件 同步训练八 醛酮、不饱和醛酮
<
2018/6/28
云南师范大学化学化工学院有机化学课件同步训练八 醛酮、不饱和醛酮。
设计合成了醛基或酮基功能化的咔唑9-（4-联苯）-3-甲醛基咔唑（CM-2）、9-（4-联苯）-4-乙酮基咔唑（CM-3）和9-（4-联苯）-2，6-二氟-3-乙酮基咔唑（CM-4）.分别以CM-2，CM-3和CM-4为单体，以FeCl3为催化剂，采用一步法制备了超交联多孔聚咔唑：聚[9-（4-联苯）-3-甲醛基咔唑]（HPP-2）、聚[9-（4-联苯）-4-乙酮基咔唑]（HPP-3）和聚[9-（...
以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂，用于催化2，5-二羟基-1，4-二噻烷与氮叔丁氧羰基（N-Boc）醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明，在10%（摩尔分数）手性催化剂的作用下，反应底物均能高产率地转化成目标产物，并且得到高达95%的对映选择性和7：1的非对映选择性，实现了一系列含有四氢噻唑骨架的双手性中心化合物的合成.