搜索结果: 121-135 共查到“知识要闻 催化反应工程”相关记录367条 . 查询时间(2.577 秒)
厦门大学化学化工学院黄培强教授课题组在酰胺不对称还原官能化方面取得重要进展，相关成果以“Multicatalysis protocol enables direct and versatile enantioselective reductive transformations of secondary amides”为题发表于《科学进展》(Science Advances, 2022, 8, e...
丙烯电催化氧化的选择性调控和反应机制
丙烯 电催化氧化 选择性调控 反应机制
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2023/6/20
近日，厦门大学化学化工学院孙世刚院士团队周志有教授与王韬副研究员（嘉庚创新实验室）在丙烯电催化氧化机理研究方面取得新进展，相关成果以“Reaction mechanism and selectivity tuning of propene oxidation at the electrochemical interface”为题，在线发表于J. Am. Chem. Soc.（DOI: 10.102...
赵忠奎教授课题组Nat Commun：单原子铜电子结构调控高效催化苯制苯酚研究（图）
单原子 铜电子 多相催化 苯酚
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2023/3/1
苯酚作为一种重要的工业原材料，被广泛地应用于生产当中，且需求量在不断增加，迫切需要开发高效、低H2O2消耗的苯选择性氧化制苯酚（SOBP）催化剂，但迄今仍存在严峻挑战。单原子催化剂（SAC）是一个新兴的多相催化领域，除了最大的原子利用率外，SAC还具有独特电子结构可调性，从而调控催化剂的活性位特征和催化剂的电子性质。
中国科学院成都生物所在钯催化不对称羰基化研究中取得进展（图）
成都生物所 钯催化羰基化 芳基卤化合物
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2022/11/24
钯催化羰基化是广受学术界和工业界关注的重要反应，在构建多种实用分子中颇具应用价值，通过一氧化碳的引入（羰基化过程），可将大宗化工原料，如烯烃、烷基或芳基卤化合物等，转化为醛、醇和羧酸衍生物等高价值产品。然而，经典的钯催化（零价/二价钯催化循环）羰基化，在实现高收率、高化学选择性、高区域选择性及对映选择性等方面面临挑战。
中国科学院成都生物研究所在钯催化不对称羰基化研究中取得重要进展（图）
钯催化 不对称 羰基化
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2023/3/21
钯催化羰基化是广受学术界和工业界关注的重要反应，在构建多种实用分子中有着十分广泛的应用，通过一氧化碳的引入（羰基化过程），可将大宗化工原料，如烯烃、烷基或芳基卤化合物等，转化为醛、醇和羧酸衍生物等高价值产品。然而，经典的钯催化（零价/二价钯催化循环）羰基化，在实现高收率、高化学选择性、高区域选择性以及对映选择性等方面依然面临巨大挑战。
分子光电催化：对映选择性脱羧氰基化
分子光电催化 对映选择性 脱羧氰基化
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2023/6/20
厦门大学化学化工学院徐海超教授课题组与郑州大学宋金帅副教授合作，在分子光电催化领域取得新进展，实现了对映选择性脱羧氰基化，成果以 “Photoelectrochemical Asymmetric Catalysis Enables Direct and Enantioselective Decarboxylative Cyanation” 为题发表于J. Am. Chem. Soc.。
光驱动CO2转化是一个非常有前景的碳中和技术路径，成为当前催化领域研究的热点。但是光生电荷的快速复合以及表面活性位点的缺乏限制了光催化性能的提高。这对催化剂的设计合成提出了更高的要求。大量报道证明单原子催化剂在CO2还原反应中具有优异的催化活性。尤其，单原子金属独特的不饱和配位环境具有灵活的电子结构，通过引入其他组分或者制造缺陷可以调节孤立金属的电子结构。P族金属In在电催化CO2制CO和HCOO...
CO2电还原制甲酸性能突破与真实催化活性位解析
CO2 电还原 甲酸 催化活性位
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2023/6/20
厦门大学化学化工学院王野教授&谢顺吉教授团队在CO2电催化还原方面取得新进展，相关研究成果以“A Nanocomposite of Bi Clusters and Bi2O2CO3 Sheets for Highly Efficient Electrocatalytic Reduction of CO2 to Formate”为题在线发表于Angew. Chem. Int. Ed., 2022, ...
层状钯氧化物高效催化过氧化氢直接合成（图）
层状 钯氧化物 催化 过氧化氢
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2023/6/21
近日，熊海峰教授、黄小青教授与福州大学林森教授等合作，在过氧化氢直接合成的研究中取得重要进展：开发出高性能层状PdO催化剂用于H2O2的直接合成。相关成果以“Layered Pd oxide on PdSn nanowires for boosting direct H2O2 synthesis”为题在线发表于Nat. Commun. 2022, 13, 6072。
CO2电催化还原制多碳化合物研究新进展（图）
CO2 电催化还原 多碳化合物
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2023/6/21
近日，王野教授&谢顺吉教授团队和汪骋教授团队合作，开发了自动化快速筛选电催化剂的新方法，并在CO2电催化还原方面取得重要进展，成果以“Fast Screening for Cu-based Bimetallic Electrocatalysts: Efficient Electrocatalytic Reduction of CO2 to C2+ Products on Magnesium-Cop...
中国科学院大连化物所揭示分子筛催化乙烯酮转化制汽油反应机制（图）
大连化物所 分子筛催化 乙烯酮转化 汽油反应机制
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2022/10/27
2022年10月27日，中国科学院大连化学物理研究所碳基能源纳米材料研究组中科院院士包信和、研究员潘秀莲团队，与固体核磁共振及前沿应用研究组研究员侯广进团队合作，在分子筛催化乙烯酮制汽油反应机理的研究方面取得新进展。
手性物质的精准构筑对生物医药和材料科学领域的发展具有重要意义。轴手性联芳基骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子和手性有机材料之中，特别是手性配体与催化剂的重要优势骨架。轴手性联芳基醛既可作为种类繁多的轴手性化合物的重要合成前体，也可直接用作手性有机催化剂。传统上，轴手性联芳基醛的合成以手性拆分或光学纯联芳基原料的多步转化为主。近年来，科学家们通过精妙的设计实现了联芳基醛的阻转选择性合成，例如不对称...
醇无溶剂催化氧化是合成精细化学品的绿色途径。其中，钯基催化剂因其优异的催化活性而得到广泛研究和应用。大多数研究人员认为金属钯物种(Pd0)是钯催化剂的活性中心，Pd0上醇的β-H消除是反应的决速步骤。由于氧化钯物种(Pd2+)在原位反应条件下很容易被还原成Pd0，造成传统方法难以控制催化剂稳定的Pd2+/(Pd0+Pd2+)比例，且催化剂中Pd0和Pd2+的作用难以区分，无法实现高效的协同，催化剂...
中国科学院大连化物所揭示甲醇制烯烃反应中的多尺度动态交互作用机制（图）
大连化物所 甲醇制烯烃 多尺度动态交互作用 分子筛催化甲醇
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2022/10/18
2022年10月18日，中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部研究员、中国工程院院士刘中民与研究员魏迎旭团队，在甲醇制烯烃（MTO）反应机理研究中取得新进展。该研究揭示了SAPO-34分子筛催化甲醇和二甲醚转化过程中反应-扩散-催化剂之间的多尺度动态交互作用机制，涵盖了从菱沸石（CHA）笼或分子尺度，到单个催化剂晶体尺度，再到催化剂床层尺度的动态行为。
