搜索结果: 31-45 共查到“知识要闻 发育神经生物学”相关记录78条 . 查询时间(3.007 秒)
脊髓损伤(Spinal Cord Injury, SCI)引起的原发性和继发性白质损伤会导致长期的运动功能缺陷，通过在受损的轴突和目标神经元之间插入新的神经元可以实现功能连接的重建，神经干细胞(Neural Stem Cells, NSCs)有望在脊髓损伤断端之间重建通信。然而，SCI后形成的抑制性微环境往往导致内源性和移植的NSCs向胶质细胞而不是神经元分化。已有研究表明，功能生物材料可减轻SC...
东南大学生命科学与技术学院韩俊海教授课题组报道了认知障碍致病机制的研究进展，相关成果以“PQBP1 promotes translational elongation and regulates hippocampal mGluR-LTD by suppressing eEF2 phosphorylation”为题在国际著名学术期刊分子细胞（Molecular Cell）上在线发表。智力障碍是一种...
中国科学院遗传与发育生物学研究所吴青峰研究组在中心体蛋白调控大脑发育机制研究中取得重要进展（图）
吴青峰 中心体 蛋白调控 大脑发育机制
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2020/12/22
哺乳动物的神经发育是一个受到精确调控的过程，需要神经前体细胞的正常增殖、分化、迁移和成熟，最后形成整个神经网络。Talpid3蛋白是一个定位于中心粒上的蛋白，遗传学研究表明Talpid3(KIAA0586)基因突变会导Joubert综合症。Joubert综合症是一种纤毛缺陷导致的罕见的严重的神经发育疾病，患者小脑和脑干畸形或发育不全，出现共济失调和平衡障碍，但是大脑皮层发育是否正常却鲜有报道。由于...
中国科学院遗传与发育生物学研究所丁梅研究组发现在D类型运动神经元中过表达四次跨膜电突触蛋白，可以细胞自主性地激活内质网应激反应。此外，结合荧光标记，电突触蛋白定位的改变就指示了内质网应激反应的发生与否。因此，该体系可以在不需要药物或任何其它外部刺激情况下，实现对神经元内质网胁迫应激的监测。以该体系为基础，遗传筛选与生物化学机制研究发现：P38 MAPK家族成员PMK-3通过直接磷酸化内质网应激信号...
中国科学院昆明动物研究所齐晓朋和毛炳宇课题组合作揭示干扰素信号通路的调控新机制（图）
中国科学院昆明动物研究所 齐晓朋 毛炳宇 干扰素 信号通路 调控新机制
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2020/9/14
干扰素（IFN）信号通路是天然免疫的主要组成部分，在宿主抵抗病原体中发挥重要功能；IFN的产生和下游通路的激活受到精密的调控。转录因子STAT1是IFN通路的关键效应因子。IFN信号通路激活时， STAT1蛋白被其激酶JAK1磷酸化修饰，进而形成异源或者同源二聚体并转移入核调控下游靶基因的转录激活。RNF220是RING泛素连接酶家族的一员。毛炳宇课题组最近的相关研究报道了泛素连接酶RNF220通...
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组合作揭示智力障碍相关基因ftsj1调控密码子偏好性翻译
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 王恩多 智力障碍 基因ftsj1 密码子 偏好性 翻译
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2020/6/29
2020年6月18日，国际学术期刊EMBO Reports在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）王恩多研究组与上海科技大学生命科学与技术学院刘如娟研究组的最新研究成果“Intellectual disability associated gene ftsj1 is responsible for 2'-O-methylation of specific tRNA...
神经发育障碍性疾病发病机制研究取得重要进展
神经发育 障碍性疾病 发病机制
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2020/6/17
中国科学院水生生物研究所科研团队在神经发育障碍性疾病发病机制研究方面取得重要进展。研究成果揭示了功能依赖性神经保护蛋白突变的致病机制，为相关药物研发提供了新思路。功能依赖性神经保护蛋白（ADNP）是一种广泛表达在大脑的转录因子，其突变会导致一种罕见的神经发育障碍性疾病。同时，ADNP也是突变频率最高的自闭症易感基因之一。
神经发育障碍性疾病（如自闭症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。中国自闭症患者中，青少年患者的比例高达20%，并以每年20万患者的速度增加。根据个体遗传背景的不同，患者表现出不同程度的神经系统功能异常，如智力、语言、行为、发育延迟以及颜面部发育缺陷等。但是，由于目前缺乏对相关疾病病因的深入认知，临床上尚无有效的治疗手段。
复旦大学科学家领衔国际合作研究团队，在多动症与睡眠障碍共病研究中取得重要进展，发现早期多动症症状引发后期睡眠问题的脑影像学证据，并提示相关分子生物学过程。相关研究成果近日在线发表于《生物精神病学》杂志。
多动症（ADHD）在儿童中有较高的比例，患者还常常伴有睡眠障碍，给儿童神经系统发育和家庭生活质量带来负面影响，甚至还会影响学业、增加发生意外事故风险等。近日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院院长冯建峰教授、罗强副研究员团队，与英国剑桥大学、加拿大渥太华大学合作，在多动症与睡眠障碍共病研究中取得重要进展，发现早期多动症症状引发后期睡眠问题的脑影像学证据，并提示相关分子生物学过程。3月31日，这一研究...
中国科学院上海药物研究所与浙江大学合作发现GSH调控神经元极化的新方式（图）
中国科学院上海药物研究所 浙江大学 GSH调控 神经元 极化 新方式
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2020/3/26
2020年1月14日，国际知名期刊Chemical Communications在线发表了上海药物所李佳课题组和浙江大学李新课题组合作发现谷胱甘肽（GSH）调控神经元极化的研究成果。该研究首次开发出一种具有亚磺酰基结构的小分子超灵敏荧光探针，可以特异性与GSH 反应并产生荧光。研究团队将超灵敏荧光探针与生长发育状态下的原代神经元细胞结合，可视性地展示神经元发育过程中的GSH的波动状态。研究人员利用...
去甲肾上腺素是外周系统一类常见且非常重要的神经递质，可引起小血管收缩和血压增加。在中枢神经系统（脑）中，也存在一群特异性以去甲肾上腺素为神经递质的神经元；这些神经元主要分布于脑干的蓝斑核（Locus Coeruleus）中，它们的轴突投射至整个脑中，调控各个脑区神经元的活性。众多证据表明，中枢去甲肾上腺素系统和精神类疾病（如认知障碍、焦虑和抑郁）以及神经退行性疾病（帕金森症和阿兹海默症）紧密相关。...
近日，我校生物系副教授魏志毅课题组在Nature Communications发文，阐释神经发育中重要磷酸酶LAR-RPTP的活性调控机制。大脑的正常运转依赖于神经元细胞之间形成的无数连接来进行神经信号转导。要形成这些连接，神经元需要在生长发育过程中高度极化，体现在神经轴突的靶向生长以及与靶细胞所形成的高度特异化的突触连接。作为大脑发育中的核心进程，突触连接形成的缺陷可以引发多种精神疾病。突触连接...
中国科学院心理研究所研究发现精神分裂症患者的神经软体征与皮质-皮质下-小脑的脑结构网络异常有关
中国科学院心理研究所 精神分裂症 神经软体征 皮质 皮质下 小脑 脑结构 网络异常
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2020/1/15
精神分裂症是一种复杂的精神疾病，该疾病会导致大范围的神经认知、情感和神经发育异常。神经软体征(NSS)被认为是最具前景的精神分裂症内表型之一。 中国科学院心理健康重点实验室的陈楚侨研究员带领神经心理学与应用认知神经科学(NACN)团队提供了大量关于NSS对精神分裂症的敏感性、可靠性和特异性的证据。然而，目前还不清楚NSS与精神分裂症脑网络异常之间的关系。在最近的一项研究中，陈楚侨和研究团队的孔丽博...
近日，中国科学技术大学电子科学与技术系赵刚课题组和密歇根大学机械工程系傅剑平课题组合作，将工程学理论应用于发育生物学，利用人体多能干细胞成功培育出具有三维结构的类神经管，创造性地再现了体内神经管的发育过程。2019年12月11日，国际期刊《Science Advances》以“Dorsal-ventral patterned neural cyst from human pluripotent s...