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本发明涉及医药技术领域，是一种蟾蜍内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所说蟾蜍内酯类化合物是指华蟾毒精醇及其衍生物，包括其药学上可接受的盐。化学结构通式如下：，其中：基团R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、C1-C6直链或支链的饱和或不饱和烃基、C3-C7环烃基、苄基、芳香基或5-7元杂环基。体外细胞学实验表明，本发明化合物可显著抑制肝癌、肺癌细胞增殖，因此可以用于制备抑制肿瘤生长的药物。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 蟾蜍 内酯类化合物 肿瘤生长 药物
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2024/1/31
本发明涉及抗肿瘤药物，具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用，所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明，本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞，显著抑制细胞增殖，因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物。
银杏酮酯分散片专家论证会在京召开（图）
银杏酮酯分散片 专家论证会 中国民族医药协会
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2024/2/2
中国民族医药协会为履行服务会员企业的宗旨，保障临床基本用药的供应与合理使用和人民用药安全，于2024年1月28日在北京贵州大厦召开“银杏酮酯分散片临床综合评价"专家论证会。
本发明提供了蟛蜞菊内酯的新用途，即蟛蜞菊内酯在制备预防及治疗骨质疏松症药物及保健品中的应用。经实验表明，蟛蜞菊内酯对前破骨细胞增殖具有明显抑制作用，并能抑制破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶活性。可通过抑制破骨细胞的增殖和分化，减少骨质的丢失，因此，它具有抗骨质疏松活性，可用于制备防治骨质疏松症的药物及保健品。
近日，北京中医药大学生命科学学院徐安龙教授带领团队师生基于NLRP3炎症小体活化筛选模型，分别鉴定出中药内酯类化合物佛手柑内酯（BeG）和滨蒿内酯（Sco）通过促进线粒体自噬、维持炎症激活状态下的线粒体稳态，在病原感染中发挥抗NLRP3炎症小体活化的作用。相关研究成果分别于2023年5月4日及2022年12月15日以“Bergapten inhibits NLRP3 inflammasome ac...
褐藻多糖硫酸酯肿瘤免疫治疗研究中取得进展（图）
结直肠癌 结直肠癌 肿瘤免疫治疗
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2023/6/5
日前，学术期刊《国际生物大分子杂志》刊登了中国科学院海洋研究所海藻化学与海洋药物课题组关于褐藻多糖硫酸酯作为免疫刺激剂诱导巨噬细胞定向极化，改善肿瘤微环境，增强结肠癌对卡培他滨化疗治疗敏感性研究。
中国科学院海洋所在褐藻多糖硫酸酯肿瘤免疫治疗研究中取得进展（图）
褐藻多糖硫酸酯 高分子量褐藻 肿瘤微环境
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2022/10/12
2022年10月11日，International Journal of Biological Macromolecules发表了中国科学院海洋研究所海藻化学与海洋药物课题组关于一种高分子量褐藻多糖硫酸酯FPS1M作为免疫刺激剂诱导巨噬细胞定向极化，改善肿瘤微环境，增强结肠癌对卡培他滨化疗治疗敏感性的研究。该研究结果显示了FPS1M在肿瘤免疫治疗中的巨大潜力，并提示FPS1M联合卡培他滨可能是治疗...
中国科学院上海药物研究所等发现降胆固醇和甘油三酯候选药物（图）
降胆固醇 降甘油三酯 候选药物
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2022/9/22
心血管疾病危害健康，高胆固醇引起的血脂异常是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。他汀类药物是高血脂的一线治疗药物，但存在他汀不耐受或他汀降脂效果不佳等临床缺陷。因此，开发高效安全的高血脂治疗药物具有重要的研究意义。
中科院上海分院Cell Metab︱上海药物所发现降胆固醇和甘油三酯候选药物并开展作用机制和新靶点发现研究（图）
胆固醇 甘油三酯 靶点 药物
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2022/12/21
心血管疾病是目前全球第一大疾病死亡原因，而高胆固醇引起的血脂异常是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。他汀类药物是高血脂的一线治疗药物，但是15%的患者存在他汀不耐受或者他汀降脂效果不佳等临床缺陷。因此，开发高效安全的高血脂治疗药物具有重要的研究意义。 2022年4月14日，中国科学院上海药物研究所柳红课题组和黄河课题组合作在Cell Metabolism上发表了文章“Identification ...
α-重氮酯与α,β-不饱和羰基化合物的环加成及C-H插入反应研究（图）
川北医学院 药学院 炔酮
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2023/7/19
为拓宽师生学术视野、加强学术交流与合作，活跃学术氛围，进一步提升师生科研水平,2021年11月24日上午，在高坪校区分析中心四楼药学院会议室举行了学术讲座—《α-重氮酯与α,β-不饱和羰基化合物的环加成及C-H插入反应研究》，主讲人赵鹏博士，会议由药学院院长周春阳教授主持，药学院教师及其部分研究生聆听了此次讲座。
两个三(邻溴苄基)锡羧酸酯的合成、结构及抗肿瘤活性
三(邻溴苄基)锡噻吩2-甲酸酯 三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性
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2022/3/29
合成了2个有机锡羧酸酯化合物三（邻溴苄基）锡噻吩2-甲酸酯（1）和三（邻溴苄基）锡肉桂酸酯（2）。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱（1H、13C和119Sn）、差热分析、X射线单晶衍射方法对1和2进行了结构表征，对其结构进行了量子化学从头计算。结果显示，化合物1和2均为单锡核结构，锡原子均为四配位的畸变四面体构型。体外抗癌活性研究表明化合物1和2对人乳腺癌细胞（MCF-7）、人非小细胞肺癌细胞（...
目的：制备亲脂性阿昔洛韦（ACV）前体药物的超饱和体系，增加ACV的皮肤生物利用度。方法：采用酸酐酰化法合成ACV的乙酸酯（ACV-Ace）、丁酸酯（ACV-But）和己酸酯（ACV-Hex）等3种ACV前体药物。使用核磁共振氢谱、高分辨质谱确证ACV及3种ACV前体药物的结构；采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定ACV及3种ACV前体药物的浓度，并计算其在不同体积分数的丙二醇-水溶液中的...
2021年5月26日《CardiovascularDiabetology》（IF：9.951）杂志在线全文发表了由首都医科大学附属北京天坛医院、国家神经系统疾病临床医学研究中心王拥军教授和开滦总医院吴寿岭教授为共同通讯作者的“Changeintriglyceride-glucoseindexpredictstheriskofcardiovasculardiseaseinthegeneralpopu...
2021年2月18日《CardiovascularDiabetology》（IF：9.951）杂志在线全文发表了由首都医科大学附属天坛医院、国家神经系统疾病临床医学研究中心王拥军教授、王伊龙教授和开滦总医院吴寿岭教授为共同通讯作者的“Triglyceride?glucoseindexandtheriskofstrokeanditssubtypesinthegeneralpopulation:an1...
2021年5月3日，北京大学医学部基础医学院姜长涛研究团队在The Journal of Clinical Investigation杂志在线发表了题为“Suppressing the intestinal farnesoid X receptor-sphingomyelin phosphodiesterase 3 axis decreases atherosclerosis”的研究性论文，系统地...