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搜索结果: 16-30 共查到相关记录49条 . 查询时间(0.096 秒)
内容简介及水平:有机胂是一种多功能饲料添加剂,对提高畜禽的饲料利用率、增强抗病力、促进畜牧业生产具有显著作用。该技术采用特种工艺和促进剂,与其它方法相比,具有产品得率高、质量好、成本低等特点。该技术对提高养殖业的经济效益具有较大的推动作用,因而该技术在养殖业具有较广阔的应用前景。投资及所需条件:按年产300吨产品计,需投资600万元,需厂房60Om^2,生产定员70人左右。经济效益预测:按年产30...
建立了固相萃取(SPE)——高效液相色谱(HPLC)法测定饲料中洛克沙胂的分析方法,优化了提取方法、净化参数、萃取容量、流速和洗脱溶剂等条件。饲料采用20g/l的磷酸氢二钾溶液作提取液,用阴离子交换柱萃取净化的方法;色谱条件为:在266nm波长下检测,色谱柱为Symmetry ShieldTMRP18柱(150mm×4.6mm),流动相为含0.1%甲酸的0.05mol/l磷酸二氢钾溶液-甲醇(体...
摘要 本文报道稳定胂叶立德与异氰酸苯酯反应时,在胂叶立德的亚甲基碳原子上发生N-苯胺甲酰化,并得到相应的稳定双羰基胂叶立德.经元素分析,IR和^1HNMR鉴定,确证了产物的结构.
摘要 本文研究了稀土与卤代变色酸双偶氮胂类试剂的配合反应,测定了配合物的稳定常数,试剂的离解常数和配合物组成,讨论了试剂结构与配合物吸收光谱的关系和β型配合物的生成条件,从而探讨了该类试剂在高酸度下与稀土的配合反应机理.
摘要 本文研究了铁(III)催化H2O2还原多卤代变色酸双偶氮胂类试剂(PHA)的褪色反应动力学行为, 测定了反应级数和反应活化能, 获得了经验速率方程, 探讨了反应机理, 稳态处理后的动力学方程与经验速率方程相吻合, 说明了机理的合理性。并以三氯偶氮胂为指示反应试剂, 测定了人发中痕量铁的含量, 得到了满意的结果。
摘要 本文系统地研究了稀土与三溴偶氮胂(TBA)的动力学行为, 获得经验速率方程。考察RE1-RE2-TBA体系后表明: 双组分稀土的动力学行为是单个稀土迭加的结果, 计算机的拟合图谱显示出这一特征。据此预示了可用TBA做速差分析的双组分稀土体系, 实验结果在允许误差以内, 本文为RE1-RE2-TBA体系的速差分析提供了有意义的经验规律。
摘要 报道溴化α-呋喃甲酰基)甲基三苯基申(1)在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,保持0-5℃下与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(α-呋喃甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)。加合产物3在V(甲醇):V(水)=9:1溶液中分别于室温、回流和封管120℃三种条件下反应,高产率地得到4-全氟烷基-6-(α-呋喃基)-2-吡喃酮(4)和4-(α-呋喃...
摘要 本文综述了膦,胂叶立德与丙炔酸甲酯,2-全氟炔酸甲酯和2-全氟炔腈的反应,以及利用反应产物合成多官能基含氟有机化合物.
摘要 以78个带吸电子取代基的膦,胂叶立德的红外光谱的解析为根据,讨论了它们的结构及其与光谱的关系.
摘要 本文报道一种合成烃基取代5,6-苯并-2-吡喃酮的方法.甲氧羰基亚甲基 三苯基胂与烃基取代的邻羟基芳醛,酮反应,首先生成α,β-不饱和酸酯,继而发生分子内环化 ,生成烃基取代的5,6-苯并K-2-吡喃酮.
摘要 作者曾报道三氟乙酰基亚甲基三苯基胂 和双(三氟乙酰基)亚甲基三苯基胂的合成, 发现这二种含氟胂叶立德非常 稳定, 难于和醛酮反应。通过对三氟乙酰基亚甲基三苯基胂晶体结构的测定。证实了其稳定性。本文将上述方法扩展, 用来合成多氟酰基胂叶立德和双(多氟酰基)胂叶立德。
含氟膦、胂叶立德的质谱研究     质谱法    有机氟化合物    内翁盐         < 2007/12/22
摘要 本文报道37个含氟膦.胂羰基的叶立德衍生物的电子轰击(EI)和8个含氟胂羟基叶立德的甲烷化学电离(Cl)正.负离子质谱. 研究其断裂规律,氧和氟原子重排以及不同取代基对一些特征离子强度的影响.
摘要 氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、二苯胂钾、氯化钯作用, 再用水合肼还原, 合成了二氧化硅负载的胂钯(0)配合物. 该配合物是酰氯及芳基碘化物与四苯硼化钠苯基化反应的有效催化剂, 为苯基酮及不对称联苯的合成提供了简便且实用的新方法.
摘要 γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次经气相法二氧化硅固载、二苯胂钾胂化、和氯化钯反应,再用水合肼还原,合成了气相法二氧化硅负载的胂钯(0)配合物,并用X-射线光电子能谱对其进行了表征。研究结果表明,该新型负载钯催化剂对丙烯酸丁酯、丙烯酰胺与芳基卤化物的芳基化反应表现出很高的催化活性和立体选择性,且回收再用时其活性基本不变。因此,通过二氧化硅负载的胂钯(0)配合物催化的丙烯酸丁酯、丙烯酰胺与芳基卤化物的...
氰基亚甲基三苯基胂(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,生成加合产物2-三苯胂基-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯(3)通过3的水解,立体选择性地合成了3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酸甲酯[5(Z),6(E)],Z:E约为95:5.氰基亚甲基三苯基膦(7)与2亦可反应,生成加合产物2-三苯基膦叉-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯的顺式和反式异构体(8)和(9).总产率在90%左右....

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