搜索结果: 1-15 共查到“农学 蒽”相关记录21条 . 查询时间(0.084 秒)
建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在苹果中残留量的分析方法，并对2种农药在苹果中的消解动态及最终残留量进行了研究。结果表明：在0.1~5 mg/kg添加水平下，二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在苹果中的平均回收率为72%~98%，相对标准偏差为2.0%~9.7%；2种农药在苹果中的定量限均为0.1 mg/kg。二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在苹果中的消解半衰期分别为3.0~6.5 d和13....
为了准确检测土壤中的多环芳烃，以土壤中典型多环芳烃污染物蒽为检测对象，研究了土壤粒径大小对其荧光特性的影响，并提出了一种校正土壤粒径大小对多环芳烃标准曲线影响的方法。研究了蒽在土壤中的荧光特性，指出蒽在421 nm、442 nm和470 nm处出现较强的荧光峰。接着，制备7种不同粒径大小的蒽土壤样品，并以土壤粒径大小为外扰，构建了同步和异步二维相关荧光谱，研究了蒽荧光强度和304 nm处瑞利散射光...
二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中的残留行为及膳食摄入风险评估
二氰蒽醌 吡唑醚菌酯 枣 残留 风险评估 安全间隔期 高效液相色谱-紫外检测器
<
2016/3/18
建立了采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-VWD)检测二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在枣中残留量的分析方法,研究了两者在枣中的消解动态、最终残留水平以及膳食摄入风险。样品加盐酸后,用乙腈匀浆提取,Florisil柱净化,HPLC-VWD检测,外标法定量。运用慢性膳食摄入风险(%ADI)和急性膳食摄入风险(%ARfD)对二氰蒽醌和吡唑醚菌酯在不同人群的急(慢)性膳食摄入风险进行了估计。结果表明:在0.1~...
实验室条件下研究了不同质量浓度（2.0 μg•L-1、10.0 μg•L-1和50.0 μg•L-1）的菲（PHE）和苯并（b）荧蒽（BbF）胁迫15 d和清洁海水恢复7 d中翡翠贻贝（Perna viridis）外套膜组织中超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）摩尔浓度的变化。结果表明，PHE胁迫下翡翠贻贝外套膜SOD活力呈先升高后降低的变化规律；Bb...
芦荟蒽醌类物质的提取及其抑菌性研究
芦荟蒽醌类 物质提取 抑菌性研究
<
2011/8/26
本试验利用超声波提取库拉索芦荟中蒽醌类物质，测定其含量，并对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌及金黄色葡萄球菌进行抑菌性研究。用滤纸片法、固体稀释法及最小抑菌浓度法（MIC）分别检测芦荟蒽醌类物质对各种菌的抑菌性，并比较分析3种方法的抑菌效果。由固体稀释法测定芦荟蒽醌提取液的抑菌效果可知，蒽醌类物质百分浓度越高，菌落数越少，显示出越高的抑菌性。最小抑菌浓度法（MIC）测出，芦荟蒽醌提取液对大肠杆菌、金色葡萄球...
莽吉柿果皮中几种氧杂蒽酮的分离与鉴定
莽吉柿 氧杂蒽酮 分离 鉴定
<
2011/8/17
对莽吉柿果皮的 85％乙醇提取物进一步分离,得到5个氧杂蒽酮类化合物,经理化性质和NMR及MS数据鉴定,分别为1,6二羟基6′,6′二甲基4′,5′二氢吡喃［2′,3′:7,8］6″,6″二甲基4″,5″二氢吡喃［2″,3″:1,2］氧杂蒽酮(isonormangostin,Ⅰ)、1,3,6,7四羟基2,5,8三(3甲基丁2烯基)氧杂蒽酮(garcinoneE,Ⅱ)...
高等植物蒽醌生物合成途径相关酶及其基因研究进展
高等植物 蒽醌 生物合成 酶
<
2009/9/16
蒽醌是分子内具有不饱和二酮结构(醌式结构)的一种重要次生代谢产物，研究蒽醌的生物合成对于通过基因工程手段提高蒽醌的产量具有重要的指导意义。对近年来高等植物中蒽醌生物合成途径催化各步反应的酶及编码这些酶的基因的研究进展进行了的综述。
超声波提取芦荟中蒽醌类物质工艺的研究
芦荟 蒽醌 超声波提取
<
2009/7/10
提取时间。正交试验筛选出的超声波提取芦荟中蒽醌类物质的最佳工艺条件为：乙醇浓度70%、提取时间30 min、料液比1∶〖KG-*2/3〗45, 在此条件下做验证试验得到平均提取率为1.42%。［结论］ 超声波在短时间内可以得到较高的蒽醌得率，在节约时间和降低能源损耗方面具有明显优势。
光质对木立芦荟蒽醌类物质的影响
光质 木立芦荟 蒽醌
<
2009/7/6
［目的］研究光质处理对木立芦荟中蒽醌类物质的影响。［方法］ 运用植物化学法和HPLC技术研究红、蓝和黄光处理对木立芦荟中蒽醌类物质的影响。［结果］ 3种光质处理均能导致总蒽醌、芦荟素和芦荟大黄素含量增加，黄光更利于总蒽醌、芦荟素的积累，蓝光利于芦荟大黄素的积累。 ［结论］ 研究结果可为我国北方芦荟栽培提供指导。
蒽酮- 硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量
芝芪菌质 多糖 蒽酮- 硫酸法 含量测定
<
2009/6/23
[ 目的] 用蒽酮- 硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量。[ 方法] 研究确定蒽酮- 硫酸法测定芝芪菌质中多糖含量的最佳检测条件,
测定3 批芝芪菌质的多糖含量。[ 结果] 当加入6 ml 、0 .05% 的硫酸蒽酮溶液, 在水浴中加热20 min, 冷却20 min 时芝芪菌质中多糖含量测定条件最优。[ 结论]3 批芝芪菌质多糖的平均含量为0 .991 3 %。
蒽酮-硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量
芝芪菌质 多糖 蒽酮-硫酸法 含量测定
<
2009/6/22
用蒽酮—硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量。 研究确定了蒽酮-硫酸法测定芝芪菌质中多糖含量的最佳检测条件，并测定了3批芝芪菌质的多糖含量。 研究得出，当加入6.0 ml、0.050%的硫酸蒽酮溶液，在水浴中加热20 min，冷却20 min时，芝芪菌质中多糖含量测定条件最优；3批芝芪菌质多糖的平均含量为0.991 3%。
微生物对蒽醌类染料废水脱色的研究进展
蒽醌染料 脱色降解 细菌 真菌
<
2009/6/17
蒽醌类染料已经成为目前比较重要的一种染料, 但其成分复杂, 有毒性, 给废水处理带来一定难度。阐述了对蒽醌类染料具有脱
色作用的细菌和真菌的种类与脱色机理, 以及这些微生物在废水处理中的应用前景。
超声波提取决明子蒽醌成分的研究
蒽醌 超声波提取 正交试验
<
2009/6/3
提取时间。最佳提取条件为：乙醇浓度80 %，料液比1∶30，提取时间20 min，提取2 次。与传统热回流提取法的比较结果表明，超声波20 min的提取率相当于热回流1.5 h的提取率，大大降低能耗节约成本。[结论] 超声法提取法避免了长时间高温加热对蒽醌有效成分的破坏。
芦荟中蒽醌类物质的提取研究
芦荟 蒽醌 UV- VIS法 正交实验
<
2009/5/15
提取时间, 色素和光照也有一定的影响。综合分析认为, 最佳提取条件是以95%
乙醇为溶剂, 提取时间1 .5 h 左右, 提取温度80 ℃～90 ℃。