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近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组（2506组）江凌研究员团队利用自主研制的纳米气溶胶质谱实验方法，研究了蒎烯在大气环境条件下的气溶胶生长过程，揭示了大气污染物NO2和SO2对β-蒎烯光氧化产生二次有机气溶胶的作用机制，为理解生物源挥发性有机物（VOC）在城市上空形成气溶胶的成核机理提供了新思路。
2023年3月3日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组研究员江凌团队利用自主研制的纳米气溶胶质谱实验方法，研究了蒎烯在大气环境条件下的气溶胶生长过程，揭示了大气污染物NO2和SO2对β-蒎烯光氧化产生二次有机气溶胶的作用机制，为理解生物源挥发性有机物（VOC）在城市上空形成气溶胶的成核机理提供了新思路。
排放到大气环境中的污染分子（VOC，NOx，SO...
构建了用于催化空气环氧化α-蒎烯合成α-环氧蒎烷的高效、节能、绿色催化反应体系.首先，采用转动水热晶化模式合成了SAPO-5分子筛前驱体.相比于静态水热晶化模式，转动水热晶化模式可以显著缩短分子筛成核时间和晶化时间，同时可有效减小晶粒尺寸并显著提高晶粒尺寸的均一性.进一步对SAPO-5分子筛前驱体进行改性制得CoSAPO-5分子筛催化剂，并对反应溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了优化.在获...
建立测定连翘挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量的方法，并比较不同采收期连翘中α-蒎烯和β-蒎烯含量的差异。 方法：采用水蒸气蒸馏法提取连翘挥发油，以毛细管气相色谱法测定挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量。色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），载气为氮气，程序升温，进样口温度为230 ℃，检测器（FID）温度为250 ℃。以环己酮为内标物，用内标法定量。结果：α-蒎...
α-蒎烯与干燥HCl加成、异构得到2-氯莰烷,再经消除反应得到冰片烯,以乙酸酐-水混合溶剂为反应介质、高锰酸钾作氧化剂氧化冰片烯,得到樟脑酸酐。探讨了溶剂种类、乙酸酐-水的体积比、KMnO4用量、反应温度、反应时间等对冰片烯氧化反应的影响,确定了适宜的氧化工艺条件：以高锰酸钾为氧化剂,高锰酸钾与冰片烯的物质的量比为2.5:1;以乙酸酐-水混合溶剂作为氧化反应介质,乙酸酐-水的体积比为3:1,溶剂与...
荧光假单胞菌代谢α-蒎烯过程中表面活性物质的定向积累及其性状分析
α-蒎烯 表面活性 生产因子 增溶特性
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2013/4/12
从处理α-蒎烯的生物滴滤塔中分离到一株荧光假单胞菌PT,该菌株在代谢α-蒎烯的过程中能产生具有表面活性的物质.通过优化培养基,使得菌株在降解过程中能最大程度地积累表面活性的代谢产物,培养液的表面张力下降至30 mN·m-1.采用红外光谱、薄层色谱等分析方法对分离得到的油状产物进行鉴定,并结合α-蒎烯的微生物代谢途径,确定该表面活性物质为紫苏酸,分子式为C10H14O2.这类物质对柴油和正己烷有较明...
研究了以β-蒎烯为原料合成3-亚甲基诺蒎酮的反应。以丙酮为溶剂,以酸性高锰酸钾为氧化剂, β-蒎烯经选择性氧化生成诺蒎酮,研究了氧化剂体系、溶剂体系、反应温度和反应时间对β-蒎烯氧化选择性及诺蒎酮得率的影响。采用KOH为催化剂、37%甲醛水溶液为羟甲基化试剂与诺蒎酮进行羟醛缩合反应得到3-亚甲基诺蒎酮,探讨了诺蒎酮与甲醛物质的量之比、催化剂种类及用量、溶剂体系、反应温度以及反应时间等因素对反应的影...
建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法,为制订乳香和制乳香质量标准提供参考。方法: 采用气相色谱-质谱法测定,Rxi-5ms石英毛细管柱,进样口温度250 ℃,程序升温,起始温度50 ℃,保持1 min,以5 ℃·min-1程序升温至130 ℃,保持1 min。进样量1 μL;分流比1:60;载气为氦气。质谱电离方式为EI,离子源温度200 ℃,接口温度为250 ℃,电子能量70 eV,电离电压...
钠灯下α-蒎烯光敏氧化反应中区域选择性的催化调控（图）
光敏氧化 α-蒎烯 催化调控 分子氧 N,N-二甲基甲酰胺 密度泛函理论
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2013/10/11
发展了一种简单有效的α-蒎烯光敏催化氧化方法,该方法以高压钠灯为绿色光源,内循环氧气作为氧化剂和搅拌气,自制水浴式光化学反应器.考察了催化剂种类和反应条件对α-蒎烯转化率和产物选择性的影响. 结果表明,α-蒎烯可通过催化一步生成单萜醇、醛和酮,且通过催化剂的酸碱协同作用可调节产物的区域选择性.当以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂时,α-蒎烯的转化率可达 98%,主产物马鞭草烯酮和马鞭草烯醇的总选择性达到...
α-蒎烯氧化中的催化作用研究进展
α-蒎烯 催化剂 氧化反应
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2012/8/1
概述了近20年来国内外对催化α-蒎烯氧化反应过程的研究,重点分析了α-蒎烯氧化中催化剂的性能特点及产物分布规律,总结了过渡金属盐、氧化物、配合物、分子筛及杂多酸在α-蒎烯氧化中的催化作用,比较了催化活性及选择性的特点,并初步探讨了发展趋势。提出在已有的α-蒎烯氧化反应催化剂中,分子筛类催化剂在制备方法和工业化发展上有一定的优势,深入研究过渡金属化合物在α-蒎烯氧化反应的催化性能及调变方法,应是α-...
分别以SiO2和γ-Al2O3 为载体采用两步气相法制备了固载化AlCl3催化剂,并首次将其用于α-蒎烯液相异构化反应.结果表明,该催化剂对α-蒎烯异构化反应具有非常高的催化活性,其中AlCl3/SiO2催化剂在40oC反应时α-蒎烯转化率和主产物(莰烯、柠檬烯和异松油烯)选择性分别为98.4%和 93.7%;AlCl3/γ-Al2O3催化剂活性更高,在30oC反应时,即可获得95.5%的α-蒎烯...
α-蒎烯经二溴莰烷合成冰片二烯
α-蒎烯 溴 2,6-二溴莰烷 冰片二烯
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2012/8/1
以α-蒎烯为原料与Br2进行加成、异构化反应合成2,6-二溴莰烷,以2,6-二溴莰烷为中间体制备冰片二烯。α-蒎烯合成2,6-二溴莰烷的条件:Br2和α-蒎烯为2.5:1(物质的量之比),反应温度为 0 ℃,反应时间 24 h,反应溶剂为二氯甲烷,此条件下α-蒎烯转化率为 97.6 %,定向转化为2,6-二溴莰烷的选择性最高(48.8 %)。提纯后的2,6-二溴莰烷纯度为 99.0 %,得率为 4...
考察了水促进的RuCl3催化α-蒎烯加氢反应.结果表明,同传统催化剂或无水 RuCl3 相比,水对α-蒎烯加氢反应具有明显的促进作用,可显著提高蒎烷选择性及产物中蒎烷顺反比,且容易实现产物的分离及催化剂的循环使用.在RuCl3•3H2O用量1.8 mg,α-蒎烯2.5 gm(H2O):m(α-蒎烯)=4:1 下,160oC,5 MPa H2条件下反应5h,α-蒎烯转化率达9.7%,蒎烷...
制备和表征了具有温控相转移特性的酸功能化离子液体1-(3-磺酸)-丙基-3-聚乙二醇咪唑磷酸二氢盐[PEOIM-SO3H]H2PO4,并用于催化α-蒎烯水合反应.结果表明,该离子液体具有较好的温控相转移和酸催化性能,在 n(α-蒎烯):n(氯乙酸):n(水) = 1:1:5、α-蒎烯0.06 mol、离子液体3.0mmol、80oC反应8h的条件下,α-蒎烯转化率达89.4%,松油醇选择性达 65...