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近日，中国科学院微生物研究所刘钢研究团队与中国医学科学院药用植物研究所马国需团队合作在Journal of the American Chemical Society上发表论文，题为Two Cytochrome P450 Enzymes Form the Tricyclic Nested Skeleton of Meroterpenoids by Sequential Oxidative Reac...
中国科学院微生物所合作在真菌混源萜生物合成机制研究中取得进展（图）
真菌 生物合成 催化
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2024/4/21
2024年4月16日，中国科学院微生物研究所刘钢研究团队与中国医学科学院药用植物研究所马国需团队合作在Journal of the American Chemical Society上发表论文，题为Two Cytochrome P450 Enzymes Form the Tricyclic Nested Skeleton of Meroterpenoids by Sequential Oxidat...
中国科学院植物所科研人员在薰衣草挥发性萜类合成调控研究中取得新进展
薰衣草 合成调控 感染
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2024/3/2
植物排放的挥发性萜类化合物（Volatile Terpenoids，VTs）可参与植物各种防御反应。芳樟醇和石竹烯分别是单萜类和倍半萜类化合物，存在于多数植物中，且具有多重生态功能，在医药、食品和日化等行业也被广泛应用。前期研究发现，MYC转录因子参与调控挥发性萜类生物合成，但在薰衣草中缺乏深入研究。
本发明涉及植物细胞培养技术，具体的说是一种利用三尖杉液体悬浮培养细胞生物合成松香烷二萜类化合物的方法。将三尖杉细胞置于其常用培养基中培养，细胞接种量为50～150g/L湿重，在细胞指数生长初期，于每升培养基中同时加入终浓度为10～2000μM的诱导剂和50～200g的吸附剂，所述诱导剂为非生物诱导剂或真菌诱导子。本发明为生物合成方法，方法稳定，环境友好；产物完全被吸附到吸附剂上，大大简化了分离纯化...
天津工业生物所等揭示龙脑香科植物的单萜化合物生成之谜（图）
龙脑香科植物 单萜化合物 催化机理
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2024/3/17
在自然界中，单萜化合物以其高度多样性和独特的医疗及工业价值，引起了科学界的广泛关注。众所周知，单萜化合物是由单萜合酶（Monoterpene Synthases，MTS）经过一系列复杂立体化学步骤而合成，涉及多重碳正离子级联反应。然而，由于缺乏明确的氨基酸序列-蛋白结构-催化功能之间的关联关系，MTS的产物特异性催化机理仍待解析。
本发明涉及一种从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物及用途，所述从粗根大戟（Euphorbia?macrorrhiza?C.?A.?Mey）中分离的大环二萜类化合物分别属于5种不同的二萜骨架类型，本发明对所述的大环二萜类化合物进行了体外细胞毒活性测定及抗耐药活性测定。实验结果表明，从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物对人口腔表皮样癌KB细胞以及人口腔表皮样癌耐药株KBv200有不同程度的细胞毒活性，并且...
本发明提供了提供一种肝靶向的毛菊苣总倍半萜磁性脂质体纳米粒及制备方法，是由毛菊苣总倍半萜提取物、卵磷脂、胆固醇、无水乙醇、pH 6.8‑7.4的磷酸盐缓冲液和磁性纳米混悬液组成，采用以毛菊苣总倍半萜提取物为模型药物，通过纳米脂质体技术包封于脂质体中，再外加磁性纳米液制备成具有肝靶向的新型药物载体磁性脂质体纳米粒。将药物与纳米级的磁性粒子结合，通过磁性导向系统控制，将药物靶向输送到病变部...
本发明涉及一种准噶尔大戟中的萜类化合物及其制备方法和用途，该方法以准噶尔大戟（E. soongarica）的全草为原料，用有机溶剂提取，通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法中的三种至四种方法进行分离，得到10个新的萜类化合物（包括5个二萜类、3个降碳三萜类和2个三萜类化合物），并对得到10个新的萜类化合物进行了多药耐药逆转活性测定...
本发明涉及一种从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物及多药耐药逆转用途，所述从粗根大戟（Euphorbia macrorrhiza C.A.Mey）中分离得到大环二萜类化合物，并对所分离的化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述新的大环二萜类化合物具有不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物组合使用可不同程度地逆转细胞对抗肿瘤药物的耐药性，可用于制备多药耐药逆转药物，或与抗肿瘤药物组合制备抗肿...
本发明涉及一种天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物及其制备方法，该化合物以天山雪莲种子药材为原料，用有机溶剂提取和萃取后，通过硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法、反相ODS柱层析、制备型高效液相色谱的三种或四种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物，化学名称为（3S，3aR，4S，6aR，8R，9aS，9bR）‑4, 8̴...
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊中的倍半萜二聚体类化合物及制备方法和用途，该化合物的为斑鸠菊大苦素二聚体?I，斑鸠菊大苦素二聚体?J和斑鸠菊大苦素二聚体?K，采用将粉粹的驱虫斑鸠菊种子，用石油醚渗漉脱脂得到总提取物，然后用石油醚/乙酸乙酯，氯仿/甲醇，甲醇/水分别梯度洗脱，再用半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从驱虫斑鸠菊种子中分离得到三个新的倍半萜二聚体类化合物斑鸠菊大苦素二聚...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种假白榄烷型二萜内酯及制备方法和用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 假白榄烷 二萜内酯
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2024/1/5
本发明涉及一种假白榄烷型二萜内酯类化合物及其制备方法和用途。所述假白榄烷型二萜内酯是从以对叶大戟的果实为原料，用有机溶剂提取，通过溶剂萃取法、正相硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Sephadex LH‑20凝胶柱层析法中的三种至四种方法进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到三个新的假白榄烷型二萜内酯类化合物，并对这三个化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述三个新的假白榄烷型二...
本发明涉及一种毛序准噶尔乌头中二萜类生物碱化合物的制备方法和用途，该方法以毛序准噶尔乌头药材为原料，用溶剂提取，酸溶碱沉后，溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、硅胶制备薄层层析或葡聚糖凝胶LH?20柱层析法的两种或三种方式进行分离，得到3个二萜类生物碱化合物。本发明对所得到的化合物进行了体外细胞毒活性测定，实验结果表明：从毛序准噶尔乌头中分离得到的二萜类生物碱化合物14?苯甲酰基?8?甲氧基乌头宁，新江油...
本发明涉及一种对叶大戟果实中的大环二萜类化合物及制备方法和多药耐药逆转用途。所述从对叶大戟(Euphorbia sororia A.Schrenk)的果实中分离得到三个新的大环二萜类化合物，并对这些新的大环二萜类化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述化合物(Ⅰ)‑(Ⅲ)大环二萜类化合物均具有不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物组合使用可不同程度地逆转耐药细胞对抗肿瘤药物的...
本发明涉及一种阿拉套大戟中的两个三萜类化合物及其制备方法，该化合物以阿拉套大戟药材为原料，用溶剂提取，溶剂萃取，通过经硅胶柱层析法、反相柱层析法或葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法中的一种或两种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到2个新的三萜类化合物，其中化合物1为2，3开环蒲公英赛二酸；化合物2为1‑羟基，2，3闭环蒲公英赛内酯。