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云南农业大学专利：一种林麝中草药舔砖及其制备方法
云南农业大学 林麝 中草药舔砖 制备方法
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2024/3/4
本发明提供一种林麝中草药舔砖及其制备方法，其中该舔砖包括：蒲公英、陈皮、杜仲、山楂、淫羊藿、白木香、茯苓、勾儿茶、松针、野苜蓿、板蓝根。制备方法为:将原料粉碎后充分混合为糊状物质，并将糊状物质放于成型机中压制成型，将成型后的中草药舔砖放于阴凉通风处，待其完全硬化后，贮存备用即可。本发明制备的中草药舔砖采用中草药制备,无化学残留物，同时具有天然绿色的特点，使用本发明制作的中草药舔砖能有效降低林麝断奶...
本发明涉及医药技术领域，是一种蟾蜍内酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所说蟾蜍内酯类化合物是指华蟾毒精醇及其衍生物，包括其药学上可接受的盐。化学结构通式如下：，其中：基团R1、R2、R3、R4分别选自氢、卤素、C1-C6直链或支链的饱和或不饱和烃基、C3-C7环烃基、苄基、芳香基或5-7元杂环基。体外细胞学实验表明，本发明化合物可显著抑制肝癌、肺癌细胞增殖，因此可以用于制备抑制肿瘤生长的药物。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 蟾蜍 内酯类化合物 肿瘤生长 药物
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2024/1/31
本发明涉及抗肿瘤药物，具体地说是一类蟾蜍内酯类化合物在抑制肿瘤生长药物中的应用，所述蟾蜍内酯类化合物为嚏根草配基及其衍生物、和它们药学上可接受的盐中的一种或多种。体外细胞生物学实验表明，本发明化合物可引起肝癌、肺癌、前列腺癌及白血病等多种肿瘤细胞周期阻滞，显著抑制细胞增殖，因此可以用于制备针对包括肝癌在内的多种肿瘤生长的抑制药物。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种具有免疫隔离性能的微胶囊的制备方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 免疫隔离 微胶囊
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2024/1/31
本发明涉及一种具有免疫隔离性能的微胶囊的制备方法，在复凝聚法制备的海藻酸钙-壳聚糖微胶囊的基础上，分别与海藻酸钠溶液及壳聚糖溶液通过层层交替自组装的方法，精确控制微囊膜的孔径，使其可以通过牛血清白蛋白(BSA)，但不能通过免疫球蛋白IgG，从而制备出具有免疫隔离性能的海藻酸钠-壳聚糖微胶囊。
中国科学院大连化学物理研究所专利：壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 壳寡糖 动脉粥样硬化 药物
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2024/1/31
本发明涉及治疗动脉粥样硬化的药物，具体地说是壳寡糖在制备预防动脉粥样硬化形成的药物中的应用；本发明以脂多糖(脂多糖)及人源化基因重组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象，结果表明：①壳寡糖能显著抑制脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞内IL-8、IL-6及相关炎症因子的表达；②壳寡糖能显著抑制TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞的膜表面分子VCAM-1、ICAM-1及相关粘附...
本发明涉及一种阳离子型两亲性壳聚糖纳米药物载体及其制备和应用，在壳聚糖分子上分别接枝亲油性小分子脱氧胆汁酸和亲水性小分子失水甘油基三甲基氯化铵，从而得到一种生物相容性好、可降解的两亲性壳聚糖材料。在广泛pH溶液中，这种两亲性壳聚糖材料在超声条件下可以通过分子自组装的原理快速形成粒径150-350nm且分布均匀的纳米胶束，其内部亲油结构有利于提高脂溶性药物在水溶液中的溶解度，进而有望提高药物在体内的...
中国科学院大连化学物理研究所专利：壳寡糖单一化合物在免疫增强药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 壳寡糖 单一化合物 免疫增强药物
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2024/1/30
本发明涉及生物医药，具体地说是壳寡糖单一化合物在制备免疫增强药物中的应用；所述壳寡糖单一化合物能够部分的通过促进静息的中性粒细胞活力、NO释放和吞噬大肠杆菌的能力，抑制PMA过度激活的中性粒细胞的呼吸爆发、脱颗粒活性从而发挥免疫增强的作用，即壳寡糖单一化合物可进一步用于作为免疫增强的药物。本发明以中性粒细胞为研究模型，实验发现，壳寡糖单一化合物—壳五糖和壳六糖能够显著增强免疫活性。
中国科学院大连化学物理研究所专利：壳五糖在制备抑制肿瘤血管生成药物中的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 壳五糖 肿瘤血管生成 抑制药物
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2024/1/29
本发明涉及生物医药，具体地说是壳五糖在制备预防肿瘤血管生成药物中的应用；所述壳五糖能够通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移而抑制肿瘤血管生成，即壳五糖可进一步用于制备抑制肿瘤转移的药物中。本发明通过用肿瘤细胞培养液作为诱导因子，以人脐静脉内皮细胞为研究对象发现，壳五糖能够显著抑制肿瘤细胞培养液诱导的人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。
本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme，ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP，ACEPGVDYVY，VTSIDWVR，SSEANLYR，它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro，Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr，Val-Thr-Ser-Ile...
本发明涉及医学诊断学技术领域，是一种鉴别肝癌、肝炎或肝硬化的血液小分子代谢物图谱及其制作方法。所说的小分子代谢物为4个血液代谢标志物，即棕榈酰溶血磷酸乙醇胺甘油酯，二十二碳五烯酰溶血磷酸胆碱甘油酯，二十二碳六烯酰溶血磷酸胆碱甘油酯和牛磺胆酸，它们的分子量分别为：453.2855，569.3481，567.3319，516.2916，质谱上检测到的对应离子分别是：454.2928，570.3547，...
本发明公开了一种利用改进的分布估计算法（L-EDA）从体液代谢组轮廓筛选卵巢癌预后标记物的方法。采用液相色谱质谱联用仪对体液代谢物进行分析得到代谢组轮廓，构建概率分布模型对代谢组轮廓进行分析，筛选潜在的卵巢癌预后标记物。不同于传统的分布估计算法，L-EDA对迭代搜索过程中生成的候选属性子集的大小加以限定，并给出一种新的概率分布模型更新策略，使得对于属性的评价更为精确、合理，同时提高了算法的执行效率...
中国科学院大连化学物理研究所专利：异沙蟾毒精及其衍生物以及药学上可接受的盐的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 异沙蟾毒精 衍生物 c
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2024/1/26
本发明提供一种异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐的应用。体内外实验结果表明，异沙蟾毒精可引起肝癌细胞周期阻滞，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，因此异沙蟾毒精及其衍生物或其药学上可接受的盐可以用于制备包括肝癌在内的多种肿瘤的治疗药物。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种应用代谢组学对中成药质量评价的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 代谢组学 中成药
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2024/1/25
本发明提供了一种应用代谢组学对中成药质量评价的方法。该方法包括以下步骤：1)根据中药的适应证，建立相应的动物模型并进行筛选；2)取中药各样品，并采用相应的给药途径对疾病模型动物进行干预；3)收集相应的生物样本，获取其代谢指纹图谱；4)对正常组和疾病模型组的代谢指纹进行模式识别，获取代谢标志物组；5)计算代谢标志物组在不同给药组中与正常组的相似度，或对差异性内源代谢物做PLS回归分析，考察药物治疗对...
本发明涉及治疗神经退行性疾病的药物。具体地，本发明涉及壳寡糖在制备预防和/或治疗神经退行性疾病发生的药物的应用，即壳寡糖可以进一步用于预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中。本发明以脂多糖(LPS)为诱导因子，以小鼠小胶质细胞为研究对象，结果表明：(1)壳寡糖能显著抑制活化的小胶质细胞iNOS在mRNA以及蛋白水平的表达；(2)壳寡糖可以抑制活化的小胶质细胞NO的产生；(3)壳寡糖可以有效抑制活化的...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：木犀草素在制备治疗和预防胃癌的药物中的用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 木犀草素 胃癌
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2024/1/17
本发明涉及一种木犀草素在制备治疗和预防胃癌的药物中的用途，木犀草素体外可抑制BGC-823的增殖，半数抑制浓度（IC50）为37.88±5.81μmol/L；流式细胞仪检测木犀草素可阻滞BGC-823细胞在G2/M期，并诱导细胞凋亡。通过实时定量-PCR检测到，木犀草素体外作用BGC-823后，可促进DUSP1，DUSP2，DUSP4，DUSP5基因表达，抑制趋化因子CXCL16基因表达；west...