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中国科学院大连化学物理研究所专利：一种胰蛋白酶抑制剂及其应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 胰蛋白酶 抑制剂
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2023/8/15
本发明涉及一种胰蛋白酶抑制剂，其特征在于所述的胰蛋白酶抑制剂主要成分为海藻酸盐或其衍生物；与传统胰蛋白酶抑制剂相比，本发明优势在于抑酶效率高，成本低，原料丰富，制备简单，无毒副作用，生物稳定性好，更适合作为蛋白质与多肽类药物制剂中的抗酶解辅料。
本发明涉及源于油菜花粉的具有抑制血管紧张素转换酶（angiotensin-converting?enzyme，ACE）活性的多肽化合物IIIALLLYK，其氨基酸序列分别为IIe-IIe-IIe-Ala-Leu-Leu-Leu-Tyr-Lys。多肽IIIALLLYK具有ACE抑制活性，作为高血压、心脏病和心血管病的保健品和药物先导化合物具有良好的应用前景。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种磷酸化蛋白质组样品快速处理方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 磷酸化 蛋白质组样品 快速处理
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2023/8/15
本发明涉及一种磷酸化蛋白质组样品快速处理方法，利用高浓度胰蛋白酶可以促进蛋白快速酶解的优势，发展了一种新型、综合细胞裂解和蛋白酶解于一体的样品处理方法，并将其应用于磷酸化蛋白质组学的分析。得益于高浓度的胰蛋白酶同时促进了细胞裂解和蛋白酶解这一深层机理，细胞样品只需一步即可完成到肽段混合物的快速转变，在磷酸肽富集过程中，非磷酸化肽段以及其他各种质谱不兼容的杂质，均可被去除。本发明仅需25min即可实...
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子高效分离与表征研究组研究员赵群、张丽华等，与中国科学院精密测量科学技术创新研究院副研究员龚洲合作，提出了利用原位化学交联-质谱技术（in vivo XL-MS），解码细胞中蛋白质动态结构的策略。该策略将AlphaFold2的结构作为先验信息，结合in vivo XL-MS数据与多种结构计算方法评估结构与交联信息的匹配度，重构了细胞内多种蛋白质...
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子高效分离与表征研究组研究员张丽华团队，研制了一种基于糖苷键的质谱可碎裂型交联剂，显著地提高了交联信息的检索通量和鉴定准确度，同时具有良好的两亲性和生物兼容性，实现了活细胞内蛋白质复合物原位交联和规模化精准解析。
中国科学院大连化学物理研究所发表功能蛋白质复合物发现和结构表征质谱策略综述文章（图）
功能 蛋白质复合物 结构表征 质谱策略
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2023/5/19
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组（1822组）王方军研究员团队与南方科技大学田瑞军教授团队合作，发表了功能蛋白质复合物发现和结构表征质谱策略的综述文章。
中国科学院大连化学物理研究所揭示血浆脂质组影响因素并发现质量控制标志物（图）
血浆脂质 生物分子
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2023/5/10
2023年5月9日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组（1808组）许国旺研究员团队与德国图宾根大学医学院Lehmann教授团队合作，在血液样本分析前不同温度暴露对脂质组的影响研究中取得新进展，揭示了不同暴露条件下血浆脂质组的变化过程，并确定了质控的标志物，为血液样品脂质组研究的分析前因素控制及样品采集过程的标准化提供了解决方案。
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队研制了一种基于糖苷键的质谱可碎裂型交联剂，显著地提高了交联信息的检索通量和鉴定准确度，同时具有良好的两亲性和生物兼容性，实现了活细胞内蛋白质复合物原位交联和规模化精准解析。
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队和新加坡科技设计大学刘晓刚教授团队合作，发展了一种全分子多因素调控荧光团TICT的方法，设计出具有宽动态响应范围和梯度敏感性的荧光传感器阵列，应用于Aβ蛋白聚集动力学的监测。该方法基于荧光分子的发光构效关系，通过实验和理论相结合的方式，深入理解分子发光机理，为工程化创制高性能的荧光分子提供了新思路...
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队采用活细胞蛋白定点荧光标记和多色动态超分辨荧光成像的方法，追踪并分辨出新冠病毒刺突蛋白受体结构域（RBD）进入细胞和胞内降解全过程的多个重要步骤，为新冠病毒致病机理的理解和药物筛选提供参考和工具。
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分离分析新材料与新技术研究组（1809组）叶明亮研究员、秦洪强研究员团队开发了表征蛋白质中组氨酸残基反应活性的蛋白质组学分析新方法。该工作筛选并获得了具有组氨酸优异反应效率的α, β-不饱和醛探针，发展了基于烯醛探针的组氨酸标记技术和可逆酰肼化学富集方法，通过蛋白质组定量技术实现了人类蛋白质组中的组氨酸反应活性的高效表征。
中国科学院大连化学物理研究所鉴定植物UDP-GlcNAc合成关键酶并揭示其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长的分子机制（图）
UDP-GlcNAc 关键酶 O-GlcNAc糖基化 调控植物生长
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2023/3/6
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部天然产物及糖工程研究组（1805组）尹恒研究员团队在植物糖生物学研究领域取得新进展，鉴定了植物UDP-GlcNAc合成路径关键酶，并揭示了其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长发育的分子机制。
中国科学院大连化学物理研究所利用人多能干细胞构建血管化胎盘类器官（图）
干细胞 胎盘 生长因子
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2023/2/10
2022年12月，中国科学院大连化学物理研究所微流控芯片研究组（1807组）秦建华研究员团队利用人诱导多能干细胞（hiPSC）建立了一种三维培养体系，可在体外形成具有血管样结构的胎盘类器官，模拟人早期胎盘的发育特征。
2023年1月，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室分子模拟与设计研究组（1106组）李国辉研究员团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（上海生物化学与细胞生物学研究所）杨巍维研究员团队、广州大学王雄军教授、复旦大学附属中山医院李全林教授等合作，揭示了代谢酶果糖1,6-二磷酸酶1（FBP1）能够行使蛋白磷酸酶的功能，并证明了FBP1介导的IκBα去磷酸化在结直肠癌发生中起到关...
中国科学院大连化学物理研究所提出聚集态蛋白质相互作用组的交联解析新方法（图）
聚集态蛋白质 折叠化学生物学
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2022/11/28
2022年11月17日，中国科学院大连化学物理研究所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组（02T5组）刘宇研究员团队、生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队，以及西湖大学张鑫教授团队等合作，通过系统性调控绿色荧光蛋白发色团的骨架结构，实现分子的三重态化学活性，并用于活细胞内聚集态蛋白质的靶向交联，获得了聚集态蛋白质的相互作用信息。