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搜索结果: 1-14 共查到蔬菜学 载体相关记录14条 . 查询时间(0.167 秒)
为了评价转mapk 双链RNA 表达载体黄瓜的生物安全性,明确其对根际土壤线虫多样性的影响,采用18S rDNA 基因克隆文库方法对转mapk 双链RNA 表达载体黄瓜和非转基因黄瓜根际土壤线虫多样性进行研究。结果表明,转基因黄瓜和非转基因黄瓜根际土壤线虫均以食细菌线虫为主,其中小杆线虫属、头叶线虫属、拟丽突线虫属为优势属。转基因和非转基因黄瓜根际土壤线虫多样指数和生态指数无显著差异,表明转map...
为探讨甜瓜N- 乙酰氨基葡萄糖基转移酶基因(CmGnT)的功能,选取甜瓜CmGnT 基因保守序列,利用特异性引物 PCR 扩增得到一段 238 bp 的干扰片段。利用 Swa I 单酶切将正向片段亚克隆到质粒载体 pFGC1008 的 35S 启动子与 GUS之间,利用Spe I 单酶切将反向片段亚克隆到质粒载体 pFGC1008 的 GUS 与终止子之间,构建了RNAi 表达载体 pFGC100...
根结线虫是番茄上的重要土传病害,选育抗根结线虫品种是最有效的防治方法,但是目前转育到栽培番茄中的抗根结线虫基因Mi-1 在土温高于28 ℃时就丧失了抗性。本试验利用热稳定抗根结线虫野生番茄材料LA2157,根据Mi-1 基因的序列信息,对其中热稳定抗根结线虫Mi-9 基因进行同源克隆,在LA2157 中共获得2 个候选基因片段;通过In-Fusion 克隆技术,将候选基因与过表达载体pBI121 ...
构建了小菜蛾钙粘蛋白片段基因的重组载体,为提高其在大肠杆菌中的表达量,研究了时间、温度、IPTG浓度对融合蛋白表达量以及可溶性的影响。结果表明,使用LB培养基37℃培养1.5h后,采用终浓度为0.1mmol·L-1的IPTG,在25℃180r·min-1诱导培养36h融合蛋白的表达量最大,并且温度的改变对融合蛋白的可溶性几乎没有影响,SDS-PAGE电泳检测结果表明,融合蛋白的分子质量与预计大小一...
以pBI121植物表达载体和BoVIN3-1基因片段为基础,构建结球甘蓝春化相关基因VIN3反义植物表达载体。将BoVIN3-1基因片段反向插入355启动子与GUS基因之间的限制性酶切位点XbaⅠ和SmaⅠ中,构建含反义BoVIN3-1基因的工程质粒pBI35S-BoVIN3-1。通过花蕾微量注射法转化结球甘蓝,获得9株转化植株。PCR检测结果表明,其中5株为阳性植株,阳性株率55.6%。经春化处...
为了获得黄瓜中ClpP基因的cDNA全序列,研究其与黄瓜芽黄突变现象的关系,本研究采用TRNzol法提取芽黄突变的黄瓜叶片总RNA,并以其为模板反转录合成cDNA第一链。根据NCBI预测的黄瓜ClpP基因序列设计并合成1对特异引物,通过PCR扩增得到目的条带后测序,并构建植物表达载体;成功获得黄瓜中ClpP基因的cDNA全序列,并提交到NCBI。该基因编码区全长495 bp,共编码氨基酸158个。...
【目的】克隆甘蓝型油菜(Brassica napus)油体钙蛋白(caleosin)基因BnClo1,并进行原核表达研究。【方法】在获得甘蓝型油菜BnClo1基因全长cDNA的基础上,根据BnClo1基因编码区设计1对特异引物,以甘蓝型油菜种子总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约750 bp的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段克隆到原核表达载体pTYB12中...
隐花色素( cryptochrome) 是一类对UV- A/ 蓝光作出应答的光受体。果实特异性植物表达载体是用在番茄果实中特异表达的Lefsm1 基因的启动子( fsp) 替换质粒pBI121 原有的35S 启动子构建而成( 称为pBI121 fsp) 。将番茄隐花色素家族成员之一cryptochrome1 中465 bp特异片段导入到植物载体pBI121 fsp 构建成果实特异性表达的RNAi...
采用RACE 及降落PCR 技术从番茄幼苗总RNA 中克隆出PHOT-2 基因的3’及5’末端片断, 并根据测序结果, 设计拉基因全长引 物获得了PHOT-2 基因全长。结果表明, 该基因全长3 381 bp , 含开放阅读框2 856 bp , 编码952 个氨基酸; 与拟南芥PHOT-2 氨基酸序列相比, 同源性高达68 % , 主要功能区域同源性高达99% 。将番茄PHOT-2 基因定向插...
不结球白菜L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶基因(GLDH)cDNA片段克隆与RNAi表达载体构建。
WRKY33转录因子基因沉默载体的构建。
青花菜β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆、表达分析及其植物表达载体的构建。
谷胱甘肽还原酶基因的表达载体构建及对马铃薯的转化。
从菠菜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增到菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因cDNA,然后将CMO cDNA克隆至pBluescript SK+载体上,序列分析结果表明该CMO cDNA全长为1424bp,开放阅读框1320bp,编码440个氨基酸。核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的菠菜CMO基因具有99.8%同源性,氨基酸序列同源性达99.6%。在此基础上以pBI121和pBIrd...

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