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搜索结果: 1-8 共查到生物药物学 乙酰相关记录8条 . 查询时间(0.124 秒)
在莫达非尼的结构基础上设计并合成了一系列新的二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物,并对这些化合物的中枢兴奋活性进行了测定。以二(4-氟苯基)甲醇为原料,经取代、酯化、胺解和氧化等反应合成了二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类衍生物,共计16个目标化合物(5a~5p),其结构经ESI-MS、1H NMR、IR和元素分析确证,然后以小鼠自主活动实验测定了其中枢兴奋活性。初步研究表明,化合物5a,5b,5c,5e以及5j...
大剂量摄入对乙酰氨基酚后,硫酸盐或葡糖苷酸的代谢途径饱和,致使经细胞色素P450酶代谢的药物增加,形成大量毒性代谢产物,使肝脏中谷胱甘肽耗竭,毒性代谢产物与肝细胞中蛋白质结合,导致细胞死亡。乙酰半胱氨酸注射液能减轻过量对乙酰氨基酚对肝脏的损害,可能通过维持或恢复谷胱甘肽水平,或改变毒性代谢产物结合的底物发挥解毒作用。美国食品药品管理局(FDA)批准其注射液用于对乙酰氨基酚中毒,该文就其作用机制、药...
本研究以旋覆花提取物单乙酰脯旋覆内酯为先导化合物,依据a、b-不饱和倍半萜内酯结构特征,将6-位羟基形成酯类前药进行了结构改造,设计合成了三个系列的化合物,49个全新化合物,其中目的化合物21个,并对所得新化合物的结构用IR、NMR、MS以及元素分析等技术给予确证。细胞活性测试显示,三个系列目的化合物对癌细胞均显现出较高的抑制作用,其中T2-7对Bel-7402癌细胞的ED50值达到0.22微克/...
N-乙酰氨基葡萄糖甲缩醛是以氨基葡萄糖盐酸盐为原料,经乙酰化制得NAG,再由NAG用硫酸催化转变而成。它是合成人体抗原生物活性多糖的单体,是生化工业常用中间体,可作为人体内微生物群体调节剂,治疗由抗性细菌引起的顽固性疾病。主要技术指标:外观白色结晶性粉末;灼烧残渣≤0.10%;干燥失重≤1.00%;比旋光度:[α]20D+40.00°~43.00°;溶点:202℃~208℃;pH值:6.0~7.5...
甲壳质(Chitin)又名甲壳素,是由N-乙酰基葡萄糖通过β-1,4-糖苷键连接而成的线性多糖聚合物。自然界中甲壳质资源干分丰富,每年产量约100亿吨,是仅次于纤维 素量的天然产物。甲壳质或甲壳胺经降解可制成氨基葡萄糖盐酸盐(D-GlucosamineHydrochloride),在此产品基础上进一步加工成乙酰氨基葡萄粮产品。该产品为白色颗粒状晶体, 极易溶于水,不溶于乙醇。乙酰氨基葡萄糖是壳多糖...
唾液酸是一族神经氨酸的衍生物,是燕窝的主要成分(含量约20%)。以唾液酸及其衍生物为母体的药物已应用于临床,可用于治疗流感、老年性痴呆、神经性疾病、炎症、癌症、提高人体免疫力等。唾液酸本身是神经细胞的基础物质,对婴儿的大脑发育起着非常重要的作用以唾液酸为先导化合物合成的筛选生物活性物质的探索已成为国际上新药研究的一个新领域。
 该项目是从菌种选育、发酵工艺控制、产品分离纯化等三方面进行了系统的研究,总结出一整套优化的生产工艺,平均发酵水平65g/l,最高72g/l,提取工艺单程总收率60%,最终产品符合日本药典和美国MERCK公司标准。另外,项目所需原材料都是国内发酵行业常规原料,容易采购。项目拥有年产1000吨谷氨酰胺的生产工厂或车间,产值最低可达2亿人民币,毛利约可达1.2亿元人民币以上。
本发明公开了一种乙酰短杆菌QD96,以及以该菌种为酶源制备5-氟尿苷的方法。本发明利用该菌种产生的核苷磷酸化酶和嘧啶核苷磷酸化酶,在微生物非增值情况下进行酶反应而生成5-FUR。该方法可以采用较高的底物浓度,使摩尔转化率最高可达60%,大大地降低了生产成本,能够满足医药工业的需要。

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