搜索结果: 1-11 共查到“生物医学工程学其他学科 血管”相关记录11条 . 查询时间(0.11 秒)
国内首个肺癌抗血管生物类似药获批上市 疗效和安全性都达到与原研药高度一致
肺癌 靶向药物 原发性肺癌 晚期肺癌诊治
<
2022/3/28
日前,由上海市胸科医院呼吸内科主任韩宝惠教授牵头研发的中国首个肺癌抗肿瘤血管生成生物类似药——贝伐珠单抗的临床研究获得重大进展,获得国家药品监督管理局批准上市。这一新药的上市一举打破了此前该药长期依赖国外进口的现状,可以极大降低医疗支出,提高药物可及性,为更多晚期肺癌患者带来新的治疗选择和希望。
中国科学院上海生命科学研究院等发现血管新生的特异标记分子
中国科学院上海生命科学研究院 血管新生 特异标记分子
<
2015/1/21
2015年1月19日,国际学术期刊Nature Communications 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌组与美国贝勒医学院教授Wythe,上海生科院生物化学与细胞生物学研究所研究员惠利健,营养所研究员方靖、余鹰及段胜仲等合作的最新研究进展:Genetic Targeting of Sprouting Angiogenesis Using Apln-CreER...
利用斑马鱼模型研究靛玉红及其衍生物抑制血管生成作用的构效关系
斑马鱼 血管生成 靛玉红 靛玉红-3’ -单肟
<
2013/6/6
利用斑马鱼模型考察中药单体靛玉红(Ind)及其衍生物的抑制血管生成活性及其量效关系,并为斑马鱼模型在新药构效关系研究中的应用提供实验依据。方法 选用TG(VEGFR2:GFP)系血管荧光转基因斑马鱼作为筛选模型,分别用Ind及其衍生物靛玉红-3’-单肟(IMO)、6-溴-靛玉红-3’-单肟(BIO)处理斑马鱼胚胎,以节间血管数作为指标,考察药物对斑马鱼胚胎抑制血管生成的影响。结果 在相同的剂量下,...
动脉硬化血管疲劳裂纹扩展与破裂理论与数值分析
疲劳 断裂 应力强度因子 圆筒
<
2014/4/8
动脉粥样硬化的斑块破裂是中风和心肌梗死的主要原因.斑块破裂与血液和剪切应力存在一定的关系.基于血管是天然的周期性低应力环境,本文将血管斑块破裂处理成一个疲劳问题,将血管简化成圆筒,探讨斑块中的裂纹扩展与疲劳破坏,并考查血管内外径比、血栓、血压等因素对疲劳寿命的影响.应力强度因子的计算采用经典圆筒内壁单边裂纹的理论公式,疲劳裂纹扩展利用著名的Paris法则,并利用数值方法求解裂纹扩展过程.研究发现,...
探讨CXCR7在SDF-1诱导内皮细胞参与血管生成中的作用。 方法 用Western blot和流式细胞仪检测脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)中CXCR7和CXCR4的表达;利用小分子拮抗剂分别阻断CXCR4或CXCR7,然后通过MTT、Transwell小室法及三维基质胶血管样结构形成实验分别考察C...
基于微流控芯片构建一种新的体外血管生成模型
血管生成 微流控系统 微环境 促血管生长因子
<
2013/8/28
血管生成在许多生理和病理过程中发挥着重要作用, 但血管生成的机理仍不清楚.因此, 为探明血管生成机理及开发"血管生成相关"疾病的治疗方法, 在体外构建一个合适的血管生成模型是十分必要的. 基于微流控系统构建了一种新型体外血管生成模型, 该系统不仅能为内皮细胞生长提供一种近似于在体的微环境, 并能实时监测内皮细胞对其微环境所发生变化的响应. 为评价该系统用于血管生成模型建立的可行性和优越性, 考察了...
《柳叶刀》:新一代可吸收血管支架效果良好
可吸收血管支架 效果
<
2009/3/16
雷帕霉素聚乳酸-聚乙醇酸纳米粒子的制备、表征及血管内局部给药效能
雷帕霉素 聚乳酸-聚乙醇酸共聚物 纳米粒子 局部给药
<
2008/12/16
目的 制备包载雷帕霉素(RPM)的聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒子(NPs),评估其通过DISPATCHTM球囊在血管内局部给药的应用条件及给药效能。方法 超声乳化-溶剂挥发法制备RPM-PLGA-NPs,测定其载药量和包封率。激光光散射实验测定纳米粒子的粒径及分布,扫描电镜观察纳米粒子的表面形态。双室扩散池行体外药物释放实验,计算释放量,绘制累积释放曲线。通过新西兰白兔腹主动脉及小型猪...
北京大学第三医院血管医学研究所张幼怡教授(图)
北京大学第三医院血管医学研究所 教授 单分子单细胞的行为
<
2008/8/26
血管内皮细胞膜色谱模型的建立及初步应用
血管内皮细胞 细胞膜色谱模型
<
2013/9/29
用体外培养的ECV304细胞, 以硅胶为载体制备ECV304细胞膜固定相, 建立了血管内皮细胞膜色谱模型, 并对固定相的表面特性和色谱特征进行考察. 应用血管内皮细胞膜色谱模型筛选药用植物红毛七中的活性成分, 通过色谱置换实验比较活性成分的竞争性作用, 并通过血管内皮细胞管腔形成实验进行初步药理学验证. 结果显示, ECV304细胞膜色谱模型在体外模拟配体与受体的相互作用, 在色谱条件下塔斯品碱有...