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搜索结果: 1-9 共查到作物学 外源基因相关记录9条 . 查询时间(0.179 秒)
【目的】水稻谷蛋白启动子GluB1(GluB1 promoter,pGluB1)常用于外源基因在种子中特异性高效表达的研究,也是研究种子储藏蛋白基因表达调控机制的模型。前人研究表明,pGluB1只在水稻胚乳中表达,而在根、茎、叶片、叶鞘、颖壳等组织中均无表达活性。研究的目的是为了克服种子特异表达启动子筛选周期长的缺点。【方法】将由pGluB1驱动的霍乱毒素B亚单位和重组胰岛素原组成的融合基因(a ...
【目的】医学方面的大量研究证实,聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)作为一种新型阳离子多聚物基因载体可以吸附和浓缩DNA,通过与细胞膜亲和粘附和细胞吞噬作用运载外源基因进入细胞并实现表达。本实验研究旨在探索PEI作为非病毒基因载体介导外源基因进入植物细胞并获得瞬时表达的可能性。【方法】制备PEI/DNA复合物,利用凝胶阻滞分析PEI与DNA的结合情况,采用电子显微镜观察PEI/D...
 建立了以谷子松软愈伤组织为受体,钨粉浓度60-80mg/ml,质粒DNA每次加4-6微克,基因枪样品室高度6cm,轰击速度350-400米/秒,弹头前端点样,滤纸固定愈伤组织,轰击一次的谷子基因外源基因转化操作参数,国际先进。
用激光微束法将外源基因导人水稻细胞的研究
自1977年 Chilton 利用分子杂交技术证明冠瘿组织中存在 Ti 质粒的片段—T-DNA以来,目前,Ti 质粒己成为人们进行植物基因工程研究广泛采用的优良运载体系,同时,植物细胞转化的有效方法也成为植物基因工程研究的重要内容之一。一、植物外源基因转移方法的研究
用5~6d的棉花无菌苗下胚轴切段与农杆菌共培,将Bt基因和tfdA基因导入棉花。菌株质粒中GUS基因为标记基因,NPTⅡ基因为选择基因。在含有0.1mg/L2,4-D和0.1mg/LKT的MS培养基上共培48h,转移到添加头孢霉素500mg/L、卡那霉素50mg/L培养基中诱导和筛选抗性愈伤组织。70~80d时,进行GUS检测,选择GUS阳性愈伤组织,经体细胞胚胎发生途径形成转基因再生植株。
外源基因定向插入C基因组对于降低转基因甘蓝型油菜(Brassica napus, AACC)的生态环境风险具有十分重要的作用. 本研究利用农杆菌介导的遗传转化方法将抗除草剂bar基因转入到芥蓝(B. oleracea var. alboglabra, CC)中, 以转bar基因的芥蓝(CbCb)为父本, 非转基因的白菜(B. rapa, AA)为母本, 通过种间杂交、子房培养和染色体加倍, 获得b...
20世纪90 年代我国杂交棉飞跃发展,全国杂交棉种植面积自1990年的1.47万hm^2(占0.3%)到1999年增长至37.83万hm^2(占10.3%)。其中一个重要原因是具有外源基因及异常种质的亲本所配制的杂交种表现出超常的杂种优势,在生产上获得良好效果和效益。并从中总结出亲本选配的客观要求是遗传上的“求大同,存小异”。但其内在原因与机理沿不清楚,很有必要对此深入研究。

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