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搜索结果: 1-7 共查到医学 神经变性疾病相关记录7条 . 查询时间(0.086 秒)
为贯彻国家卫生健康委《关于进一步加强脑卒中诊疗管理相关工作的通知》等文件,促进基层医院神经内科专业水平的提高,东莞市医学会神经病学分会“强基课程”-神经变性疾病诊疗培训(市级继教项目编号:20200307005)定于2020年11月30日在东莞市大朗医院举行。
为提高东莞市神经系统变性疾病综合诊疗水平,促进基层医院神经内科专业水平的提高,东莞市神经内科专科联盟拟举办“强基课程”系列培训。
GAPDH又名甘油醛-3-磷酸脱氢酶,是糖酵解途径中的一种关键酶,能够催化甘油醛-3-磷酸转化为1,3-二磷酸甘油酸。但GAPDH除了糖酵解功能外,作为一种多功能酶,还具有独特的非糖酵解功能,例如基因表达调控,DNA修复和复制,神经变性,致病机制,细菌毒力,蛋白质-蛋白质相互作用,RNA输出,以及调控凋亡和自噬[1]。GAPDH是细胞中的一种月光蛋白,并且浓度很高;而且GAPDH的结构中含有易感半...
神经变性疾病发病率高,治疗效果差。自噬是其发病机制一个较新的研究方向,自噬过度及不足将导致细胞功能受损,发生神经变性疾病。而中医药对于机体体质平衡的调节与自噬清除异常蛋白维持体内环境稳定性有相通之处,部分中药也证实对于自噬有调节作用。中医药通过对自噬的干预治疗神经变性疾病,将是未来的研究方向。
中枢神经变性疾病通常侵及骨骼肌,不同疾病有其典型的临床病理特点,通过骨骼肌活检可以为临床诊断此类疾病提供可靠的病理依据。本文就骨骼肌活检在中枢神经变性疾病中的诊断作用作一综述。
组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)是主要存在于胞浆中的微管脱乙酰基酶,在体内参与多种重要的生物学过程。研究表明,错误折叠和聚集的蛋白质组成的聚集小体是神经变性疾病的主要病理特征, 聚集小体在早期通过自吞噬作用,对细胞起着保护性作用, 而HDAC6能调节聚集小体的形成并且参与自噬性降解。本文综述了近几年HDAC6参与聚集小体以及神经变性疾病发生发展的研究进展,为神经变性疾病的治疗提供新的研究思路,并为...
内质网应激介导神经变性疾病错折叠蛋白的神经毒性。

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