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搜索结果: 31-45 共查到肿瘤病因学 乳腺癌相关记录85条 . 查询时间(0.199 秒)
探索表皮生长因子受体通路底物8(epidermal growth factor receptor substrate 8,EPS8)疫苗对乳腺癌细胞的抑制效应及其可能的机制。方法:Western blotting检测EPS8蛋白在小鼠乳腺癌4T1细胞株中的表达。通过基因重组、表达和纯化等技术制备特异性的小鼠源性EPS8,以EPS8蛋白为靶点制备抗肿瘤疫苗并免疫BALB/c小鼠,间接ELISA测定免...
观察c-FLIP-L对TRAIL诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其具体机制。方法:构建靶向c-FLIP-L 的 siRNA 质粒,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞, RT-PCR、Weston blotting验证基因抑制效果。实验分空白对照组、TRAIL组、c-FLIP-L siRNA组和c-FLIP-L siRNA+TRAIL组共4组,MTT法检测各组MDA-...
随着社会经济条件,生活方式的转变,乳腺癌的发病率已呈明显上升趋势,并引起了人们的广泛关注。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是近年来发现的能促进乳腺癌细胞增殖、存活、迁移的基因,本文对乳腺癌的流行现状、EGFR甲基化、EGFR与乳腺癌的关联以及其提供的治疗思路和预后作一综述。
检测Y-盒结合蛋白1(YB-1)在乳腺癌及癌旁正常乳腺组织中的表达,探讨其与乳腺癌发生、发展的关系。方法 收集河北大学附属医院2012年9月至11月期间手术切除的乳腺癌组织(均为术后石蜡病理确诊为浸润性导管癌)标本30例,癌旁正常乳腺组织标本10例。应用免疫组织化学染色的方法检测组织中YB-1的表达。结果 免疫组化结果显示,YB-1在癌旁正常乳腺组织细胞中无表达或低表达;在乳腺癌组织中高表达,阳性...
观察miR-512-3p 在浸润性乳腺癌和癌旁组织中的表达,以及对乳腺癌细胞系MDA-MB-231 增殖、凋亡、周期和克隆形成能力的影响,并分析其可能机制。方法:运用荧光定量PCR 检测浸润性乳腺癌和癌旁组织中的miR-512-3p 的表达量。运用MTT 法、流式细胞仪和平板克隆形成实验分析miR-512-3p 对细胞增殖、凋亡、周期和克隆形成能力的影响。通过TargetScan、PicTar 和...
肥胖与乳腺癌关系的研究进展     肥胖  乳腺癌  关系       < 2014/4/25
乳腺癌目前已成为全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率在女性恶性肿瘤中位居第二。大量临床研究和流行病学资料已证实肥胖与乳腺癌的发生、发展密切相关,其发病机制可能涉及雌激素、胰岛素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、瘦素、脂联素、炎症因子等多种肥胖相关因子。近年来的研究对肥胖促进乳腺癌发展的机制进行了深入分析,并进一步了解到肥胖对乳腺癌的诊断结果、肿瘤特点、治疗以及预后可产生重要影响。因此...
肿瘤微环境中浸润的巨噬细胞(tu mor-associatedmacrophages,TAMs)是近年来癌症治疗的新靶点。TAMs通过分泌大量促癌细胞因子如血管内皮生长因子、白细胞介素、基质金属蛋白酶等,促进肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。炎症因子环氧化酶-2(cyclooxygenase- 2,COX-2)参与了微环境中血管形成和免疫调节,加速肿瘤进程,也是乳腺癌治疗的有力靶点。而COX-2抑制剂如塞...
探讨三阴乳腺癌(TNBC)雄激素受体(AR)表达与患者年龄、血清雄激素水平、瘤体大小和淋巴转移的关系。 方法:免疫组织化学检测87例TNBC组织中AR的表达,电化学发光法检测患者血清雄激素水平,并对AR的表达与患者年龄、血清雄激素水平、瘤体大小、淋巴转移之间的关系进行统计学分析。 结果:全组TNBC患者癌组织中AR阳性率为19.54%(17/87),AR表达阳性患者与阴性患者间年龄、雄激素水平差异...
观察罗勒多糖对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭性的影响。方法 将体外培养的MDA-MB-231细胞分为实验组和对照组。实验组细胞用不同浓度罗勒多糖(100、300μg/mL)处理,对照组不加任何刺激因子。Transwell小室检测细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting方法检测与侵袭相关的基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和膜型基质金属蛋白酶...
探讨CD24基因多态性与重庆地区汉族女性乳腺癌遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究,利用Sequenom MassArray®iPLEX GOLD系统对170例乳腺癌患者和178例健康者对照的CD24基因rs3838646和rs52812045单核苷酸多态性进行检测。并对检测结果进行t检验、χ2检验和非条件Logistic回归分析。结果:CD24基因rs3838646多态基因型和等位...
研究RNA干扰人抗原R(human antigen R,HuR)基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星(doxorubicin)敏感性的影响。 方法: 构建靶向 HuR基因 的shRNA表达质粒(pGenesil-siHuR),稳定转染至MCF-7/Adr细胞,real-time PCR检测细胞中 MDR1 mRNA的表达,Western blotting检测MCF-7/Adr...
探讨小白菊内酯(parthenolide,PTL)对小鼠乳腺癌肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)的杀伤作用,为临床应用PTL治疗乳腺癌提供实验依据。 方法: 采用5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU)化疗法制备富含CSC的小鼠4T1细胞乳腺癌模型,随机分为对照组、5-FU组、PTL组。4周后脱颈处死小鼠,检测各组小鼠肿瘤的体积和重量,流式细胞术检测小鼠肿瘤组织...
临床验证了一种有效的循环肿瘤细胞富集和鉴定方法,并探讨了该方法应用于乳腺癌循环肿瘤细胞(CTC)的临床检测。分别取10名健康志愿者外周抗凝静脉血7.5mL,加入经标记的培养乳腺癌细胞SKBR-3,抗白细胞抗体偶联的纳米磁珠阴性富集后在荧光显微镜下读取细胞并计数,通过细胞的回收率对富集方法予以评价;分别取20名健康志愿者、15名临床诊断为浸润性乳腺癌患者外周抗凝静脉血7.5mL,对所取血液进行编盲处...
探索联氨基姜黄素纳米脂质体(hydrazinocurcumin-loaded nanopaticles,HC-NPs)通过抑制STAT3(signal transduction and activators of transcription-3)活化,对RAW264.7-4T1共培养体系中4T1细胞增殖及凋亡的影响。方法:以乳腺癌细胞—巨噬细胞共培养体系中的乳腺癌细胞4T1为研究对象,分PBS对照...
探讨乳腺癌细胞系(MCF-7)X线照射后CDKN1A基因(p21)表达变化及其对细胞凋亡的影响。方法用流式细胞方法检测MCF-7细胞在接受不同剂量X射线照射后CDKN1A基因表达的改变和用RNAi技术抑制CDKN1A基因表达并检测细胞凋亡的变化。结果MCF-7细胞在接受不同剂量(1、2和4 Gy) X射线照射后CDKN1A蛋白表达有不同程度升高,其中 4 Gy照射后升高水平最明显(P<0.05)。...

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