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2022年9月19日，中国农业科学院上海兽医研究所动物抗感染药物和微生物耐药团队采用无标记定量蛋白质组学方法鉴定柔嫩艾美耳球虫耐药株和敏感株间的差异表达蛋白，发现柔嫩艾美尔球虫的耐药机制可能与RNA转录和蛋白质翻译过程有关，特别是与抑制寄生虫生长的因素有关。相关研究成果发表在《Parasites & Vectors》上。
抗球虫药物残留的免疫检测技术
抗球虫药 残留检测 免疫分析 动物性食品
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2021/5/8
抗球虫药物在畜禽业应用广泛，可预防治疗球虫病，提高家禽饲料转化率，提升肉品质。但是，随即会出现饲料交叉污染，对非目标动物产生毒性作用，动物性食品中药物残留超标等问题。因此，建立简便、快速、灵敏度高的检测方法检测动物源性食品中的抗球虫药物残留极为重要。基于抗原-抗体特异性结合原理的免疫分析检测技术能够完成快速检测，高通量筛选，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、成本低的优点。本文综述了不同基质中抗球虫...
柔嫩艾美耳球虫延伸因子1α特性与功能初步分析
柔嫩艾美耳球虫 延伸因子1α 特性分析 入侵
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2021/3/8
鸡球虫病在世界范围内对家禽业具有重大的经济影响，导致高死亡率、低增长、低生产力和高防治成本。由于球虫耐药性问题严峻，球虫病的防治重点倾向于研究方便安全，并且与活疫苗相比更容易生产的亚单位疫苗。因此，迫切需要新的方法来有效地控制球虫病，包括寻找特定的分子靶标。本文以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA第一链为模板，扩增了延伸因子1α（EtEF1α）的ORF序列，生物信息学分析显示，该基因编码450个氨基...
猪囊等孢球虫孢子化与未孢子化卵囊的差异表达蛋白质组学分析
猪囊等孢球虫 孢子化卵囊 未孢子化卵囊 iTRAQ
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2021/3/12
通过比较猪囊等孢球虫孢子化卵囊与未孢子化卵囊的差异表达蛋白质，以期从蛋白质组学角度研究其发育机制，并为此类球虫的发育机制及该病的免疫预防或化学防治找到新的“关键”分子奠定基础。首先建立哺乳仔猪的猪囊等孢球虫感染模型，然后运用iTRAQ技术，结合LC-MS/MS分析差异表达蛋白质，并采用荧光定量PCR验证iTRAQ数据。结果共鉴定出174个蛋白，差异表达蛋白40个，其中38个蛋白上调表达，2个蛋白下...
蛋白质翻译后O-糖基化修饰普遍存在于真核生物、细菌和古细菌，多肽：N-乙酰氨基半乳糖转移酶2（polypeptide：N-acetylgalactosaminyltransferase 2，ppGalNAc-T2）是O-糖基化反应的限速酶。基因组数据分析揭示艾美耳球虫具有O-糖基化反应途径。为研究柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）蛋白质翻译后糖基化修饰及其关键酶的药靶效用，对Etpp...
中国不同地方品种鸡（Gallus gallus domesticus）对柔嫩艾美耳球虫的易感性
地方鸡种 隐性白羽鸡 柔嫩艾美耳球虫 易感性
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2016/10/31
旨在比较不同品种鸡（Gallus gallus domesticus）对柔嫩艾美耳球虫的易感性差异。选取26日龄无球虫感染的24个我国地方品种鸡和国外引进品种隐性白羽鸡各45只，分别分为2个感染组和1个非感染对照组，每组15只。感染组每只鸡嗉囊内接种1×105个孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊，基于感染鸡的死亡率、相对增重率、肠道病变记分、卵囊产量和抗球虫指数（ACI）等指标，评价不同鸡种对柔嫩艾美耳球虫...
表达柔嫩艾美耳球虫HMGB1基因质粒DNA的免疫效果分析
高迁移率组蛋白 真核表达 免疫保护
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2016/2/24
旨在评价表达柔嫩艾美耳球虫（E.tenella）HMGB1基因质粒DNA免疫对同源株攻虫的免疫保护效果。将EtHMGB1基因插入pcDNA3.1(-)/myc-His A真核表达载体中，并在Hela细胞中进行体外瞬时表达。设计了pcDNA3.1(-)/myc-EtHMGB1免疫组、pcDNA3.1(-)/myc-His A免疫组、重组蛋白质+FCA佐剂免疫组、pcDNA3.1(-)/myc-EtH...
柔嫩艾美耳球虫CathepsinB基因的克隆表达及活性研究
组织蛋白酶B 克隆 表达
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2015/12/2
旨在利用同源克隆法从柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)中克隆组织蛋白酶B基因（Etcat B），为进一步研究其基因表达和基因功能奠定基础。选用未孢子化的柔嫩艾美耳球虫Houghton株，通过对已公布的柔嫩艾美尔球虫序列进行分析，利用RT-PCR的方法克隆EtcatB基因的cDNA序列，并将其重组于transE1原核表达载体中，鉴定后，重组质粒转入大肠杆菌Rosetta进行诱导表达。利...
抗球虫中兽药“常山碱”实现成果转让（图）
抗球虫中兽药 常山碱 成果转让
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2015/1/19
近日，中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所与石家庄正道动物药业有限公司在石家庄举行了新兽药“常山碱”科技成果转让和新兽药联合申报签字仪式。兰州牧药所“常山碱”项目主要负责人郭志廷和和正道药业刘志国总经理分别代表双方在协议上签字。
柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因的克隆、原核表达及酶活性分析
柔嫩艾美耳球虫 5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶 克隆 原核表达 酶活性
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2015/5/28
旨在克隆柔嫩艾美耳球虫5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶（EtDXR）基因，初步分析EtDXR的酶活性。根据EuPathDB数据库信息注释、拼接Etdxr基因序列，设计特异性引物扩增Etdxr基因，构建原核表达质粒pCold I-EtDXR，转化E.coli Rosetta（DE3），IPTG诱导表达，进行SDS-PAGE及Western blot分析，纯化rEtDXR，对rEtDXR进行酶活性分析，测...
为了探讨Zyxin、CD4、TNFRSF1A 3个球虫抗性相关基因在雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫后表达量的变化，本研究以京海黄鸡为试验动物，对感染柔嫩艾美耳球虫雏鸡的10个组织进行了荧光定量分析，结果发现，Zyxin、CD4、TNFRSF1A基因在感染柔嫩艾美耳球虫后的雏鸡多数组织中表达量变化较大。感染组Zyxin基因在腺胃、小肠等组织表达量较高，除肺、肝、肾和心肌组织外，Zyxin基因表达量均极显著高...
毒害艾美尔球虫感染对雏鸡肠组织热休克蛋白-70表达的影响
雏鸡 E.necatrix 肠组织 HSP-70
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2014/7/22
将90只海兰褐雏鸡分为对照组、毒害艾美尔球虫（E.necatrix）1次感染组和2次感染组，应用SP免疫组化法，通过对热休克蛋白(HSP)-70表达的检测，较全面系统地研究了E.necatrix感染雏鸡后，其肠组织HSP-70表达的动态变化。研究发现，雏鸡初次感染E.necatrix后第5～9天，其肠组织HSP-70表达均不同程度的低于对照雏鸡，其中十二指肠、空肠和盲肠显著或极显著低于对照雏鸡（P...
柔嫩艾美耳球虫入侵相关蛋白EtMA1和EtMA2的克隆及序列分析
柔嫩艾美耳球虫 顶膜抗原相关蛋白 基因克隆 序列分析
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2014/1/8
为筛选柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）候选疫苗分子，注释并克隆E. tenella入侵相关蛋白EtMA1和EtMA2的编码基因，并对其序列结构进行分析。本研究利用生物信息学和比较基因组学技术注释获得EtMA1和EtMA2的编码基因序列，以E. tenella（广东株）裂殖子总RNA为模板，利用RT-PCR的方法扩增获得EtMA1和EtMA2的开放阅读框（ORF）序列。利用在线生物信...
拟探讨青蒿素抗鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的作用机制。将试验鸡随机分为空白对照组、攻毒对照组和青蒿素药物组，于攻毒后120 h，收集试验鸡的盲肠并提取E.tenella第二代裂殖子。通过红细胞计数法计算第二代裂殖子数量；SYBR Green I 荧光定量PCR检测第二代裂殖子微线基因（EtMIC1、EtMIC2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC5）mRNA相对转录量及扫...