搜索结果: 151-165 共查到“农学 普通小麦”相关记录169条 . 查询时间(0.25 秒)
CIMMYT普通小麦籽粒硬度等位变异的检测
普通小麦 籽粒硬度 等位变异 puroindoline蛋白 STS标记
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2007/11/13
籽粒硬度主要由5D染色体短臂的一对主效基因Ha控制，研究籽粒硬度等位变异有助于提高小麦的磨粉和食品加工品质。本试验对国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）的138份历史品种和代表性高代品系的硬度基因型进行了研究。在用SDS-PAGE鉴定Pina-D1b/Pinb-D1a时，用10%甘油代替水配制分离胶，用PDA代替甲叉配制分离胶和浓缩胶，增强了PINA和PINB两种蛋白带型的分辨率。结果表明，与其他...
摘要穗.叶绿素a与b的比值(Chl a/b)和类胡萝卜素与叶绿素的比值(Car/Chl)均是栽培种大于野生种、非叶器官大于旗叶叶片,暗示普通小麦栽培种比野生一粒麦、 非叶器官比叶片更能适应强光环境.
用石蜡切片和塑料切片法,对中国春与粗山羊草正、反交授粉后不同时间固定的子房进行了胚胎学研究.结果表明,虽然正、反交均能受精发育,但两者的受精率和成胚率相差极大.正交组合的平均受精率和成胚率分别为23.75%和4.58%;而反交组合的平均受精率和成胚率分别为87.08%和82.08%.尽管如此,正交所形成的正常胚的质量比反交形成的胚质量要好.在反交组合中,受精发育过程较正常,而在正交组合中受精过程延...
山羊草与普通小麦属间杂种F_1代的细胞学研究
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2007/11/6
本文研究了6个山羊草,与普通小麦属间杂种F_1代花粉母细胞的减数分裂过程,阐述了减数分裂各期染色体的异常行为,比较了亲本和杂种的花粉粒育性。对观察资料进行的统计分析表明:(1)山羊草与普通小麦属间杂种F_1代的减数分裂行为是极不正常的,但各杂交组合间有一定差异。(2)同一个山羊草种,不论是作父本还是作母本,二个杂交组合核质背景的互相调换,对杂种F_1代减数分裂的异常效应是相近的。(3)杂种花粉母细...
普通小麦多子房性状的研究 Ⅰ.多子房的形态发生及其基因定位
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2007/11/6
通过对普通小麦(Tr.aestivum.L.)“多子房”的品系雌雄蕊分化期幼穗和小花的显微镜观察检查,确定多子房(指额外子房)发生的时期、部位、数量,及其与雄蕊心皮化的区别。以“中国春”(Chinese
Spring)21个单体及正常二体植株作母本,分别授以普通小麦“多子房”品系花粉,经细胞学鉴定表明:单体—5D和单体—6B两个关键组合,F_1单体植株都表现多子房;其余1...
分别取粗厚山羊草、普通小麦及其核质杂种（Ｂ８Ｆ１）的茎、叶，利用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电点聚焦电泳技术，对酯酶、过氧化物酶两种同工酶进行电泳，并分析它们的酶谱．结果显示：无论茎还是叶，核质杂种的两种酶谱均偏向于提供细胞核的一方──普通小麦，而明显地区别子提供细胞质的一方──粗厚山羊草。认为同工酶主要是由细胞核内的遗传物质所控制．
八倍体小黑麦与普通小麦（父本）杂交亲和性基因的研究
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2007/7/28
期刊信息
篇名
八倍体小黑麦与普通小麦（父本）杂交亲和性基因的研究
语种
中文
撰写或编译
作者
程治军
第一作者单位
刊物名称
中国农业科学
页面
1997年2月，30（2）
出版日期
1997年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
小麦Rht12基因导入小黑麦的研究
利用荧光原位杂交技术检测导入普通小麦的大赖草染色质
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2007/7/28
期刊信息
篇名
利用荧光原位杂交技术检测导入普通小麦的大赖草染色质
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
刘文轩,陈佩度,刘大钧
第一作者单位
南京农业大学
刊物名称
遗传学报
页面
26(5):546-551
出版日期
1999年
月
日
文章标识(ISSN)
0379-4172
相关项目
利用分子原位杂交技术定位外源染色质和外源基因
一个普通小麦－大赖草易位系T01的选育与鉴定
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2007/7/28
期刊信息
篇名
一个普通小麦－大赖草易位系T01的选育与鉴定
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
刘文轩,陈佩度,刘大钧
第一作者单位
南京农业大学
刊物名称
作物学报
页面
26（3)：305-309
出版日期
2000年
5月
日
文章标识(ISSN)
0496-3490
相关项目
利用分子原位杂交技术定位外源染色质和外源基因
西藏普通小麦地方品种醇溶蛋白遗传多样性研究.
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2007/7/28
期刊信息
篇名
西藏普通小麦地方品种醇溶蛋白遗传多样性研究.
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
代寿芬,郑有良,颜泽洪,魏育明,刘登才,兰秀锦,周永红
第一作者单位
四川农业大学小麦研究所
刊物名称
西南农业学报
页面
17(1): 5-11,2004.
出版日期
2004年
1月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
促进远缘杂交种子发育（FHSD）的节节麦基因型研究
普通小麦-百萨偃麦草染色体易位的选育与鉴定
普通小麦 百萨偃麦草 易位 部分同源重组
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2010/2/2
利用染色体C 分带、基因组原位杂交和花粉母细胞减数分裂分析的方法 ,从普通小麦中国春与中国春 百萨偃麦草双倍体回交BC1F5 代中选育出 5份纯合易位新种质 ,分别为 :含 1对易位染色体并添加 1对百萨偃麦草完整染色体的Tj0 1和Tj0 2 ;添加 1对易位染色体的Tj0 3 ;含 1对易位染色体并添加 1对百萨偃麦草某一染色体臂端着丝粒染色体的Tj0 4和含 1对易位染色体并添加 2对百萨...
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟...
利用低分子量 (LMW )麦谷蛋白Glu B3的STS PCR标记、醇溶蛋白Gli B1的SSR标记和黑麦碱SEC 1b的STS PCR标记的复合PCR ,对 10个普通小麦品种、中优 950 7/CA963 2的 91个DH系和 2 8个F2 个体植株 ,进行了1BL/1RS易位系的检测。结果表明 ,中优 950 7/CA963 2的 3 9个DH系和CA963 2、晋麦 45、兰考 2 4、烟...
普通小麦、斯卑尔脱小麦和密穗小麦中y型高分子量谷蛋白亚基基因的多态性
y型高分子量谷蛋白亚基 遗传多态性 普通小麦 斯卑尔脱小麦 密穗小麦
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2010/1/26
采用PCR方法对普通小麦、斯卑尔脱小麦及密穗小麦在Glu A1、Glu B1和Glu D1位点上y型高分子量谷蛋白亚基基因的多态性进行了分析。研究结果显示 ,y亚基基因在分子水平上的多态性与SDS PAGE分析结果完全吻合,其中以Glu B1位点上的遗传变异类型最多。研究还发现,针对y亚基基因重复区域设计的特异引物能够将Glu 1Dy12和Glu 1Dy10亚基明显区分开来。由于Glu1 Dx5与...